Question

【題目】血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，屬于血漿蛋白�。ㄒ阎�血漿蛋白主要由肝臟細(xì)胞合成）。根據(jù)患者所缺乏凝血因子的種類，將其分為甲、乙、丙三型以及血管性假性血友病。下圖為某家系中與血友病有關(guān)的遺傳系譜圖，其中控制甲型（A、a）與乙型（B、b）的基因位于一對(duì)同源染色體上，甲型與丙型（D、d）可獨(dú)立遺傳，且Ⅰ1無(wú)甲病基因，Ⅱ5和Ⅱ6無(wú)丙病基因，則據(jù)圖分析，回答下列問(wèn)題：

（1）乙型血友病的遺傳方式為_________________，丙型血友病的遺傳方式為___________________。

（2）若考慮三種類型的遺傳基因，則Ⅰ2的基因型為_____________，Ⅲ3的基因型為____________。

（3）若Ⅲ4和Ⅲ5婚配，在不考慮丙型的情況下，后代中只患乙型血友病的概率是_____________，同時(shí)患甲型和乙型兩種血友病的概率是____________。

Answer 1

【答案】伴X隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 ddXAbXaB DDXABY或DdXABY 1/8 0

【解析】

根據(jù)系譜圖，Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2、Ⅱ3，可知甲、乙均為隱性遺傳病，又因?yàn)?/span>Ⅰ1無(wú)甲型血友病基因，故甲為伴X隱性遺傳病，又因?yàn)椤翱刂萍仔停?/span>A、a）與乙型（B、b）的基因位于一對(duì)同源染色體上”，故乙型也是伴X隱性遺傳病。因?yàn)榧仔秃捅�型�?dú)立遺傳，故控制丙型的基因（D、d）位于常染色體上。

（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2結(jié)合“Ⅰ1無(wú)甲型基因”，可知甲病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ3，結(jié)合“控制甲型（A、a）與乙型（B、b）的基因位于一對(duì)同源染色體上”，可知乙型是伴X隱性遺傳病。由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ1結(jié)合“甲型與丙型（D、d）可獨(dú)立遺傳”可知，丙型為常染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ2關(guān)于甲乙型的基因型為：XaBY，Ⅱ3關(guān)于甲乙型的基因型為：XAbY，故Ⅰ2患丙型，故基因型為ddXaBXAb，Ⅱ4丙型的基因型為：Dd，Ⅱ5無(wú)丙型血友病基因即為DD，Ⅲ3不患甲乙型，故基因型為：DDXABY或DdXABY。

（3）只考慮甲乙型，Ⅰ1基因型為：XABY，Ⅰ2的基因型為：XaBXAb，Ⅱ4的基因型為：1/2XABXaB，1/2XABXAb；Ⅱ5不患病，故基因型為：XABY，Ⅲ4的基因型為：1/2XABXAB、1/4XABXaB、1/4XABXAb，Ⅲ5只患乙型血友病，故基因型為：XAbY，Ⅲ4和Ⅲ5婚配的后代只患乙型血友病的概率為：1/4×1/2=1/8。后代不可能同時(shí)患甲乙血友病，故同時(shí)患甲乙型血友病的概率為0。