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【題目】中國(guó)政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~45%。有效“減碳”的手段之一是節(jié)能。

I.下列制氫方法最節(jié)能的是______(填字母序號(hào))。

A.電解水制氫:2H2O2H2↑+O2

B.高溫使水分解制氫:2H2O2H2↑+O2

C.太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2O2H2↑+O2

D.天然氣制氫:CH4+H2OCO+3H2

II.科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想,把空氣中的CO2使用合適的催化劑可轉(zhuǎn)化為可再生能源甲醇(CH3OH)。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H

(1)若在一個(gè)定溫定容的容器中發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是______ (填字母序號(hào))。

A.CO2和CH3OH的濃度相等 B.3v正(H2)=v逆(H2O)

C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 D.H2的百分含量保持不變

E. 容器中混合氣體的密度保持不變

(2)若將CO2和H2的混合氣體分成五等份,將它們分別充入溫度不同、容積相同的恒容容器中發(fā)生上述反應(yīng)。反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系如右圖,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)的△H______0(填“>”、“<”或“=”)。

(3) 300℃時(shí),將CO2和H2按1:3的體積比充入某密閉容器中,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如右圖所示。回答問(wèn)題:

①若其他條件不變,將A點(diǎn)的體積壓縮至原來(lái)的一半,一段時(shí)間后反應(yīng)再次達(dá)到平衡,與原平衡相比較下列說(shuō)法正確的是_______(填字母序號(hào))。

A.CO2的濃度減小 B.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率增大

C.甲醇的物質(zhì)的量增加 D.重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)增大

②B點(diǎn)平衡混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為________(保留一位小數(shù))。

(4)甲醇—空氣燃料電池(DMFC)是一種高效能、輕污染電動(dòng)汽車的車載電池,其工作原理示意圖如圖,該燃料電池的電池反應(yīng)式為2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l),則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____________

【答案】 C CD BC 22.7 g/mol CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

【解析】I電解水制氫需要消耗電能;高溫使水分解制氫需要消耗熱能;天然氣制氫需要消耗熱能,并且天然氣也是一種不可再生能源;利用太陽(yáng)光催化分解水制氫最節(jié)能,不需要使用熱能或電能等,故選C

II.(1)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等反應(yīng)物的濃度與生成物的濃度不再改變A項(xiàng),CO2CH3OH的濃度相等時(shí)無(wú)法判斷其濃度是否不再改變,所以無(wú)法判斷是否平衡,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),用不同物質(zhì)表示的速率數(shù)值之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=3v(H2O),則3v(H2)=v(H2O)時(shí),v(H2O)v(H2O),故沒(méi)有達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),定溫定容的容器中發(fā)生上述反應(yīng),只要不平衡壓強(qiáng)就會(huì)變化,所以容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;D項(xiàng),H2的百分含量保持不變時(shí),說(shuō)明平衡不再發(fā)生移動(dòng),所以反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;E項(xiàng),該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物均為氣體,氣體總質(zhì)量一定,定容的容器中,密度=氣體總質(zhì)量÷容積,所以密度始終不變,無(wú)法判斷是否平衡,故E錯(cuò)誤。

2由圖可知最高點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,達(dá)到平衡后,溫度越高,φ(CH3OH)越小,說(shuō)明升溫平衡逆向移動(dòng)因?yàn)樯邷囟绕胶庀蛭鼰岱较蜻M(jìn)行,所以逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即H0

3①體積壓縮至原來(lái)的一半CO2的濃度瞬間變?yōu)樵瓉?lái)的兩倍,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,達(dá)到新平衡后CO2的濃度仍比原平衡大,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),體積縮小,壓強(qiáng)增大,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均增大,故B正確;C項(xiàng),體積減小,平衡正向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增加,故C正確;D項(xiàng),體積減小,平衡正向移動(dòng),氫氣的物質(zhì)的量減少,甲醇的物質(zhì)的量增加所以重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)減小,故D錯(cuò)誤。②如圖B點(diǎn)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為0.90,設(shè)CO2H2初始物質(zhì)的量分別為1mol3mol,氣體總質(zhì)量為:44g/mol×1mol+2g/mol×3mol=50g,根據(jù)反應(yīng)方程式可得,平衡時(shí)CO20.10molH20.30mol、生成CH3OH(g) 0.90molH2O(g) 0.90mol,所以B點(diǎn)平衡混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為50g÷(0.10mol+0.30mol+0.90mol+0.90mol)22.7g/mol(保留一位小數(shù))

