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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】鈦及其化合物在化工、醫藥、材料等領域有著廣泛的應用。

(1)基態鈦原子的價電子排布式為_____,與鈦同周期的元素中,基態原子的未成對電子數與鈦相同的元素分別是____(填元素符號)。

(2)在濃的TiCl 3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數為6、組成為TiCl3·6H2O的綠色晶體,該晶體中兩種配體的物質的量之比為15,則該配合物的化學式為______ 1mol該配合物中含有σ鍵的數目_______

(3)半夾心結構催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其結構如下圖所示。

①組成M的元素中,電負性最大的是_________(填名稱)

M中非金屬元素的第一電離能大小順序_________

M中不含________(填代號)

aπ bσ c.離子鍵 d.配位鍵

(4)金紅石(TiO 2)是含鈦的主要礦物之一。其晶胞是典型的四方晶系,結構(晶胞中相同位置的原子相同)如圖所示。

ABC的原子坐標分別為A(000)B(0.69a0.69ac)C(aac),則D的原子坐標為D(0.19a_______);鈦氧鍵的鍵長d=______(用代數式表示)

【答案】3d24s2 NiGeSe [TiCl(H2O)5] Cl2·H2O 18NA O>Cl>H>C C 0.81a 0.5c 0.31×a

【解析】

(1)Ti位于周期表中第4周期第ⅣB族,其價電子排布式為3d24s2

(2)濃的TiCl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數為6、組成為TiCl36H2O的綠色晶體,晶體中兩種配體的物質的量之比為15,另一種配體為H2O,三個Cl-,一個在內界,兩個在外界,滿足電中性;

(3)M中含有的元素有:TiClOCH;②M中的非金屬元素有ClOCH,同一周期,從左到右,元素的第一電離能逐漸增大,但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素;同一主族,從上到下,第一電離能逐漸減小;③M中含有共價鍵,配位鍵,共價單鍵為σ鍵,共價雙鍵中一根為σ鍵,一根為π鍵,據此分析解答;

(4)根據ABC的原子坐標,坐標系原點選取為A,根據立體幾何知識分析D的原子坐標并計算鈦氧鍵鍵長d

(1)Ti位于周期表中第4周期第ⅣB族,其價電子排布式為3d24s2,與鈦同周期元素中,基態原子的未成對電子數與鈦相同的有NiGeSe,共3種,故答案為:3d24s2NiGeSe

(2)濃的TiCl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數為6、組成為TiCl36H2O的綠色晶體,晶體中兩種配體的物質的量之比為15,另一種配體為H2O,三個Cl-,一個在內界,兩個在外界,滿足電中性,所以配離子為:[TiCl(H2O)5]2+,該配合物的化學式為[TiCl(H2O)5] Cl2·H2O1mol該配合物中含有6mol配位鍵,6mol水分子中含有12molH-O鍵,因此σ鍵的數目為18NA,故答案為:[TiCl(H2O)5] Cl2·H2O18NA

(3)M中含有的元素有:TiClOCH,非金屬性越強,電負性越大,其中電負性最大的是O,故答案為:氧;

M中的非金屬元素有ClOCH,同一周期,從左到右,元素的第一電離能逐漸增大,但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素;同一主族,從上到下,第一電離能逐漸減小,因此第一電離能O>Cl>H>C,故答案為:O>Cl>H>C

M中含有共價鍵,配位鍵,共價單鍵為σ鍵,共價雙鍵中一根為σ鍵,一根為π鍵,所以M中不含離子鍵,故答案為:c

(4)ABC的原子坐標分別為A(000)B(0.69a0.69ac)C(aac),坐標系原點選取點AO2-作變形六方最緊密堆積,Ti4+在晶胞頂點及體心位置,O2-在晶胞上下底面的面對角線方向各有2個,在晶胞半高的另一個面對角線方向也有兩個,中間半層的結構為(俯視圖)l即為鈦氧鍵的鍵長d,根據幾何知識,則D點的坐標為(0.19a0.81a0.5c);金紅石晶胞中,上底面結構為:(俯視圖),根據上底面結構,d=(a-0.69a)×=0.31×a,故答案為:0.81a 0.5c 0.31×a。

練習冊系列答案
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【題目】NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是(  )

A. 標準狀況下,11.2 LCH3Cl含極性鍵數目為2NA

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(1)工業上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產SiHCl3時伴隨發生的反應有:

Si(s)4HCl(g)=SiCl4(g)2H2(g) H-241kJ/mol

SiHCl3(g)HCl(g)=SiCl4(g)H2(g) H-31kJ/mol

以硅粉和氯化氫氣體生產SiHCl3的熱化學方程式是 ___

(2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應化學方程式____LiAlH4在化學反應中通常作_______(氧化還原”)劑。工業上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為 _________

(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。

353.15K時,平衡轉化率為____,該反應是____反應(填放熱”“吸熱)。

323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的最佳措施是____

(4)比較ab處反應速率的大小:Va ___Vb (填”“)。已知反應速率V=K1x2SiHCl3V=K2xSiH2Cl2xSiCl4K1K2分別是正、逆反應的速率常數,與反應溫度有關,x為物質的量分數,則在353.15KK1/K2 ____(保留3位小數)。

(5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是 ___,其原因是____。已知:H2SiO3 :Ka1=2.0×10-10Ka2=2.0×10-12H2CO3 Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11

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A. 若圖甲中的②大量存在于皮下和內臟器官周圍等部位,則②是脂肪

B. 若圖甲中④能吸收、傳遞和轉換光能,則④可用無水乙醇提取

C. 圖乙中若單體是氨基酸,則該化合物徹底水解后的產物中氧原子數增加3個

D. 圖乙中若單體是四種脫氧核苷酸,則該化合物徹底水解后的產物有5種

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【題目】實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。

資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。

(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)

①A為氯氣發生裝置。A中反應方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。

②將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑。_______

③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發生的反應有

3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________

(2)探究K2FeO4的性質

①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產生黃綠色氣體,得溶液a,經檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl而產生Cl2,設計以下方案:

方案Ⅰ

取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。

方案Ⅱ

用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產生。

i.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產生不能判斷一定是K2FeO4將Cl氧化,還可能由________________產生(用方程式表示)。

ii.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl。用KOH溶液洗滌的目的是________________

②根據K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________(填“>”或“<”),而方案Ⅱ實驗表明,Cl2的氧化性強弱關系相反,原因是________________

③資料表明,酸性溶液中的氧化性,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現象能否證明氧化性。若能,請說明理由;若不能,進一步設計實驗方案。

理由或方案:________________

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【題目】異丙苯氧化法生產丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應的原子利用率均為100%。下列說法正確的是

A. X的分子式為C3H8B. Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別

C. CHPCH3COOH含有相同的官能團D. 可以用分液的方法分離苯酚和丙酮

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【題目】如圖所示裝置中觀察到電流計指針偏轉,M棒變粗、N棒變細,以此判斷下表中所列MNP物質,其中可以成立的是

選項

M

N

P

A

稀硫酸溶液

B

稀鹽酸溶液

C

硝酸銀溶液

D

硝酸鐵溶液

A.AB.BC.CD.D

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同步練習冊答案
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