Question

【題目】為了獲得較多、較純、較完整的甜菜總DNA，科研人員比較了A方法（通過CTAB裂解細胞，并與蛋白質形成復合物）、B方法（通過SDS裂解細胞釋放核DNA，使蛋白質變性）、C方法（通過高鹽沉淀蛋白質）從嫩葉、塊根中提取總DNA的效果，主要實驗步驟和相關檢測結果如下，其中氯仿﹣異戊醇不溶于水且密度均大于水，DNA不溶于氯仿﹣異戊醇，蛋白質等溶于氯仿﹣異戊醇．分析回答： ①將液氮冷凍的組織研磨成粉末
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②分別用A、B、C三種不同方法處理
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③DNA粗提液在65℃水浴保溫60min，攪拌均勻
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④加氯仿﹣異戊醇，離心取？，加冷酒精，收集沉淀
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⑤加入RNA酶，37℃水浴保溫20min，重復步驟④
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⑥將沉淀室溫干燥后，溶于超純水中，﹣20℃保存備用
結果檢測

組織	方法	組別	OD260/OD230	OD260/OD280	得率/μgmg﹣1
嫩葉	A方法	A1	1.970	1.821	0.105
	B方法	B1	1.973	1.719	0.096
	C方法	Cl	1.647	1.568	0.082
塊根	A方法	A2	1.888	1.888	0.029
	B方法	B2	1.811	1.682	0.030
	C方法	C2	1.376	1.320	0.020

注：①純凈的DNA樣品OD260/OD230值約為2.0，過低表明小分子物質殘留較多；②純凈的DNA樣品OD260/OD280值約為1.8，若比值大于1.8表示存在RNA殘留，若小于1.8表示存在蛋白質殘留．③得率是指每毫克組織所提取的DNA量．
（1）步驟③將DNA粗提液在65℃水浴保溫60min的目的是 ． 步驟④“？”表示 ． 步驟⑤中加RNA酶的作用是 ．
（2）影響DNA純度的物質主要有 ． 提取的DNA中RNA殘留較多的方法是 ． 為材料提取DNA的得率較高，原因是 ．
（3）電泳可以直觀對比DNA的完整性，分子大小不同的DNA在凝膠上遷移速率不同，從而產生不同的條帶．如圖是上述實驗中提取到的總DNA 凝膠電泳結果，其中M是已知大小的不同DNA的混合物．實驗結果顯示A、B方法提取的總DNA電泳結果只有一條帶，而C方法有明顯的“拖尾”現象．
①只出現一條帶的原因是 ．
②出現“拖尾”現象的原因是 ．

Answer 1

【答案】
（1）使蛋白質變性；上清液；水解RNA，去除RNA雜質
（2）蛋白質、RNA、小分子物質；A方法；細胞分裂旺盛
（3）甜菜細胞基因組DNA分子都比較大，不容易分離；DNA發生斷裂或降解，形成許多大小不等的DNA片段
【解析】解：（1）步驟③將DNA粗提液在65℃水浴保溫60min的目的是使蛋白質變性．由于“氯仿﹣異戊醇不溶于水且密度均大于水，DNA不溶于氯仿﹣異戊醇”，因此步驟④“？”表示上清液．RNA酶的作用是水解RNA，去除RNA雜質．（2）影響DNA純度的物質主要有蛋白質、RNA、小分子物質．根據題干信息“OD260/OD280比值大于1.8表示存在RNA殘留”可知，提取的DNA中RNA殘留較多的方法是A方法．細胞分裂過程中會進行DNA的復制，因此用細胞分裂旺盛的材料提取DNA的得率較高．（3）①只出現一條帶的原因是甜菜細胞基因組DNA分子都比較大，不容易分離．②出現“拖尾”現象的原因是DNA發生斷裂或降解，形成許多大小不等的DNA片段． 所以答案是：（1）使蛋白質變性 上清液 水解RNA，去除RNA雜質（2）蛋白質、RNA、小分子物質 A方法 細胞分裂旺盛（3）①甜菜細胞基因組DNA分子都比較大，不容易分離②DNA發生斷裂或降解，形成許多大小不等的DNA片段