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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
由呋喃甲酸脫羧得到呋喃與丙酮在酸性條件下縮合,可得到八甲基四氧雜夸特烯。有關實驗原理及流程如下;

步驟1:呋喃的制備
在圓底燒瓶中放置4.5 g呋喃甲酸(100 ℃升華,呋喃甲酸在133 ℃熔融,230~232 ℃沸騰,并在此溫度下脫羧),按圖安裝好儀器。先大火加熱使呋喃甲酸快速熔化,然后調節加熱強度,并保持微沸,當呋喃甲酸脫羧反應完畢,停止加熱。得無色液體呋喃(沸點:31~32 ℃,易溶于水)。

步驟2:大環化合物八甲基四氧雜夸特烯的合成
在25 mL錐形瓶中加入2.7 mL 95%乙醇和1.35 mL濃鹽酸,混勻,在冰浴中冷至5 ℃以下,然后將3.3 mL丙酮和1.35 mL呋喃的混合液迅速倒入錐形瓶中,充分混勻,冰浴冷卻,靜置得一黃色蠟狀固體。過濾,并用3 mL無水乙醇洗滌,用苯重結晶,得白色結晶八甲基四氧雜夸特烯。
(1)步驟1中用大火急速加熱,其主要目的是____________________________。
(2)裝置圖中堿石灰的作用是__________________________________________;
無水氯化鈣的作用是________________________________________________。
(3)脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是_____________________________________。
(4)合成八甲基四氧雜夸特烯加入鹽酸的目的是_________________________。
(5)確論產品為八甲基四氧雜夸特烯,可通過測定沸點,還可采用的檢測方法有__________________________________________________________。
(1)防止升華物過多,造成冷凝管的堵塞或污染產物
(2)吸收生成的CO2 防止水蒸氣進入,溶入呋喃
(3)呋喃易揮發,冰鹽浴減少揮發,提高產率
(4)作催化劑
(5)檢測產品的核磁共振氫譜和紅外光譜等
(1)由題給信息可知呋喃甲酸在100 ℃時升華。(2)堿石灰是為了吸收呋喃甲酸脫羧產生的CO2。無水氯化鈣接空,是為了防止空氣中的水蒸氣進入。(3)呋喃沸點31~32 ℃,易揮發,用冰鹽浴減少揮發。(4)由反應原理知,HCl作催化劑。(5)檢測有機物可以通過核磁共振氫譜和紅外光譜。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

工業利用精煉鎂渣(含有MgO、KCl、MgCl2、BaCl2、CaCl2、FeCl3等雜質)回收MgCl2的工業流程如下:

已知:25 ℃時有關物質的溶度積如下:
物質
CaCO3
MgCO3
BaCO3
Mg(OH)2
Fe(OH)3
Ksp
4.96×10-9
6.82×10-6
5.1×10-9
5.61×10-12
2.64×10-38
回答下列問題:
(1)寫出溶解時的離子方程式                               
(2)溶解時溫度不能太高,也不宜太低,要求控制在35 ℃左右,其理由是               
(3)操作Ⅰ包含多個操作,分別為             ,過濾,洗滌,烘干。烘干時需要減壓烘干,原因是                              
(4)為減少Na2CO3的用量和提高產品質量,在中和工序(中和后溶液接近中性)結束前要檢驗溶液中是否存在       離子,選擇檢驗該離子的原因是                        
(5)母液的主要成分                                       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列根據實驗操作和現象所得出的結論錯誤的是(   )
選項
實驗操作
實驗現象
結論
A
向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液
出現白色沉淀
溶液X不一定含有SO42
B
向FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl溶液平衡體系中加入少量固體KCl
體系顏色無變化]
KCl不能使該平衡移動
C
向濃度均為0. 1 mol·L-1 NaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液
出現黃色沉淀
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
D
向兩份蛋白質溶液中分別滴加飽和NaCl溶液和CuSO4溶液
均有固體析出
蛋白質均發生變性
 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

苯甲酸是一種重要的化工產品,某學習小組設計方案制備苯甲酸。反應原理如下:

已知甲苯的熔點為-95℃,沸點為110.6℃,易揮發,密度為0.866 g·cm-3;苯甲酸的熔點為122.4℃,在25℃和95℃下溶解度分別為0.3 g和6.9 g。
【制備產品】 30.0 mL甲苯和25.0 mL 1 mol·L-1高錳酸鉀溶液在80℃下反應30 min,裝置如圖所示:

(1)圖中支管的作用是_______________________。
(2)冷凝管的作用是________;進水口為________(填“a”或“b”)。
(3)相對于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優點是________;在本實驗中,三頸燒瓶最合適的容積是________(填字母)。
A.50 mLB.100 mLC.200 mLD.250 mL
【分離產品】他們設計如下流程分離粗產品苯甲酸和回收甲苯:
 
(4)操作Ⅰ的名稱是________;含有雜質的產物經操作Ⅱ進一步提純得無色液體A,則操作Ⅱ的名稱是________。
(5)操作Ⅲ的名稱是________。檢驗B中是否含有Cl的方法如下:取少量B溶于水,在上層清液中滴加稀硝酸酸化的________溶液,若產生白色沉淀,則B中含有Cl

