Question

【題目】人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)?/span>A、a)和乙遺傳病（基因?yàn)?/span>B、b)患者，系譜圖如下。。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表不)。

(1)甲種遺傳病其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。乙病最可能的遺傳方式為______。

(2)若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。

①Ⅰ-2的基因型為__________；Ⅱ-5的基因型為_________________。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。

Answer 1

【答案】 常 隱 伴X隱性遺傳 AaXBXb AAXBY或AaXBY 1/36

【解析】【試題分析】

本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題關(guān)鍵。

1. 快速突破遺傳系譜題思維方法

2．用分離定律解決自由組合問(wèn)題

（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。

（2）解題思路首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa× Aa，Bb×bb。然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。

（1）由于親本Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而生了一個(gè)患甲病的女兒Ⅱ-2，因此甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ-1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

（2）Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，卻有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ-9），因此可確認(rèn)乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。①Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為AaXBXb；Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)其基因型是AA或Aa，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)基因型是XBY，因此Ⅱ-5的基因型是AAXBY或AaXBY。

②Ⅱ-5的基因型為AAXBY或AaXBY，其中基因型為AaXBY的概率為2/3，Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa，其中基因型為Aa的概率為2/3，關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，概率各為1/2，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病的孩子概率為2/3×2/3×1/4=1/9，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，因此所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4＝1/36。