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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】精煉銅工業中陽極泥的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽極泥(主要含有銅、銀、金、少量的鎳)中分離提取多種金屬元素的工藝流程如圖:

已知:ⅰ分金液中含金離子主要成分為[AuCl4]-;分金渣的主要成分為AgCl

ⅱ分銀液中含銀離子主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-

分銅時各元素的浸出率如下表所示。

Cu

Au

Ag

Ni

浸出率/%

85.7

0

4.5

93.5

1)由表中數據可知,Ni的金屬性比Cu____。分銅渣中銀元素的存在形式為_________(用化學用語表示)。

2分金時,單質金發生反應的離子方程式為____

3Na2SO3溶液中含硫微粒物質的量分數與pH的關系如圖所示。

沉銀時,需加入硫酸調節溶液的pH=4,分析能夠析出AgCl的原因為__。調節溶液的pH不能過低,理由為__(用離子方程式表示)。

4)工業上,用鎳為陽極,電解0.1mol/LNiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得高純度的球形超細鎳粉。當其他條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示:

為獲得髙純度的球形超細鎳粉,NH4Cl溶液的濃度最好控制為_____g/L,當NH4Cl溶液的濃度大于15g/L時,陰極有無色無味氣體生成,導致陰極電流效率降低,該氣體為_____

【答案】 AgAgCl 2Au+ClO3-+7Cl+6H+=2[AuCl4]-+3H2O 分銀液中存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-,加H2SO4pH=4SO32-轉化為HSO3-c(SO32-)減小,平衡正向移動,c(Ag+)增大,Ag+與分銀液中Cl-反應生成AgCl SO32-+2H+=SO2↑+H2O 10 H2

【解析】

銅陽極泥加入硫酸、過氧化氫和氯化鈉的混合物進行分銅,分銅時,單質銅發生反應是銅在酸性溶液中被過氧化氫氧化生成硫酸銅和水,分銅時加人足量的NaCl的主要作用為使溶解出的Ag形成AgCl進入分銅渣,加入鹽酸和氯酸鈉分金,分金液的主要成分為[AuCl4]-分金時,單質金發生反應是金和加入的氯酸鈉和鹽酸發生氧化還原反應生成[AuCl4]-,分金渣加入亞硫酸鈉過濾得到分銀液中主要成分為[AgSO32]3-,且存在[AgSO32]3-Ag+2SO32平衡,加入硫酸沉銀,促使[AgSO32]3-Ag+2SO32平衡正向移動,電離出AgAg與分銀液中的Cl反應生成AgCl

1)①浸出率數據得到,Ni金屬性強于Cu分銅時,單質銅發生反應是銅在酸性溶液中被過氧化氫氧化生成硫酸銅和水,反應的化學方程式為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O分銅時加人足量的NaCl的主要作用為:使溶解出的Ag形成AgCl進入分銅渣,避免銀元素的損失,分銅渣中銀元素的存在形式為AgAgCl

故答案為:強; AgAgCl

2)分金液的主要成分為[AuCl4]-分金時,單質金發生反應是金和加入的氯酸鈉和鹽酸發生氧化還原反應生成[AuCl4]-,反應的離子方程式為:2Au+ClO3+7Cl+6H=2[AuCl4]-+3H2O

故答案為:2Au+ClO3+7Cl+6H=2[AuCl4]-+3H2O

3)分銀液中主要成分為[AgSO32]3-,分銀液中存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-,加H2SO4pH=4SO32-轉化為HSO3-c(SO32-)減小,平衡正向移動,c(Ag+)增大,Ag+與分銀液中Cl-反應生成AgCl ;若溶液的pH太低,溶液的酸性太強,亞硫酸根離子會轉化為二氧化硫氣體而逸出,離子方程式:SO32-+2H+=SO2↑+H2O

故答案為:分銀液中存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-,加H2SO4pH=4SO32-轉化為HSO3-c(SO32-)減小,平衡正向移動,c(Ag+)增大,Ag+與分銀液中Cl-反應生成AgCl SO32-+2H+=SO2↑+H2O

4)根據圖可知,NH4Cl的濃度為10g·L-1時,鎳的成粉率最高,所以NH4Cl的濃度最好控制為10 g·L-1,當NH4Cl濃度大于15g·L-1時,陰極有氣體生成,陰極發生還原反應,陰極生成的氣體為氫氣,溶液中銨根離子水解溶液呈酸性,陰極電極反應式為:2H+2e=H2NH4+2H2O+2e=2NH3·H2O+H2,產生氣體為氫氣;

