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【化學-有機化學基礎】
已知有機物A~I之間的轉化關系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構體;
Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現象,F中有紅色沉淀;
Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構體與FeCl3溶液發生顯色反應.
根據以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結構簡式

(2)反應①~⑨中屬于取代反應的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式

(4)苯環上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應,但不與FeCl3溶液發生顯色反應的G的同分異構體有
6
6
 種.
分析:C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質量為104,則分子式為C8H8,為,加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現象,F中有紅色沉淀,說明F中含有-CHO,則F為,E應為,D為,G為,A與D互為同分異構體,則A為,B為,I為,H為,結合有機物的結構和性質以及題目要求可解答該題.
解答:解:C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質量為104,則分子式為C8H8,為,加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現象,F中有紅色沉淀,說明F中含有-CHO,則F為,E應為,D為,G為,A與D互為同分異構體,則A為,B為,I為,H為
(1)由以上分析可知H為
故答案為:
(2)根據官能團的變化可反應條件可知屬于取代反應的有①⑥⑨,其它反應為消去、氧化等反應,
故答案為:①⑥⑨;
(3)F為,含有醛基,可與新制備氫氧化銅發生氧化還原反應,反應的方程式為
故答案為:
(4)G為,對應的同分異構體苯環上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應,但不與FeCl3溶液發生顯色反應,說明苯環上不含羥基,其中一個取代基為甲基,另一取代基可為羧基或酯基,各有鄰、間、對三種,共6種,
故答案為:6.
點評:本題考查有機物的推斷,題目難度中等,本題注意把握有機物官能團的性質以及反應條件,為解答該類題目的關鍵,可以C為突破口進行推斷.
練習冊系列答案
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已知:醛分子間可相互發生縮合反應,這是使碳鏈增長的重要方式之一,例如:
R-CHO+CH3CHO
一定條件
 R-CH=CH-CHO+H2O
有機物E可分別由有機物A和C通過下列兩種方法制備:

(1)有機物D的結構簡式為
,反應②的反應類型是
消去反應
消去反應

(2)寫出B與NaOH水溶液共熱的化學方程式
+NaOH
H2O
+NaBr
+NaOH
H2O
+NaBr

(3)E有多種同分異構體,其中與E具有相同官能團,且屬于芳香族化合物的物質有
4
4
種.

(4)乙基香草醛是有機物A的同分異構體,下列說法錯誤的是
ac
ac


a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應
b.乙基香草醛能與濃溴水發生取代反應
c.1mol乙基香草醛最多能與3molH2發生加成反應
d.乙基香草醛和有機物A能用FeCl3溶液來鑒別.

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(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關鍵步驟為如下的偶聯反應:


該偶聯反應類型是
取代反應
取代反應
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結構簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯反應通常被稱為Sonogashira反應.如:


試寫出含有苯環和叁鍵的同分異構體的結構簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機玻璃的結構簡式
;方案乙的主要優點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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已知:RCOOH
SOCl2
RCOCl(酰氯):RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
避蚊胺在一定條件下,可通過下面的合成路線(如圖)來合成:

根據以上信息回答下列問題:
(1)由避蚊胺的結構簡式推測,下列敘述正確的是(填字母代號)
ABD
ABD

A.它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B.它能發生水解反應
C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與H2發生加成反應
(2)在反應①~⑦中,反應類型判斷正確的是(填字母代號)
AD
AD

A.②③④⑤均屬于取代反應B.只有③④屬于取代反應
C.②屬于加成反應D.①⑥⑦屬于氧化反應
(3)寫出C→DEET的化學反應方程式:

(4)寫出符合下列要求的B的所有同分異構體

①能發生銀鏡反應,②苯環上只有間位取代基,③能與NaOH溶液反應.
(5)經核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構體J中只有兩種環境的氫原子,J物質被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產物在一定條件下可與乙二醇反應,生成滌綸(聚酯纖維),試寫也生成滌綸的反應方程式:

(6)路線Ⅱ與路線Ⅰ對比存在的缺點是(寫一條即可)
步驟多,過程復雜,原料利用率低
步驟多,過程復雜,原料利用率低

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(1)A的結構簡式可能為
 

(2)有機化合物D可能具有的化學性質是
 
(填寫序號).a.水解反應b.加聚反應c.取代反應d.消去反應
(3)檢驗龍葵醛中官能團的化學反應方程式為:
 

(4)龍葵醛有多種同分異構體,試寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式
 

①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯環上的一溴代物有兩種;③分子中沒有甲基.

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