【題目】如圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發生變異（字母表示基因）．下列敘述正確的是（ ） 
A.個體甲的變異對表型無影響
B.個體乙細胞減數分裂形成的四分體異常
C.個體甲自交的后代，性狀分離比為3：1
D.個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常
【答案】B
【解析】解：A、個體甲的變異屬于缺失，影響表型，A錯誤；
B、個體乙發生的變異是倒位，減數分裂形成的四分體異常，呈“十字型”，B正確；
C、含缺失染色體的配子一般是敗育的，故其后代一般不會發生性狀分離，C錯誤；
D、個體乙染色體沒有基因缺失，但發生倒位，表型異常，D錯誤．
故選：B．
染色體變異是指染色體結構和數目的改變．染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少．
根據題意和圖示分析可知：甲的一對同源染色體中，有一條染色體少了e基因，屬于染色體結構變異中的缺失；乙的一對同源染色體中，有一條染色體的cde基因發生了倒置，屬于染色體結構變異中的倒位．
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【題目】有一種貧血癥叫缺鐵性貧血。缺鐵紅細胞中血紅蛋白的含量會減少，紅細胞輸送氧的能力也會下降，這種現象說明鐵在人體具有下列哪種功能?
A. 催化合成血紅蛋白 B. 組成血紅蛋白的成分
C. 調節細胞中液體的濃度 D. 調節血漿的pH
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【題目】某相對封閉的山區，有一種發病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A﹣a控制．調查發現：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性中患者約占 
．下列相關分析中，錯誤的是（ ）
A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病
B.在患病的母親中約有 
為雜合子
C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病
D.該調查群體中A的基因頻率約為75%
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【題目】玉米籽粒顏色的黃色（T）和白色（t）基因位于9號染色體上（含異常9號染色體的花粉不能參與受精作用）．現有基因型為Tt的黃色籽粒植株甲，其細胞中9號染色體有一條異常．
（1）為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，最簡便的方法是讓其產生F1 ， 如果 ， 則說明T基因位于正常染色體上；如果 ， 則說明T基因位于異常染色體上．
（2）以植株甲為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產生的F1中，發現了一株黃色籽粒植株乙，其9號染色體上基因組成為Ttt，且T位于異常染色體上．該植株的出現可能是由于造成的．
（3）若（2）中的植株乙在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機地移向細胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子，形成配子的基因型及比例是 ， 以植株乙為父本進行測交，后代中得到的含異常染色體的植株占 ．
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【題目】關于光合作用和化能合成作用的敘述，正確的是
①與異養生物有關
②都將CO2和水合成為有機物
③都屬自養生物的營養方式
④合成作用所利用的能量相同
A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ②④
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【題目】遺傳咨詢對預防遺傳病有積極意義。下列情形中不需要遺傳咨詢的是
A. 親屬中有血友病患者 B. 親屬中有智力障礙患者
C. 女方是先天性聾啞患者 D. 男方幼年曾因外傷截肢
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【題目】已知一個蛋白質分子由2條肽鏈組成，連接蛋白質分子中氨基酸的肽鍵共有198個，翻譯成這個蛋白質的信使RNA中有A和G共200個，則轉錄成信使RNA的DNA分子中，最少應有C和T多少個？（ ）
A.800個
B.600個
C.400個
D.200個
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【題目】下列關于“綠葉中色素的提取和分離”實驗的敘述，錯誤的是
A. 葉黃素更易溶于層析液，在濾紙條上位置最高
B. 提取色素時加入CaCO3可防止研磨時色素被破壞
C. 若濾液細線觸及層析液，則濾紙條上不會出現色素帶
D. 層析液有毒性易揮發，所以該實驗必須在通風的環境中進行
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