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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】果蠅的灰身和黑身、紅眼和白眼各為一對相對性狀,分別由等位基因A、a和R、r控制。某科研小組用一對灰身紅眼果蠅進行了多次雜交實驗,得到的F1表現型及比例如下表。請回答:

灰身紅眼

黑身紅眼

灰身白眼

黑身白眼

3/15

1/15

3/15

1/15

5/15

2/15

0

0

(1)控制果蠅體色的等位基因位于___________染色體上。上表實驗結果與理論分析不吻合,原因可能是基因型為___________的受精卵不能正常發育成活。若假設成立,則F1成活的果蠅共有___________種基因型。

(2)缺刻翅是X染色體部分缺失的結果(用XN表示),其缺失片段較大,連同附近的R(r)基因一同缺失,染色體組成為XNXN和XNY的個體不能存活。果蠅的缺刻翅屬于染色體___________變異。圖示雜交組合所得子代中,紅眼:白眼=___________

【答案】 AAXRXR或AAXRXr 11 結構 2:1

【解析】

本題以題文與圖表信息相結合為情境,考查學生對基因的自由組合定律、伴性遺傳、染色體結構變異等相關知識的識記和理解能力,以獲取信息、分析問題的能力。

(1)依題意并分析表中數據可知:一對灰身紅眼果蠅進行雜交,F1中出現了黑身白眼的個體,說明顯性性狀分別是灰身、紅眼。在F1中,雌果蠅均為紅眼,雄果蠅中的紅眼∶白眼=1∶1,說明紅眼和白眼這對相對性狀的遺傳與性別相關聯,控制眼色的等位基因R與r位于X染色體上,雙親的基因型為XRXr、XRY;在F1的雄果蠅與雌果蠅中,灰身與黑身的比值依次為3∶1和接近3∶1,說明灰身和黑身這對相對性狀的遺傳與性別無關聯,控制體色的等位基因A與a位于常染色體上,且雙親的基因型均為Aa。可見,雙親的基因型分別是AaXRXr 、AaXRY。在理論上,兩親本雜交所產生的F1的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1。F1雄果蠅的性狀分離比為灰身紅眼(3A_XRY)∶黑身紅眼(1aaXRY)∶灰身白眼(3A_XrY)∶黑身白眼(1aa XrY)=3∶1∶3∶1,該比值與實驗結果相符;F1雌果蠅的性狀分離比為灰身紅眼(3A_XRXR+3A_XRXr)∶黑身紅眼(1aaXRXR+1aaXRXr)=6∶2,該比值與實驗結果為5∶2的比值不相符;F1雄果蠅∶雌果蠅=1∶1,該比值與實驗結果為8∶7的比值不相符。綜上分析說明,在F1雌果蠅的灰身紅眼個體中沒有基因型為AAXRXR或AAXRXr的個體,究其原因可能是基因型為AAXRXR或AAXRXr的受精卵不能正常發育成活。若假設成立(基因型為AAXRXR或AAXRXr的受精卵不能正常發育成活),則F1成活的果蠅共有3(AA、Aa、aa)×4(XRXR、XRXr、 XRY、XrY)-1(AAXRXR或AAXRXr)=11種基因型。

(2)缺刻翅是X染色體部分缺失的結果,因此果蠅的缺刻翅屬于染色體結構的變異。XRXN與XrY雜交,F1的基因型及其比例為XRXr∶XNXr∶XRY∶XNY=1∶1∶1∶1,其中染色體組成為XNY的個體不能存活,所以圖示雜交組合所得子代中,紅眼∶白眼=2∶1。

練習冊系列答案
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A.可能是錐形瓶口密封不嚴
B.組織培養的每一個環節都有可能出現污染
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2)圖B_________細胞結構圖,判斷依據是該圖有[ 2 ]液泡 [ 4 ]_______,而無___________。(細胞器)

3)把細胞核內的物質與細胞質分開的結構是[ 10] _________,它與系統的邊界、細胞器膜統稱為_____________系統。流動鑲嵌模型認為,_______________構成了它們的基本支架。

4)如果B圖為大蔥根細胞,則應該沒有[________]

5[12]所示的結構的化學組成為DNA________,它與染色體的關系為同一物質在細胞不同時期的兩種存在狀態。

6)若A圖是昆蟲的飛行肌細胞,則該細胞的細胞器中數量較多的是[___________],它是進行___________的主要場所。此供能過程需多種酶類催化,這些酶的合成場所是[ ]_____________

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(1)由圖可知,動物細胞間的信息傳遞常有兩種途徑: 一是通過體液運輸神經遞質、抗體、____________和CO2等信息分子作用于靶細胞來實現;二是通過細胞間的直接接觸實現信息傳遞,以上兩種途徑的實現離不開細胞膜表面__________的識別作用。

(2)圖中A表示________,當③分泌過多時,對A和垂體起_______作用,圖中C可由______細胞分化而來。

(3)長期焦慮和緊張會導致機體免疫力____________,請根據圖解分析原因:_____________________

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D. 若該病是顯性遺傳病,則致病基因位于常染色體或X染色體

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