4)由已知結(jié)合圖示,甲醇酸性燃料電池,CH3OH在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),同時(shí)有水參與生成二氧化碳和氫離子,電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】傳統(tǒng)的生物脫氮工藝如下圖所示,生物脫氮主要包括有氧條件下的硝化反應(yīng)過(guò)程和缺氧環(huán)境下的反硝化反應(yīng)過(guò)程。硝化過(guò)程中,NH4+先后氧化為NO2和NO2-

(1) NH4+在硝化過(guò)程中會(huì)使溶液酸度提高,需要加入NaHCO3進(jìn)行中和。請(qǐng)寫出NH4+硝化生成NO2-的離子方程式_________

(2)①反硝化反應(yīng)過(guò)程中,加入碳源(甲醇等有機(jī)物)將硝化反應(yīng)中生成的NO2和NO2-還原為N2,如3CH3OH +6NO2-= 3N2↑+3CO2+3H2O+6OH-。新型生物脫氮工藝(SCND)可將硝化過(guò)程中的產(chǎn)物控制在NO2階段,防止生成NO2-,該工藝的優(yōu)點(diǎn)是_________

②同步硝化反硝化工藝(SND)將硝化階段和反硝化階段放在同一個(gè)反應(yīng)器中進(jìn)行,該法既有SCND法的優(yōu)點(diǎn),將硝化過(guò)程中的產(chǎn)物控制在NO2-階段,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是___________

③現(xiàn)在很多國(guó)家采用半硝化工藝(ANAMMOX),工作原理如下圖所示:

半硝化脫氮反應(yīng)器中,一半的NH4+氧化成NO2-,寫出厭氧氨氧化發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。該方法是否需要加入碳源(甲醇),并簡(jiǎn)述原因________

(3)研究發(fā)現(xiàn),脫氮工藝會(huì)產(chǎn)生-一種溫室氣體N2O。目前普遍認(rèn)為在硝化階段會(huì)形成N2O,試分析N2O的成因________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】銻(Sb)廣泛用于生產(chǎn)各種阻燃劑、陶瓷、半導(dǎo)體元件、醫(yī)藥及化工等領(lǐng)域。以輝銻礦為原料制備金屬銻,其一種工藝流程如下:

己知部分信息如下:

I.輝銻礦(主要成分為Sb2S3,還含有As2S5、PbS 、CuOSiO2等);

II.浸出液主要含鹽酸和SbCl3,還含SbCl5、CuCl2、AsCl3PbCl2等雜質(zhì);

III.常溫下,Ksp(CuS)=1.0×10-36 Ksp(PbS)=9.0×10-29

回答下列問(wèn)題:

(1)“酸浸過(guò)程中SbCl5Sb2S3反應(yīng)有S生成,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物是________(填化學(xué)式)。

(2)寫出還原反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________

(3)已知:浸出液中:c(Cu2+)=0.01 mol·L-1、c(Pb2+)=0.10 mol·L-1。在沉淀銅、鉛過(guò)程中,緩慢滴加極稀的硫化鈉溶液,先產(chǎn)生的沉淀是_______(填化學(xué)式);當(dāng)CuS、PbS共沉?xí)r,=_________。加入硫化鈉的量不宜過(guò)多,原因是_________

(4)在除砷過(guò)程中,氧化產(chǎn)物為H3PO4。該反應(yīng)中氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量之比___________

(5)在電解過(guò)程中,以惰性材料為電極,陰極的電極反應(yīng)式為______;“電解中銻的產(chǎn)率與電壓大小關(guān)系如圖所示。當(dāng)電壓超過(guò)U0V時(shí),銻的產(chǎn)率降低的原因可能是______

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是

A. 向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小

B. 將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大

C. 向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變。

D. 向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】制備硅單質(zhì)時(shí),主要化學(xué)反應(yīng)如下:

(1)SiO2+2CSi+2CO↑

(2)Si+2Cl2SiCl4

(3)SiCl4+2H2Si+4HCl

下列對(duì)上述三個(gè)反應(yīng)的敘述中,不正確的是( )

A. (1)(3)為置換反應(yīng) B. (1)(2)(3)均為氧化還原反應(yīng)

C. (2)為化合反應(yīng) D. 三個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)物中硅元素均被還原

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】CO2的利用是國(guó)際社會(huì)普遍關(guān)注的問(wèn)題。

(1)CO2的電子式是______

(2)CO2在催化劑作用下可以直接轉(zhuǎn)化為乙二醇和甲醇,但若反應(yīng)溫度過(guò)高,乙二醇會(huì)深度加氫生成乙醇。

獲取乙二醇的反應(yīng)歷程可分為如下2

Ⅰ.

