【題目】完成呼吸、排尿、閱讀反射的神經中樞依次位于（ ）
A．脊髓、大腦、大腦 B．腦干、脊髓、大腦
C．大腦、脊髓、大腦 D．脊髓、脊髓、腦干
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下圖1、圖2分別表示某種生物細胞有絲分裂過程中某一時期的模式圖，圖3表示有絲分裂中不同時期核DNA分子數的變化，圖4表示有絲分裂中不同時期染色體和核DNA的數量關系。有關敘述不正確的是（ ）
A．有絲分裂過程中不會出現如圖4中d所示的情況
B．圖4中a可表示有絲分裂后期，b可對應有絲分裂前期或中期
C．處于圖3中BC段的是圖1所示細胞，完成圖3中CD段變化的細胞分裂時期是后期
D．圖1所示細胞中有4條染色體，8個DNA分子；圖2 所示細胞中共有0條姐妹染色單體
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【題目】尿素是一種重要的農業氮肥，不能直接被農作物吸收，只有當土壤中的微生物將尿素分解后才能被植物吸收利用。因此，對土壤中分解尿素的微生物進行分離和鑒定具有重要意義。
回答下列問題：
（1）對土壤中分解尿素的微生物的分離過程如下：
第一步：土壤取樣。取土樣用的工具和盛土樣的信封等在使用前都需要 （填“消毒”或“滅菌”）。
第二步：樣品稀釋。通常分離不同種類的微生物要采用不同的稀釋度，原因是 。
第三步：微生物的培養與觀察。將一定稀釋度的樣品接種在以尿素為唯一氮源的培養基上，并在適宜的條件下培養。分解尿素的微生物能在該培養基上生長繁殖，而 則不能生長繁殖。（注：實驗中所用的培養基經檢測符合要求，且均在無菌條件下操作）
（2）若對土壤懸液進行梯度稀釋時，未經振蕩而直接取上層懸液進行梯度稀釋，用稀釋倍數為104的樣液涂布到平板上進行培養和計數，統計出的菌落數往往比正確操作統計出的菌落數 。
（3）對土壤中分解尿素的微生物作進一步的鑒定
若要對上述初步篩選出的分解尿素的微生物作進一步的鑒定，需在上表培養基配方中添加的物質是 、 。若分離得到的是尿素分解菌，則培養基中pH升高使酚紅指示劑變為紅色，pH升高的原因是 。
（4）分解尿素的微生物在生態系統中的作用是 。
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【題目】動物被運輸過程中，體內皮質醇激素的變化能調節其對刺激的適應能力。如圖為皮質醇分泌的調節示意圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是
A. 運輸刺激使下丘腦分泌激素增加的結構基礎是反射弧
B. 圖中M促進皮質醇分泌的過程屬于神經一體液調節
C. 皮質醇作用的靶細胞還包括下丘腦細胞和垂體細胞
D. 動物被運輸過程中，體內皮質醇含量先升高后逐漸恢復
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【題目】請回答下列與生物技術實踐相關的問題。
（1）自古酒就與人類生活息息相關。在圖所示兩發酵瓶中裝入等量的葡萄汁，其中裝置 更適用于果酒制作，果酒制作中發酵旺盛期 產量很大，需進行定期排氣。果酒發酵是否成功可用 對發酵產物酒精進行檢驗確認。
（2）對于植物有效成分的提取，適用于玫瑰油、薄荷油等化學性質穩定、難溶于水、揮發性強的芳香油的提取方法為 ，在提取過程中，加入 可吸收精油中殘留的水分。
（3）微生物培養后期進行菌落統計時，除了 計數法，還可用 法培養細菌進行間接活菌計數。
（4）植物組織培養的培養基中添加了 等無機營養，為植物細胞生活提供了必需的無機鹽。
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【題目】探究30℃條件下pH對某動物體內兩種消化酶活性的影響，結果見下表。
pH值 | 1．0 | 2．0 | 3．0 | 4．0 | 5．0 | 6．0 | 7．0 | 8．0 |
淀粉酶活性 | 200 | 203 | 250 | 490 | 450 | 300 | 250 | 200 |
蛋白酶活性 | 1520 | 1750 | 1500 | 1400 | 1020 | 980 | 700 | 500 |
回答下列問題：
（1）該實驗的因變量是 ，在實驗過程中需要添加緩沖液控制pH值，這是對實驗的 變量的控制。若要進一步確定淀粉酶的最適pH值，簡要的實驗思路是： 。
（2）消化酶的作用機理是 ，不能用雙縮脲試劑檢驗蛋白質是否被蛋白酶水解，除了因為蛋白質的水解產物也可以與雙縮脲試劑由顯色反應，還因為 。
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【題目】為提高玉米產量，科學家在育種和栽培過程中進行研究。下圖是關于玉米培養的過程，請回答：
（1）取莖尖進行組織培養，發育成植株D，取D的花藥培養成幼苗，經秋水仙素處理后發育成為植株G。從細胞分裂方式上分析，E→F過程中進行了________分裂；從育種方式上分析，D→G屬于____________育種。
（2）D植株上的小孢子母細胞形成精子所經歷的分裂方式是____________________。在該過程中，首先要經過“小孢子四分體時期”，這里的“四分體”是指________________。在其后某個時期對離體刺激最敏感，一般來說在________期，花藥培養成功率最高。
（3）選取莖尖放入A瓶中培養，是因為________________________________________，
如果選取D植株莖的切段放入A瓶培養，首先要進行____________________，一般是刷洗后用流水沖洗20min，用無菌吸水紙吸干后再放入體積分數為70%的酒精中搖動2～3次，在無菌水中沖洗并用無菌吸水紙吸干，再放入質量分數為0.1%的氯化汞溶液中 1～2 min，取出后在無菌水中清洗至少3次。
（4）C和F試管苗不能直接栽培到大田中，要進行____________________________。
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