故答案為:10H2

練習冊系列答案
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【題目】為提升電池循環效率和穩定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn3DZn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質的3DZn—NiOOH二次電池,結構如下圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)

A. 三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高

B. 充電時陽極反應為Ni(OH)2(s)+OH(aq)eNiOOH(s)+H2O(l)

C. 放電時負極反應為Zn(s)+2OH(aq)2eZnO(s)+H2O(l)

D. 放電過程中OH通過隔膜從負極區移向正極區

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【題目】如圖是部分短周期元素的原子序數與其某種常見化合價的關系圖,若用原子序數代表所對應的元素,則下列說法正確的是

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B.氣態氫化物的穩定性:a>d>e

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A. Ksp(Ag2C2O4)的數量級等于107

B. n點表示AgCl的不飽和溶液

C. c(Cl)c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成Ag2C2O4沉淀

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【題目】某學習小組通過下列裝置探究MnO2FeCl36H2O能否反應產生Cl2

資料:FeCl3是一種共價化合物,熔點306℃,沸點315℃。

.實驗操作和現象:

操作

現象

點燃酒精燈,加熱

i.A中部分固體溶解,上方出現白霧

ii.稍后,產生黃色氣體,管壁附著黃色液滴

iii.B中溶液變藍

.分析現象的成因:

1)現象i中的白霧是______,用化學方程式和必要的文字說明白霧的形成原因是______

2)分析現象ii,該小組探究黃色氣體的成分,實驗如下:

a.直接加熱FeCl3·6H2O,產生白霧和黃色氣體。

b.將現象iia中的黃色氣體通入KSCN溶液,溶液均變紅。通過該實驗說明現象ii中黃色氣體含有______

3)除了氯氣可使B中溶液變藍外,該小組還提出其他兩種可能的原因:

可能原因①:實驗b檢出的氣體使之變藍;

反應的離子方程式是______

可能原因②:______

反應的離子方程式是______

4)為進一步確認黃色氣體中是否含有Cl2,小組提出兩種方案,均證實了Cl2的存在。

方案1

AB間增加盛有某種試劑的洗氣瓶C

B中溶液變為藍色

方案2

BKI-淀粉溶液替換為NaBr溶液;檢驗Fe2+

B中溶液呈淺橙紅色;未檢出Fe2+

①方案1C中盛放的試劑是______,從化學平衡原理的角度加以解釋______

②方案2中檢驗Fe2+的最佳試劑是______,若存在Fe2+,則現象是______

③綜合方案12的現象,說明方案2中選擇NaBr溶液的依據是______

5)將A中產物分離得到Fe2O3MnCl2A中產生Cl2的化學方程式是______

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【題目】32.0 gCu投入50mL 12moL/L的濃硝酸中,充分反應后,收集到4.48L(標準狀況)NONO2的混合氣體。

1)被還原硝酸的物質的量是_________mol

2)判斷32.0gCu50mL 12moL/L的硝酸反應后有剩余的是______________,剩余的物質物質的量為____________________生成的NO氣體體積為(標況下)_________________

3)如果往反應后的體系內再加入100mL2mol/L的稀硫酸,充分反應后又有氣體逸出。寫出反應的離子方程式并用單線橋法表示電子轉移的方向和數目 _______________________

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【題目】如圖所示裝置中觀察到電流計指針偏轉,M棒變粗、N棒變細,以此判斷下表中所列MNP物質,其中可以成立的是

選項

M

N

P

A

稀硫酸溶液

B

稀鹽酸溶液

C

硝酸銀溶液

D

硝酸鐵溶液

A.AB.BC.CD.D

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1)儀器a的名稱是______

2)從綠色化學考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是_________

3)實驗前先通入一段時間N2,其目的為__________

4)實驗證明了氣體產物中含有CO,依據的實驗現象為_______

5)草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化,檢驗草酸亞鐵晶體是否氧化變質的實驗操作是____

6)稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對其進行熱分解,得到剩余固體質量隨溫度變化的曲線如下圖所示:

①上圖中M點對應物質的化學式為_________

②已知400℃時,剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過計算寫出MN發生反應的化學方程式:_______

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同步練習冊答案
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