Question

【題目】分析有關遺傳病的資料，并回答問題：

資料一：調查某種遺傳病得如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因（分別用字母A—a、B—b表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發現基因突變和染色體變異的個體。

（1）假設第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ3的基因型為AAbb，且Ⅱ3與Ⅱ4的后代均正常，則Ⅲ1的基因型為____________，Ⅱ2的基因型為______________。

（2）在上述假設的情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為______________。

資料二：優生優育是提高人口素質的重要手段，優生的主要措施包括禁止近親結婚、遺傳咨詢和產前診斷等。

（3）某男性患抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳），家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的________（填“父親”或“母親”）體內基因在減數分裂的________期發生了突變。醫生建議患者妻子孕期要做產前檢查，應選擇生育__________性胎兒，以降低發病率。

Answer 1

【答案】（1）AaBb AABB或AABb （2）5/9 （3）母親 間 男

【解析】（1）如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進一步可推知Ⅲ-1的基因型為AaBb；根據Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為A_Bb，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．

（2）II-2的基因型及概率是AABB（1/ 3 ）或AABb（2 /3 ）．根據Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為AaB_，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-3和Ⅰ-4號的基因型為AaBB，因此II-5的基因型及概率為1/ 3 AABB或2 /3 AaBB，II-2產生的配子是1 /3 Ab和2/ 3 AB，II-5產生的配子是1/ 3 aB和2 /3 AB，其后代中攜帶致病基因的概率1-2 /3 ×2 /3 =5/ 9 ．

（3）某男性患抗維生素D佝僂病（X染色體顯性遺傳），家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的母親體內基因在減數分裂的間期發生了突變．由于該男性患抗維生素D佝僂病，所生女兒一定患此病，因此醫生建議患者妻子孕期要做產前檢查，應選擇生育男性胎兒，以降低發病率．