Question

【題目】根據某基因上游和下游的堿基序列，設計合成了用于該基因PCR的兩段引物（單鏈DNA）。引物與該基因變性DNA（單鏈DNA）結合為雙鏈DNA的過程稱為復性。下圖是兩引物的Tm（引物熔解溫度，即50％的引物與其互補序列形成雙鏈DNA分子時的溫度）測定結果，以下分析錯誤的是

A．兩引物分別與DNA的兩條互補單鏈結合，是子鏈延伸的起點

B．PCR過程中，復性溫度應高于引物的Tm值以提高PCR效率

C．若兩引物的脫氧核苷酸數相同，推測引物2的（G+C）含量較高

D．適當減少引物2的脫氧核苷酸數，可使其Tm值接近引物1

Answer 1

【答案】B

【解析】

試題分析：PCR過程是：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈互補結合,合成的子鏈在DNA聚合酶的作用下進行延伸，所以兩引物分別與DNA的兩條互補單鏈結合，是子鏈延伸的起點，A項正確；PCR過程中，復性溫度應低于引物的Tm值以提高PCR效率，B項錯誤；DNA含有的氫鍵數越多，其熱穩定性越高，而A和T堿基對間有兩個氫鍵，C和G堿基對間有三個氫鍵，曲線圖顯示：引物2的Tm高于引物1，說明引物2的熱穩定性較高，因此若兩引物的脫氧核苷酸數相同，推測引物2的（G+C）含量較高，C項正確；適當減少引物2的脫氧核苷酸數，會降低引物2的熱穩定性，可使其Tm值接近引物1，D項正確。