Question

【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情況的調(diào)查結(jié)果．

家庭成員	父親	母親	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√

（1）在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖．（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○﹣□表示配偶關(guān)系）．
（2）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為性遺傳病．已知哥哥的致病基因僅來(lái)自母親，則該致病基因位于染色體上．
（3）妹妹和一正常男性婚配，懷孕后若對(duì)胎兒進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是（ ）
A.胎兒必定患病，應(yīng)終止妊娠
B.胎兒必定正常，無(wú)需相關(guān)檢查
C.胎兒性別檢測(cè)
D.胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)
（4）經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e，假設(shè)妹妹與正常男性婚配生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有先天性夜盲癥（H/h），3個(gè)患有紅綠色盲（E/e），1個(gè)正常．下列示意圖所代表的細(xì)胞中最有可能來(lái)自妹妹的是 ．
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型．則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是 ．

Answer 1

【答案】
（1）
（2）隱；X（性）
（3）C
（4）B
（5）IAi×IBi
【解析】解：（1）根據(jù)表格中家庭各成員的患病情況，繪制成遺傳系譜圖，具體見(jiàn)答案．（2）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為隱性遺傳病．已知哥哥的致病基因僅來(lái)自母親，則該致病基因位于X染色體上．（3）人類先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳．妹妹和一正常男性婚配，所生女兒一定健康，所生兒子可能患病，故懷孕后應(yīng)對(duì)胎兒性別檢測(cè)．故選：C．（4）A圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯(cuò)誤；B、B圖可以解釋“3個(gè)患血友病，另外3個(gè)患紅綠色盲”，另外一個(gè)正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B正確；C、紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)該在同一對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤；D、H與h是等位基因，應(yīng)該位于同源染色體上相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯(cuò)誤．故選：B．（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型，則其姐妹二人的血型分別是A型、B型、AB型中的兩種．因此他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是IAi×IBi． 所以答案是：（1）如圖

·（2）隱 X（性）；（3）C；（4）B；（5）IAi×IBi
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防和常見(jiàn)的人類遺傳病，需要了解產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展；常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．