Question

【題目】如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（　　）

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
C.系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb ， 系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXd
D.系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb ， 系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd

Answer 1

【答案】B,D
【解析】解：AB、由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤，B正確；
CD、甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一2的基因型為Aa，5基因型為aa；乙最可能是伴X顯性遺傳病，則系譜乙一2的基因型為XBXb ， 9基因型XBXb；丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一6基因型為cc，8的基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一6基因型XDXd ， 9的基因型為XDXD或XDXd ， C錯誤，D正確．
故選：BD．
1、遺傳病類型的推斷方法：（1）首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：①“無中生有”為隱性遺傳病．即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病．②“有中生無”為顯性遺傳病．即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病．（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳．②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳．2、分析系譜圖：甲圖中5號和6號均患病，但他們有一個正常的女兒（8號），說明甲為常染色體顯性遺傳病；根據乙圖不能判斷乙的遺傳方式，但具有“男病母女病”的特點，最可能是伴X顯性遺傳病；丙圖中3號和4號都正常，但他們有一個患病的女兒（6號），說明丙是常染色體隱性遺傳病；丁圖中5號和6號都正常，但他們有患病的兒子，說明丁為隱性遺傳病，其該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳病．