【題目】下列過程屬于物理變化的是( )
A. 石油裂化B. 乙烯聚合C. 煤的干餾D. 石油分餾
期末沖刺100分創新金卷完全試卷系列答案科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】SOCl2是一種液態化合物，沸點為77℃。有關SOCl2的實驗過程如下：
Ⅰ.向盛有10mL蒸餾水的錐形瓶中，小心滴加8~10滴SOCl2，可觀察到劇烈反應，液面上有霧形成，逸出有刺激性氣味的氣體，該氣體通過含有品紅的溶液時溶液褪色。
Ⅱ.輕輕振蕩錐形瓶，待白霧消失后，往溶液中滴加AgNO3溶液，有白色沉淀產生，再加入HNO3，沉淀不溶解。
請回答：
（1）SOCl2與水反應的化學方程式是________________。
（2）蒸干AlCl3溶液或加熱氯化鋁的晶體（AlCl3·6H2O）都不能得到無水AlCl3。若使SOCl2與AlCl3·6H2O按恰當比例混合并加熱，可得到無水AlCl3，原因是________。
（3）若將AlCl3溶液蒸干，得到的固體是________，繼續灼燒，最終得到的固體是________。
（4）若向實驗Ⅱ后的濁液中繼續滴加KI溶液，現象是________，結合化學用語用平衡移動原理解釋其原因________。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】證明濃HNO3的氧化性比濃H2SO4的氧化性強的事實是
A.濃硝酸加熱能放出氧氣
B.濃HNO3跟濃鹽酸可配制成王水
C.HNO3跟金屬反應可生成價態不同的氧化物
D.濃HNO3跟銅劇烈反應且不需加熱
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術，在含能材料、醫藥等工業中得到廣泛應用。回答下列問題
（1）1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀，得到N2O5。該反應的氧化產物是一種氣體，其分子式為___________。
（2）F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應：
其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示（t=∞時，N2O4(g)完全分解）：
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 35.8 | 40.3 | 42.5. | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 63.1 |
①已知：2N2O5(g)＝2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1
2NO2(g)＝N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1
則反應N2O5(g)＝2NO2(g)+ 
O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1。
②研究表明，N2O5(g)分解的反應速率
。t=62 min時，測得體系中
pO2=2.9 kPa，則此時的
=________kPa，v=_______kPa·min1。
③若提高反應溫度至35℃，則N2O5(g)完全分解后體系壓強p∞(35℃)____63.1 kPa（填“大于”“等于”或“小于”），原因是________。
④25℃時N2O4(g)
2NO2(g)反應的平衡常數Kp=_______kPa（Kp為以分壓表示的平衡常數，計算結果保留1位小數）。
（3）對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)，R.A.Ogg提出如下反應歷程：
第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應
第三步 NO+NO3→2NO2 快反應
其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______（填標號)。
A．v(第一步的逆反應)＞v(第二步反應)
B．反應的中間產物只有NO3
C．第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效
D．第三步反應活化能較高
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【題目】化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：
回答下列問題：
（1）A的化學名稱為________。
（2）②的反應類型是__________。
（3）反應④所需試劑，條件分別為________。
（4）G的分子式為________。
（5）W中含氧官能團的名稱是____________。
（6）寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1）______________。
（7）苯乙酸芐酯（
）是花香型香料，設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線__________（無機試劑任選）。
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【題目】下列說法正確的是 ( )
A. π鍵是由兩個p軌道“頭碰頭”重疊形成的
B. σ鍵就是單鍵，π鍵就是雙鍵
C. 乙烷分子中的鍵全為σ鍵，而乙烯分子中含σ鍵和π鍵
D. H2分子中含σ鍵，而Cl2分子中含π鍵
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【題目】在硝酸鋁和硝酸鎂的混合溶液中，逐滴加入稀氫氧化鈉溶液，直至過量。下列表示氫氧化鈉加入量(X)與溶液中沉淀物的量(Y)的關系示意圖中正確的是（ ）
A. A B. B C. C D. D
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【題目】（題文）化合物N具有鎮痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：
（1）A的系統命名為____________，E中官能團的名稱為____________。
（2）A→B的反應類型為____________，從反應所得液態有機混合物中提純B的常用方法為____________。
（3）C→D的化學方程式為________________________。
（4）C的同分異構體W（不考慮手性異構）可發生銀鏡反應：且1 mol W最多與2 mol NaOH發生反應，產物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有____________種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結構簡式為____________。
（5）F與G的關系為（填序號）____________。
a．碳鏈異構 b．官能團異構 c．順反異構 d．位置異構
（6）M的結構簡式為____________。
（7）參照上述合成路線，以
為原料，采用如下方法制備醫藥中間體
。
該路線中試劑與條件1為____________，X的結構簡式為____________；
試劑與條件2為____________，Y的結構簡式為____________。
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