Ⅱ.EC加氫生成乙二醇與甲醇

步驟的熱化學(xué)方程式是______

研究反應(yīng)溫度對(duì)EC加氫的影響(反應(yīng)時(shí)間均為4小時(shí)),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:

反應(yīng)溫度/

EC轉(zhuǎn)化率/ %

產(chǎn)率/ %

乙二醇

甲醇

160

23.8

23.2

12.9

180

62.1

60.9

31.5

200

99.9

94.7

62.3

220

99.9

92.4

46.1

由上表可知溫度越高,EC的轉(zhuǎn)化率越高原因是______溫度升高到220 時(shí),乙二醇的產(chǎn)率反而降低,原因是______

(3)用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,電解CO2可制取甲醇,裝置如下圖所示,電極a接電源的______極(填負(fù)),生成甲醇的電極反應(yīng)式是______

(4)CO2較穩(wěn)定、能量低為實(shí)現(xiàn)CO2的化學(xué)利用,下列研究方向合理的是______(填序號(hào))。

a.選擇高能量的反應(yīng)物和CO2反應(yīng)獲得低能量的生成物

b.利用電能、光能或熱能活化CO2分子

c.選擇高效的催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某小組研究NaClO溶液與KI溶液的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)記錄如下:

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

.溶液變?yōu)闇\黃色

.溶液變藍(lán)

.溶液保持無(wú)色

.溶液不變藍(lán),溶液的pH=10

資料】:碘的化合物主要以IIO3的形式存在酸性條件下IO3不能氧化Cl可以氧化I。ClOpH<4并加熱的條件下極不穩(wěn)定

(1)0.5 mol·L1 NaClO溶液的pH=11,用離子方程式表示其原因______

(2)實(shí)驗(yàn)中溶液變?yōu)闇\黃色的離子方程式是______

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)和Ⅱ,研究實(shí)驗(yàn)反應(yīng)后溶液不變藍(lán)”的原因。

提出假設(shè)a:I2在堿性溶液中不能存在。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了假設(shè)a成立實(shí)驗(yàn)Ⅲ的操作及現(xiàn)象是______

進(jìn)一步提出假設(shè)b:NaClO可將I2氧化為IO3進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證實(shí)了假設(shè)b成立,裝置如下圖其中甲溶液是______,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______

(4)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)Ⅱ所得溶液中的IO3

取實(shí)驗(yàn)所得溶液,滴加稀硫酸至過(guò)量,整個(gè)過(guò)程均未出現(xiàn)藍(lán)色,一段時(shí)間后有黃綠色刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,測(cè)得溶液的pH=2。再加入KI溶液,溶液變藍(lán),說(shuō)明實(shí)驗(yàn)所得溶液中存在IO3

產(chǎn)生的黃綠色氣體是______

有同學(xué)認(rèn)為此實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明實(shí)驗(yàn)Ⅱ所得溶液中存在IO3理由是______。欲證明實(shí)驗(yàn)所得溶液中存在IO3改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方案是______

實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)的離子方程式是______

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】研究發(fā)現(xiàn)可以用石墨作陽(yáng)極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),利用如圖所示裝置獲得金屬鈣并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說(shuō)法中,不正確的是

A. TiO2制得1mol金屬Ti,理論上外電路轉(zhuǎn)移4mol電子

B. 陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:C+2O2--4e-=CO2

C. 若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱應(yīng)連接Pb電極

D. 在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】高分子化合物V ( )是人造棉的主要成分之一,合成路線如下:

已知:I.
II.
III.

(R、R1、R2、R3 表示烴基)

(1)A的名稱是________________________

(2)試劑a__________________________

(3) FA以物質(zhì)的量之比11發(fā)生反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______

(4)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________

(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________;EJ反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式是_______________________________________________

(6)MC反應(yīng)生成V的化學(xué)方程式是____________________________

(7)E的同分異構(gòu)體N也可以和J反應(yīng)生成M,N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______(寫一種即可)

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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