Question

【題目】有機玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）具有透光率高、自重輕、安全性能高等優點，目前它廣泛用于制作儀器儀表零件、照明燈罩、光學鏡片、透明屋頂、電話亭、廣告燈箱、標志牌等。

下圖是以2—甲基丙烯為原料合成有機玻璃E（聚—2—甲基丙烯酸甲酯）的路線：

(1)有機化合物 中含有的官能團名稱是_____________________________________。

(2)寫出B的結構簡式：___________________________________

(3)寫出反應①的化學方程式____________________________________________________________________

(4)寫出反應⑥的化學方程式__________________________________________________________________

(5)在上述① ~ ⑥反應中，屬于取代反應的是______________，屬于加成反應的是___________，

(6)寫出E的結構簡式：___________________________

(7)寫出有機物 通過縮聚形成高分子聚酯F的結構簡式：___________________________

Answer 1

【答案】羥基、羧基 CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O ②⑥ ①

【解析】

以有機玻璃的合成路線為背景，考查官能團的識別、結構簡式的推斷、化學方程式的書寫、反應類型的判定等，屬于基礎題。

(1)有機化合物 中官能團有羥基（-OH）和羧基（-COOH），題目要求寫名稱。

(2)據反應條件知，反應③④為連續兩次氧化，有機分子發生的變化為-CH2OH → -CHO → -COOH，故B為。

(3)比較分子結構知，反應①②使有機分子中官能團從一個碳碳雙鍵變成兩個羥基，故反應①為與氯氣的加成反應，化學方程式為；反應②為鹵代烴的水解反應，條件a：NaOH水溶液、加熱。

(4)E是目標產物有機玻璃（高分子化合物），則D為其單體CH2=C(CH3)COOCH3。反應⑤為醇的消去反應，C為CH2=C(CH3)COOH；反應⑥為羧基與甲醇的酯化反應，化學方程式為CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O。

(5)綜上分析，反應① ~ ⑥中，屬于取代反應的有②⑥，屬于加成反應的有①，屬于氧化反應是有③④，屬于消去反應的是⑤。

(6)D是CH2=C(CH3)COOCH3，加聚反應生成E為。

(7)有機物分子中有羥基和羧基，可發生分子間酯化形成高分子聚酯，則F結構簡式為：。