Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續分裂示意圖。請回答：

（1）乙病的遺傳方式為________________。

（2）12號個體的X染色體來自于第I代的__________號個體；9號個體的基因型是_____________；14號個體是純合子的概率是__________。

（3）圖2中細胞b2的基因型是_________，若該細胞產生的精子中e1的基因型為AAXB（不考慮基因突變和交叉互換），則另外兩個精子e2、e4的基因型分別為__________。

（4）子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的_________（填圖中數字）過程實現的。

（5）若III-11號個體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，則產生該個體是由于其__________（母方、父方）減數第________次分裂異常導致的。

Answer 1

【答案】（1）伴X隱性遺傳病

（2）2 aaXBXB或aaXBXb 1/6

（3）AaXBY AXBaY

（4）②

（5）母方 二

【解析】（1）甲病：根據5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病；乙病：根據題意屬于伴X遺傳病，根據1、2和7，假如伴X顯性遺傳病，則7也是患者，所以只能是伴X隱性遺傳病。

（2）12號個體的X來自于他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的XB又來自于她的母親Ⅰ2號個體；9號個體是甲病患者，所以是aa，又因為11號個體患病，所以5、6號個體的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的個體的基因型是XBXB或者XBXb，所以9號個體的基因型是aaXBXB或aaXBXb；7、8號個體的基因型是AaXBXb、AaXBY，14號個體是純合體的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因為14號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1/3，女性個體的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率為1/2，則概率1/3×1/2=1/6。

（3）圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續分裂示意圖，而5號的基因型為AaXBY，b2是有絲分裂形成的子細胞，其基因型也為AaXBY．若該細胞產生的精子中e1的基因型為AXB，而e2與e1是由同一個次級精母細胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型為AXB，根據基因自由組合定律，另外兩個精子e3、e4的基因型都是aY。

（4）子細胞中染色體數目的減半的原因是減數第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過圖2的②過程實現的。

（5）Ⅱ-5為XBY，Ⅱ-6為XBXb，若Ⅲ-11個體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則Ⅲ-11為XbXbY．Xb只能來自母方，故產生該個體是由于其母方形成了異常的生殖細胞，導致出現這種異常生殖細胞的原因是減數第二次分裂的后期含b基因的X染色體著絲點分裂后形成的子染色體沒有分離，移向了同一極。