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列實驗操作、現象與實驗結論一致的是(  )。
選項
實驗操作、現象
實驗結論
A
將FeCl3溶液分別滴入NaBr、NaI溶液中,再分別滴加CCl4,振蕩,靜置
氧化性:Fe3>Br2>I2
B
除銹的鐵釘在濃硝酸中浸泡后,用蒸餾水洗凈,再放入CuSO4溶液中無現象
鐵釘表面形成了一層致密穩定的氧化膜
C
向某溶液中加入Ba(NO32溶液,生成白色沉淀,加稀鹽酸沉淀不消失
該溶液中有SO42-
D
甲苯中滴入少量濃溴水,振蕩,靜置,溴水層褪色
萃取了濃溴水中的溴
 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列有關實驗方法和結論都正確的是(  )。
A.酸堿中和滴定時,錐形瓶需用待測液潤洗2次,再加入待測液
B.聯合制堿法是將二氧化碳和氨氣通入飽和氯化鈉溶液中生成碳酸鈉
C.檢驗蔗糖水解產物具有還原性:在蔗糖水解后的溶液中先加入適量稀NaOH溶液中和,再加入新制的銀氨溶液并水浴加熱
D.在濃度均為0.01 mol·L-1的NaCl和Na2CrO4溶液中滴加0.01 mol·L-1AgNO3溶液,先析出AgCl,則Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列有關實驗原理或實驗操作正確的是
A.用甲裝置驗證銅與稀硝酸的反應產物是NO
B.通過乙裝置實現化學反應:
C.用丙裝置測定鹽酸的濃度
D.用丁裝置檢驗溴乙烷與NaOH醇溶液共熱有乙烯生成

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

由正丁醇(用n?C4H9OH表示)制備正溴丁烷(沸點:101.6 ℃)的反應如下:n?C4H9OH+NaBr+H2SO4―→n?C4H9Br+NaHSO4+H2O
副反應:n?C4H9OHCH3CH2CHCH2↑+H2O
2n?C4H9OH(n?C4H9)2O+H2O
3H2SO4(濃)+2NaBr(固)=2NaHSO4+Br2↑+SO2↑+2H2O
已知反應物及其用量:固體NaBr 0.24 mol,n?C4H9OH 0.20 mol,濃H2SO4 29 mL,H2O 20 mL。
制備過程經歷如下五個步驟,試回答下列問題:
(1)投料:在圓底燒瓶中加入20 mL水,再慢慢加入29 mL濃硫酸,混合均勻并冷卻至室溫后,再依次加入0.20 mol正丁醇(約18 mL)和0.24 mol溴化鈉,充分振蕩后加入幾粒沸石。
①冷卻至室溫后再加正丁醇和溴化鈉的目的是________。
A.減少HBr的揮發
B.防止正丁醇的揮發
C.防止溴化鈉被氧化
D.防止溫度過高導致炭化結焦
②本反應中硫酸與溴化鈉作用生成氫溴酸,氫溴酸與正丁醇作用發生取代反應生成正溴丁烷。硫酸的用量和濃度過大都對本制備不利的主要原因是
_____________________________________________________。
(2)加熱回流:反應裝置選擇Ⅱ而不選擇Ⅰ的原因是_________________。在反應裝置中冷凝水應該從________(填“A”或“B”)端進水。

(3)分離粗產物:反應結束待反應液冷卻后,用直形冷凝管換下球形冷凝管,將其變為蒸餾裝置進行蒸餾,得到的粗產物中除主產品外,還含下列選項中的________。
①C4H9OH ②SO2 ③(C4H9)2O ④Br2 ⑤NaHSO4   ⑥H2O ⑦H2SO4
(4)洗滌粗產物:將餾出液移至分液漏斗中,加入等體積的水洗滌后,分液得有機層。如果不能判斷哪層是有機層,可以用_______________方法來判斷。對有機層,進行洗滌除雜、除水后可得到粗產品。
(5)收集產物:將干燥好的產物移至小蒸餾瓶中,加熱蒸餾,收集99~103 ℃的餾分。要證明最終產物是n?C4H9Br,方法是_____________________________
___________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

綠礬晶體(FeSO4·7H2O,M=278g/mol)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分。實驗室利用硫酸廠的燒渣(主要成分為Fe2O3及少量FeS、SiO2),制備綠礬的過程如下:

試回答:
(1)操作I為             (填寫操作名稱)。
(2)試劑Y與溶液X反應的離子方程式為                                  
(3)操作III的順序依次為:             、冷卻結晶、過濾、           、干燥。
(4)某同學用酸性KMnO4溶液測定綠礬產品中Fe2+含量:
a.稱取11.5g綠礬產品,溶解,配制成1000mL溶液;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/L KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL。①步驟a配制溶液時需要的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還需                。②該同學設計的下列滴定方式,最合理的是      (夾持部分略去)(填字母序號)。
③滴定時發生反應的離子方程式為:      
④判斷此滴定實驗達到終點的方法是             ;若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視KMnO4溶液液面,其它操作均正確,則使測定結果        (填“偏高”“偏低”“無影響”)。
⑤計算上述樣品中FeSO4·7H2O的質量分數為                

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