Question

【題目】下表為某封閉式高中校醫室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢結果中紅綠色盲發病情況統計數據。請根據表中數據分析回答：

性狀	表現型	2008屆		2009屆		2010屆		2011屆		統計
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	367	424	402	336	328	402	298	1566	1395
	色盲	8	0	13	1	6	0	11	0	38	1

（1）根據統計數據分析，可說明色盲遺傳具有 ___________的特點。

下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化病（乙）為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制。請據圖回答：

（2）根據上圖判斷，圖右標注①是_________（白化病/色盲）男，③是_________（白化病/色盲）男。

（3）1號和2號的基因型分別是________________，______________。

（4）7號個體的可能的基因型為________。

（5）8號個體是雜合子的概率是多少？_________。

（6）12號與一位白化病女性結婚（該女性患者色覺正常，不攜帶色盲致病基因），生下患病孩子的概率為________。

Answer 1

【答案】男性患者多于女性患者 白化病 色盲 AaXBXb AaXBY AAXbY或AaXbY 5/6 1/3

【解析】

分析表格：男性色盲患者多于女性色盲患者。

人類遺傳病的遺傳方式：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

（1）分析表格數據可知，色盲遺傳具有男性患者多于女性的特點。

（2）分析遺傳系譜圖， 5號和6號正常，后代女兒11號患病，該病為常染色體隱性遺傳，所以該圖示②是白化病女，①是白化病男，由此判斷③是患色盲男。

（3）分析遺傳系譜圖，1號的基因型是AaXBXb ，2號的基因型是AaXBY。

（4）7號個體為色盲的可能的基因型為AAXbY或AaXbY。

（5）1號的基因型是AaXBXb ，2號的基因型是AaXBY。后代8號是正常的女性，基因型是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，是雜合子的概率是1-1/6 =5/6。

（6）分析系譜圖12號個體的基因型及概率是：1/3AAXBY或2/3AaXBY,基因型為1/3AAXBY的12號與一位白化病女性結婚，生下患病孩子的概率為0，2/3AaXBY與一位白化病女性結婚（該女性患者色覺正常，不攜帶色盲致病基因），生下患病孩子的概率為2/3×1/2=1/3。