【題目】大力發展電動汽車,可以有效控制空氣污染。目前機動車常使用的電池有鉛蓄電池、鋰電池等。
I.鉛蓄電池充放電的總反應為:PbO2+Pb+2H2SO4
2PbSO4+2H2O,鋰硫電池充放電的總反應為:2Li+S
Li2S。
(1)82Pb的原子結構示意圖為 。鉛蓄電池的正極材料為_________。
(2)當消耗等質量的負極活性物質時,鋰硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的 ____倍。(保留三位有效數字)。
(3)古代用PbSO4作油畫的白色顏料,置于空氣會慢慢變成黑色的PbS,從而使油畫色彩變暗。用H2O2清洗可使油畫“復原”。用化學方程式表示該復原的原理________。
II.由方鉛礦(PbS)制備鉛蓄電池電極材料(PbO2)的方法如下:
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(4)濾液X是一種可循環使用的物質,其溶質主要是__________________(填化學式),若X中殘留的
過多,循環使用時可能出現的問題是___________________________。
(5)向 PbSO4中加Na2CO3溶液會發生:PbSO4 (s)+
(aq)
PbCO3 (s)+
(aq)。已知25℃時,Ksp(PbSO4)= 1.8×10-8,Ksp(PbCO3)=1.5×10-13。列式并計算該反應此溫度下的平衡常數K 。(提示:需寫出K的表達式、代入數據、算出結果)
(6)以石墨為電極電解Pb(NO3)2溶液也可以制得PbO2。PbO2將在 極生成(填“陰”或“陽”);而另一極的電極反應式為 ,故Pb元素的利用率較低。若在Pb(NO3)2溶液中加入適量Cu(NO3)2則可有效利用Pb2+,其理由是___________________。
【答案】(1)
PbO2
(2)14.8
(3)PbS+ 4H2O2
PbSO4+4H2O
(4)HNO3 方鉛礦在被浸出時會部分轉化成PbSO4隨濾渣排除,損失鉛元素
(5)K=
=
= 1.2×105
(6)陽 Pb2++2e
Pb
Cu2+優先Pb2+在陰極放電,從而提高Pb2+轉變為PbO2的利用率
【解析】本題主要考查原電池原和電解池的綜合應用。
(1)Pb與C同屬IV A,82Pb的原子結構示意圖為
。鉛蓄電池的正極材料為PbO2。
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當消耗等質量的負極活性物質時,鋰硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的
=14.8倍。
(3)用H2O2清洗可使油畫“復原”時,PbS變為PbSO4,H2O2變為H2O,反應的化學方程式為PbS+ 4H2O2
PbSO4+4H2O。
(4)濾液X是一種可循環使用的物質,其溶質主要是HNO3,若X中殘留的
過多,循環使用時可能出現的問題是方鉛礦在被浸出時會部分轉化成PbSO4隨濾渣排除,損失鉛元素。
(5)K=
=
=
=1.2×105。
(6)PbO2將在陽極生成;而另一極的電極反應式為Pb2++2e
Pb,故Pb元素的利用率較低。若在Pb(NO3)2溶液中加入適量Cu(NO3)2則可有效利用Pb2+,其理由是Cu2+優先Pb2+在陰極放電,從而提高Pb2+轉變為PbO2的利用率。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】由C、H、O三種元素組成的某有機物A,在一定條件下,可以轉化為有機物B、C和D、E;C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下:
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已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發生銀鏡反應。
(1)寫出下列物質的結構簡式:C____, D____;
(2)C→B的反應類型為____;
(3)寫出下列轉化的化學方程式:
C→A________________________,
A→D________________________,
A+E→F_____________________;
(4)請寫出與F具有相同官能團的所有同分異構體的結構簡式(不含F):
_________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】短周期元素形成的純凈物A、B、C、D、E,五種物質之間的轉化關系如圖所示,物質A與物質B之間的反應不在溶液中進行(E可能與A、B兩種物質中的一種相同)。
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請回答下列問題:
(1)若C是離子化合物,D是一種強堿,則C的化學式________,并任寫一種C的主要用途 。
(2)若E的水溶液呈弱酸性,D是既能溶于強酸、又能溶于強堿的化合物。
①用電離方程式解釋D既能溶于強酸、又能溶于強堿的原因(僅寫出電離方程式即可): ________________________。
②用電荷守恒的等式表示E與NaOH溶液反應生成正鹽的溶液中所有離子的濃度之間的關系:________________________________。
(3)若C是一種氣體,D是一種強酸,則:
