Question

【題目】已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲．圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因為A，隱形基因為a），圖2為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因為B，隱形基因為b）．注意：每個家族均不攜帶另一個家族的致病基因．據圖回答．
（1）W家族中甲病致病基因位于染色體上，屬于性遺傳．
（2）W家族中4號基因型是 ． （不考慮乙病）
（3）L家族中IV號的致病基因來自號．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是 ， 這個女孩的基因型是 ．
（5）我國婚姻法規定禁止近親結婚的遺傳學依據是 ．
A.近親結婚者后代必患遺傳病
B.近親結婚者后代患隱性遺傳病的機會增多
C.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D.非近親結婚者后代肯定不患遺傳病
（6）W家族中的4號與L家族中的Ⅲ號結婚后，若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個初級卵母細胞形成的卵細胞與W家族中4號所產生的精子結合成受精卵．這個受精卵發育成患甲病孩子的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；隱
（2）AA或Aa
（3）Ⅱ
（4） ；AaXBXb
（5）B
（6）
【解析】解：（1）分析甲病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒有表現，在第二代出現患病個體，說明該遺傳病是由隱性基因控制的；又女兒患病而父母正常，則致病基因位于常染色體上． （2）W家族中3號、5號患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4號正常，所以基因型是AA或Aa．（3）L家族中乙病為紅綠色盲，所以IV號的致病基因來自母親，即Ⅱ號．（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，所以W家族5號的基因型是aaXBY，L家族Ⅲ號的基因型是AAXBXB或AAXBXb．他們婚配后，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是1× = ，這個女孩的基因型是AaXBXb．（5）近親指的是直系血親和三代以內的旁系血親．我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大．（6）W家族中的4號（ AA、 Aa）與L家族中的Ⅲ號結婚后，若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個初級卵母細胞形成的卵細胞（含a的概率是 ），與W家族中4號所產生的精子結合成受精卵．這個受精卵發育成患甲病孩子的概率是 = ．

所以答案是：（1）常；隱（2）AA或Aa（3）Ⅱ（4） ；AaXBXb（5）B；（6）

【考點精析】根據題目的已知條件，利用常見的人類遺傳病的相關知識可以得到問題的答案，需要掌握由遺傳物質發生改變而引起的疾病叫做遺傳病．常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．