Question

【題目】【題目】工業合成有機物F的路線如下:

已知:①；

②結構不穩定，不子考慮。

（1）A中含氧官能團的名稱為_______________；C→D反應③的類型為_____________。

（2）化合物B的結構簡式為__________；F與Br2按物質的量之比1:1加成所得產物有____種。

（3）E→F的化學方程式為___________________________。

（4）上述轉化關系中，設計步驟②和④的目的是______________________________________。

（5）H是A的同分異構體，任寫一種滿足以下條件的H的結構簡式________________。

①與FeCl3溶液發生顯色反應。

②核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1:2:2:3:12。

（6）參照上述合成路線，設計并寫出用合成聚1.3-丁二烯的路線流程圖(無機試劑任選)。 ______________________________

Answer 1

【答案】 羰基 氧化反應 4 保護羥基防止被CrO3氧化 或

【解析】試題分析：B生成C屬于酯化反應，根據C的結構簡式，逆推B是，A發生還原反應生成B，則A是；發生水解反應生成E，則E是；在濃硫酸作用下發生氧化反應消去反應生成F，則F是；

解析：根據以上分析，（1）A是，含氧官能團的名稱為羰基；→分子中加入了氧原子，去掉了氫原子，所以反應③的類型為氧化反應。（2）化合物B的結構簡式為；與Br2按物質的量之比1:1加成所得產物有、、、共4種。（3）在濃硫酸作用下發生氧化反應消去反應生成的化學方程式為。（4）羥基易被氧化，上述轉化關系中，設計步驟②和④的目的是保護羥基防止被CrO3氧化。（5）①與FeCl3溶液發生顯色反應，說明不含上含有羥基；②核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1:2:2:3:12，結構對稱；符合條件的A的同分異構體是或 。（6）先還原為，在濃硫酸作用下發生氧化反應消去反應生成，發生加聚反應生成聚1.3-丁二烯，合成路線是。