①C與水反應的化學方程式為_____________________________________。
②已知常溫下物質A與物質B反應生成1 mol氣體C的ΔH=-57 kJ·mol-1,1 mol氣體C與H2O反應生成化合物D和氣體E的ΔH=-46 kJ·mol-1,寫出物質A與物質B及水反應生成化合物D的熱化學方程式為__________________________________________。
③有人認為“濃H2SO4可以干燥氣體C”。某同學為了驗證該觀點是否正確,用如圖所示裝置進行實驗。
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實驗過程中,在濃H2SO4中未發現有氣體逸出,則得出的結論是____________________________。
④用鉑做電極電解H2SO4的溶液,其陽極的電極反應式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】[2016·新課標II卷]某班同學用如下實驗探究Fe2+、Fe3+的性質。回答下列問題:
(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1 mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是__________________________。
(2)甲組同學取2 mL FeCl2溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,說明Cl2可將Fe2+氧化。FeCl2溶液與氯水反應的離子方程式為_______________________________。
(3)乙組同學認為甲組的實驗不夠嚴謹,該組同學在2 mL FeCl2溶液中先加入0.5 mL煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和l滴KSCN溶液,溶液變紅,煤油的作用是______。
(4)丙組同學取10 mL 0.1 mol/L KI溶液,加入6 mL 0.1 mol/L FeCl3溶液混合。分別取2 mL此溶液于3 支試管中進行如下實驗:
①第一支試管中加入1 mL CCl4充分振蕩、靜置,CCl4層呈紫色;
②第二支試管中加入1滴K3[Fe(CN)6] 溶液,生成藍色沉淀:
③第三支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅。
實驗②檢驗的離子是__________(填離子符號);實驗①和③說明:在I 過量的情況下,溶液中仍含有___________(填離子符號),由此可以證明該氧化還原反應為_____________________。
(5)丁組同學向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,發生反應的離子方程式為_______________________________;一段時間后,溶液中有氣泡出現,并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成。產生氣泡的原因是____________________________________________;生成沉淀的原因是___________________________________(用平衡移動原理解釋)。
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【題目】實驗室使用pH傳感器來測定Na2CO3和NaHCO3混合物中NaHCO3的含量。稱取1.59 g樣品,溶于水配成250.00 mL溶液,取出該溶液25.00 mL用0.1 mol·L-1鹽酸進行滴定,得到如下曲線。以下說法或操作正確的是( )
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A. 上一個計量點前發生反應的離子方程式為HCO(+H+===H2O+CO2↑
B. 下一個計量點溶液中存在大量的陰離子是Cl-、HCO(
C. 此樣品n(NaHCO3)=(28.1-2×11.9)×10-4 mol
D. 使用該方法測定Na2CO3和NaOH混合溶液中的氫氧化鈉含量,將會得到1個計量點
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【題目】(1)科學家尋找高效催化劑,通過如下反應實現大氣污染物轉化:
2CO(g) +2NO(g)
N2(g)+2CO2(g) △H1
已知:CO的燃燒熱△H2=-283kJ/moL
N2(g) +O2(g) =2NO(g)幾種化學鍵的鍵能數據如下:
化學鍵 | N≡N鍵 | O=O鍵 | NO中氮氫鍵 |
鍵能(kJ/mol) | 945 | 498 | 630 |
求△H1__________________。
(2)NH3作為一種重要化工原料,被大量應用于工業生產,與其有關性質反應的催化劑研究曾被列入國家863計劃,在恒溫恒容裝置中充入一定量的NH3和O2,在某催化劑的作用下進行下述反應I,測得不同時間的NH3和O2的濃度如下表:
時間(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
C(NH3)/mol·L-1 | 1.00 | 0.36 | 0.12 | 0.08 | 0. 0072 | 0.0072 |
