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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】碘是人體不可缺少的元素,為了防止碘缺乏,現在市場上流行一種加碘鹽,就是在精鹽中添加一定量的KIO3進去.某研究小組為了檢測某加碘鹽中是否含有碘,查閱了有關的資料,發現其檢測原理是:在溶液中KIO3+5KI+3H2SO4═3I2+3H2O+3K2SO4
(1)改寫成離子反應方程式后,并用雙線橋表示該反應中電子轉移的方向和數目:該反應中氧化產物與還原產物的質量比是 , 21.4gKIO3參加反應時轉移電子mol
(2)實驗結束后分離I2和K2SO4溶液所用的試劑是
A.Na2SO4溶液 B.酒精 C. CCl4 D.食鹽水
所用的分離方法是 , 所用的玻璃儀器有 , 出現什么現象可以確定該食鹽中含碘
(3)上面實驗中用到一定物質的量濃度的稀硫酸,若配制0.5mol/L的稀硫酸溶液450mL,需用98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm3mL,配制中需要用到的主要玻璃儀器是(填序號)
A.100mL量筒 B.托盤天平 C.玻璃棒 D.100mL容量瓶
E.50mL 量筒 F.膠頭滴管 G.燒杯 H.500mL容量瓶
(4)下面操作造成所配稀硫酸溶液濃度偏高的是
A.溶解的時候溶液沒有冷卻到室溫就轉移
B.轉移時沒有洗滌燒杯、玻璃棒
C.向容量瓶加水定容時眼睛俯視液面
D.用量筒量取濃硫酸后洗滌量筒并把洗滌液轉移到容量瓶
E.搖勻后發現液面低于刻度線,又加蒸餾水至刻度線.

【答案】
(1)5:1;0.5
(2)C;萃取分液;分液漏斗;靜置分層后下層溶液為紫紅色則說明有碘
(3)13.6;CEFGH
(4)ACD
【解析】解:(1)反應KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3H2O+3K2SO4的反應實質是IO3+5I+6H+═3I2+3H2O, 在此反應中,氧化產物與還原產物均為I2 , 且物質的量之比為5:1,故質量之比為5:1;反應中當有1molKIO3反應時,轉移5mol電子,故當21.4g即0.1mol KIO3參加反應時轉移電子0.5mol,
所以答案是: ;5:1;0.5;(2)I2在有機溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度,故將I2從K2SO4溶液中分離,應采取萃取分液的方法來分離,使用的主要儀器是分液漏斗,選用的萃取劑的應同時滿足以下要求:碘單質在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑與水互不相溶;溶質、萃取劑和水三者間互不反應,故應選四氯化碳,萃取后,由于四氯化碳的密度比水大,故分液后碘的四氯化碳溶液在下層,呈紫紅色,
所以答案是:C;萃取分液;分液漏斗;靜置分層后下層溶液為紫紅色則說明有碘;(3)設需要的濃硫酸的體積為VmL,根據溶液的稀釋定律可知:0.5mol/L×0.5L×98g/mol=1.84g/cm3×VmL×98%,解得:V=13.6mL;
配制一定物質的量濃度的溶液的步驟是:計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻可知選用的儀器是50mL量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶和膠頭滴管,故選CEFGH,所以答案是:13.6;CEFGH;(4)A.溶解后溶液沒有冷卻到室溫就轉移,則冷卻后溶液體積偏小,則濃度偏高,故A選;
B.轉移時沒有洗滌燒杯、玻璃棒,會造成溶質的損失,則濃度偏低,故B不選;
C.向容量瓶加水定容時眼睛俯視液面,則溶液體積偏小,則濃度偏高,故C選;
D.用量筒量取濃硫酸后洗滌量筒,但洗滌液不能轉移到容量瓶中,否則溶質偏多,則濃度偏高,故D選;
E.搖勻后發現液面低于刻度線是正常的,又加蒸餾水至刻度線則會造成濃度偏低,故E不選.
故選ACD.
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解配制一定物質的量濃度的溶液的相關知識,掌握配制物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm后,再改用交投滴管加水至刻度線.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】0.2mol/LHX溶液與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=825℃,則下列說法(或關系式)正確的是(

A. cNa﹣cX=9.9×107mol/L

B. cNa= cX+cHX= 0.2mol/L

C. 混合溶液中由水電離出的cOH= 1×108mol/L

D. cOH﹣cHX= cH=1×l06mol/L

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【題目】新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4O2,電解質為KOH溶液。某研究小組將甲烷燃料電池作為電源,進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖所示。回答下列問題:

1)甲烷燃料電池負極的電極反應為:____________________________

2b電極上得到的氣體是_______,電解氯化鈉溶液的總反應方程式為 _____

3)若甲烷通入量為1 L(標準狀況),且反應完全,則最多能產生的氯氣體積為______L(標準狀況)

4以甲醇(CH3OH)為燃料的電池中,電解質溶液為堿性,則負極的電極反應為:負極_______________

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【題目】要除去Cl2中混有的少量氣體HCl,最好的方法是將混合氣體通過(

A.飽和NaHCO3溶液B.飽和石灰水

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【題目】某有機物中有一個C6H5﹣,一個﹣CH2﹣,一個﹣C6H4﹣,一個﹣OH,則該有機物中能使FeCl3溶液顯紫色結構有(
A.三種
B.四種
C.五種
D.六種

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【題目】取一定質量含Cu、Cu2O、CuO的固體混合物,將其分成兩等份并進行下列轉化,
則轉化過程中所加稀HNO3的物質的量濃度為(
A.4.4 molL1
B.3.6 molL1
C.4.0 molL1
D.3.2 molL1

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【題目】下表是某學生為探究AgCl沉淀轉化為Ag2S沉淀的反應所做實驗的記錄.

Ⅰ.取5mL 0.1mol/L AgNO3與一定體積0.1mol/L NaCl溶液,混合,振蕩.

立即產生白色沉淀

Ⅱ.向所得懸濁液中加入2.5mL 0.1mol/L Na2S溶液.

沉淀迅速變為黑色

Ⅲ.將上述黑色濁液,放置在空氣中,不斷攪拌.

較長時間后,沉淀變為乳白色

Ⅳ.濾出Ⅲ中的乳白色沉淀,加入足量HNO3溶液.

產生紅棕色氣體,沉淀部分溶解

Ⅴ.過濾得到濾液X和白色沉淀Y;向X中滴加Ba(NO32溶液.

產生白色沉淀


(1)為了證明沉淀變黑是AgCl轉化為Ag2S的緣故,步驟I中NaCl溶液的體積范圍為
(2)已知:25℃時Ksp(AgCl)=1.8×1010 , Ksp(Ag2S)=6×1030 , 此沉淀轉化反應的平衡常數K
(3)步驟V中產生的白色沉淀的化學式為 , 步驟Ⅲ中乳白色沉淀除含有AgCl外,還含有
(4)為了進一步確認步驟Ⅲ中乳白色沉淀產生的原因,設計了如下圖所示的對比實驗裝置. ①裝置A中玻璃儀器有圓底燒瓶、導管和 , 試劑W為
②裝置C中的試劑為NaCl溶液和Ag2S懸濁液的混合物,B中試劑為
③實驗表明:C中沉淀逐漸變為乳白色,B中沒有明顯變化.
完成C中反應的化學方程式:
Ag2S+NaCl++AgCl+S+
C中NaCl的作用是:

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【題目】下列各組物質中,被氧化與被還原的物質的物質的量之比為1:2的是(
A.Cu+2H2SO4(濃) CuSO4+SO2↑+2H2O
B.SO2+2H2S═3S+2H2O
C.3NO2+H2O═2HNO3+NO
D.3S+6KOH═2K2S+K2SO3+3H2O

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【題目】欲用98%的濃硫酸(ρ=1.84gcm﹣3)配制成濃度為0.5molL﹣1的稀硫酸500mL.
(1)所需儀器除燒杯,量筒,玻璃棒外,還需要實驗儀器才能完成該實驗.
(2)簡要回答下列問題:①所需濃硫酸的體積為mL.②量筒量取濃硫酸后發現量筒內壁還附有硫酸,用水洗凈量筒后將洗液一起轉移至容量瓶,將使溶液濃度; (填“偏高”、“偏低”、“無影響”)

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同步練習冊答案
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