C(O2)/mol·L-1 | 2.00 | 1.20 | 0.90 | 0.85 | 0.84 | 0.84 |
則下列有關敘述中正確的是______________
A.使用催化劑時,可降低該反應的活化能,加快其反應速率
B. 若測得容器內4v正(NH3)=6v逆(H2O)時,說明反應已達平衡
C.當容器內
=1時,說明反應已達平衡
D.前10分鐘內的平均速率v(NO)=0.088mol·L-1·min-1
<>(3)氨催化氧化時會發生下述兩個競爭反應I、II。催化劑常具有較強的選擇性,即專一性。已知:反應I 4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g) +6H2O(g)
反應 II:4NH3(g)+3O2(g)
2N2(g) +6H2O(g)
為分析某催化劑對該反應的選擇性,在1L密閉容器中充入1 mol NH3和2mol O2,測得有關物質的量關系如圖:
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①該催化劑在高溫時選擇反應____________ (填“ I ”或“ II”)。
② 520℃時,4NH3(g)+3O2
4N2(g) +6H2O(g)的平衡常數K=________________ (不要求得出計算結果,只需列出數字計算式)。
③由圖像可判斷,反應I正反應△H_______________ 0(填“>”、“<”,或“=”)
④C點比B點所產生的NO的物質的量少的主要原因_________________________。
(4)羥胺(NH2OH)的電子式_____________,羥胺是一種還原劑,可用作顯像劑還原溴化銀生成銀單質和氮氣,該反應的化學方程式為______________________________。
現用25.00mL0.049mol/L的羥胺的酸性溶液跟足量的硫酸鐵溶液在煮沸條件下反應,生成的Fe2+恰好與24.50mL 0.020mol/L的KMnO4酸性溶液完全作用,則在上述反應中,羥胺的氧化產物是_____。
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【題目】Ⅰ.煤制天然氣的工藝流程簡圖如下:
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(1)反應Ⅰ:C(s) + H2O(g)
CO(g) + H2(g) ΔH =+135 kJ·mol1,通入的氧氣會與部分碳發生燃燒反應。請利用能量轉化及平衡移動原理說明通入氧氣的作用:___________________________。
(2)反應Ⅱ:CO(g) + H2O(g)
CO2(g) + H2(g) ΔH=41 kJ·mol1。如圖表示不同溫度條件下,煤氣化反應Ⅰ發生后的汽氣比(水蒸氣與CO物質的量之比)與CO平衡轉化率的變化關系。
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①判斷T1、T2和T3的大小關系:______________。(從小到大的順序)
②若煤氣化反應Ⅰ發生后的汽氣比為0.8,經煤氣化反應Ⅰ和水氣變換反應Ⅱ后,得到CO與H2的物質的量之比為1∶3,則反應Ⅱ應選擇的溫度是_______(填“T1”或“T2”或“T3”)。
(3)①甲烷化反應Ⅳ發生之前需要進行脫酸反應Ⅲ。煤經反應Ⅰ和Ⅱ后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S和_______。
②工業上常用熱碳酸鉀溶液脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應的離子方程式是__________。
Ⅱ.利用甲烷超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,將甲烷和二氧化碳轉化為可利用的化學品,在能源和環境上的意義重大。該技術中的化學反應為:
CH4 (g)+3CO2 (g)
2H2O(g)+4CO(g) ΔH>0
CH4超干重整CO2的催化轉化原理示意如圖:
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(4)過程Ⅱ,實現了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是______________。
(5)假設過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉化完全,下列說法正確的是_______。((填序號)
a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中均含有氧化還原反應
b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4和CaCO3
c.若過程Ⅰ投料
=1,可導致過程Ⅱ中催化劑失效
(6)一定條件下,向體積為2 L的恒容密閉容器中充入1.2 mol CH4(g)和4.8 mol CO2(g),發生反應CH4 (g)+3CO2 (g)
2H2O(g)+4CO(g) ΔH>0,實驗測得,反應吸收的能量和甲烷的體積分數隨時間變化的曲線圖像如圖。計算該條件下,此反應的ΔH=________________。
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