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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
如圖1是某化學興趣小組進行丁烷裂解的實驗流程.(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O,G后面裝置與答題無關,省略鐵架臺等已省略.)按下連連好裝置后,需進行的實驗操作有:①給D、G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等…

(1)這三步操作的先后順序依次是
②③①
②③①

(2)簡要說明排空氣的方法和證明空氣已排盡的方法
打開K,使丁烷氣依次流經各裝置,在裝置G的末端收集一小試管氣體堵住管口,靠近火焰,松開手指,若沒有爆鳴聲,則空氣排盡
打開K,使丁烷氣依次流經各裝置,在裝置G的末端收集一小試管氣體堵住管口,靠近火焰,松開手指,若沒有爆鳴聲,則空氣排盡

(3)B裝置所起的作用是
通過觀察氣泡,調節K,控制氣體流速
通過觀察氣泡,調節K,控制氣體流速

(4)假定丁烷按C4H10→C2H6+C2H4和C4H10→CH4+C3H6的方式完全裂解,當(E+F)裝置的總質量比反應前增加了0.7g,G裝置的質量減少了1.76g,則丁烷的裂解產物中,甲烷與乙烷的物質的量之比為
1:1
1:1
.(假定流經D、G裝置中的氣體能完全反應)
(5)若對E裝置中的混合物再按圖2流程實驗:
①分離操作Ⅰ和Ⅱ的名稱分別是:Ⅰ
分液
分液
蒸餾
蒸餾
,Na2SO3溶液的作用是(用離子方程式表示)
SO32-+Br2+H2O═SO42-+2H++2Br-
SO32-+Br2+H2O═SO42-+2H++2Br-

②已知B的碳原子數大于A的碳原子數,請寫出B的結構簡式
CH3-CHBr-CH2Br
CH3-CHBr-CH2Br
分析:(1)應先檢驗氣密性,趕出內部氣體,再加熱;
(2)在裝置G的末端收集一小試管氣體堵住管口,靠近火焰,松開手指,若沒有爆鳴聲,則空氣排盡;
(3)通過觀察氣泡,控制氣體流速;
(4)“當(E+F)裝置的總質量比反應前增加了0.7g”,根據質量守恒可以知道烯烴的質量;
(5)分離不互溶的液體用分夜,分離互溶的液體用蒸餾.Na2SO3溶液可吸收溴單質,由B的碳原子數大于A的碳原子數可知B為乙烷.
解答:解:(1)應先檢驗氣密性,趕出內部氣體,再給D、G裝置加熱;
故答案為:②③①;
(2)在裝置G的末端收集一小試管氣體堵住管口,靠近火焰,松開手指,若沒有爆鳴聲,則空氣排盡;
故答案為:打開K,使丁烷氣依次流經各裝置,在裝置G的末端收集一小試管氣體堵住管口,靠近火焰,松開手指,若沒有爆鳴聲,則空氣排盡;
(3)B裝置所起的作用是通過觀察氣泡,控制氣體流速;
故答案為:通過觀察氣泡,調節K,控制氣體流速;
(4)“當(E+F)裝置的總質量比反應前增加了0.7g”,根據質量守恒可以知道烯烴的質量為0.7g;設X為C2H4,y為C3H6
   28x+42y=0.7g
再根據氧原子的守恒關系如下:
2(2x+y)+
6x+4y
2
=
1.76
16
mol
解得:x=y=0.01mol
故答案為:1:1;
(5)亞硫酸鈉與有機物不互溶,分離不互溶的液體用分夜;分離互溶的液體用蒸餾.
Na2SO3溶液可吸收溴單質,由B的碳原子數大于A的碳原子數可知B為二溴丙烷CH3-CHBr-CH2Br,A為二溴乙烷CH2Br-CH2Br.
故答案為:分液; 蒸餾 SO32-+Br2+H2O═SO42-+2H++2Br-   CH3-CHBr-CH2Br
點評:本題考查實驗操作,實驗計算,離子方程式的書寫,物質分離和提純的方法,難度較大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

利用甲烷與氯氣發生取代反應制取副產品鹽酸的設想在工業上已成為現實.某化學興趣小組通過在實驗室中模擬上述過程,其設計的模擬裝置如圖所示:

根據要求填空:
(1)B裝置有三種功能:①控制氣流速度;②均勻混合氣體;③
干燥混合氣體
干燥混合氣體

(2)設
V(CI2)
V(CH4)
=x,若理論上欲獲得最多的氯化氫,則x值應
大于或等于4
大于或等于4

(3)E裝置的作用是
CD
CD
(填編號).
A.收集氣體  B.吸收氯氣C.防止倒吸  D.吸收氯化氫
(4)在C裝置中,經過一段時間的強光照射,發現硬質玻璃管內壁有黑色小顆粒產生,寫出置換出黑色小顆粒的化學方程式:
CH4+2Cl2
光照
C+4HCl
CH4+2Cl2
光照
C+4HCl

(5)E裝置除生成鹽酸外,還含有有機物,從E中分離出鹽酸的最佳方法為
分液
分液
.該裝置還有缺陷,原因是沒有進行尾氣處理,其尾氣主要成分為
a,b
a,b
(填編號)
a.CH4  b.CH3Cl  c.CH2Cl2  d.CHCl3  e.CCl4

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?臨沂三模)工業上利用某合金廢料(含鐵、銅、碳)為原料制備CuSO4和(NH42SO4?FeSO4?6H2O(莫爾鹽)的工藝流程如下:

回答下列問題:
(1)實驗室用容量瓶配制一定物質的量濃度的稀硫酸,定容時若俯視刻度線,則會導致配制的溶液濃度
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(2)步驟②和步驟③中會產生同一種氣體,生成該氣體的離子方程式為:
Fe+2H+=Fe2++H2
Fe+2H+=Fe2++H2

(3)用Cu和混酸(稀硫酸、稀硝酸)制備CuSO4溶液時,為得到純凈的CuSO4溶液,混酸中硫酸和硝酸的濃度之比最好為
3:2
3:2

(4)濃度均為0.1mol?L-1的莫爾鹽溶液和(NH42SO4溶液中,c(NH4+)前者大于后者,原因是
莫爾鹽溶液中Fe2+的水解顯酸性,抑制了NH4+的水解
莫爾鹽溶液中Fe2+的水解顯酸性,抑制了NH4+的水解

(5)莫爾鹽比綠礬(FeSO4?7H2O)更穩定,常用于定量分析.利用莫爾鹽溶液可將酸性KMnO4還原為Mn2+,反應的離子方程式為:
5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

(6)某化學興趣小組設計用如圖所示裝置制備(NH42SO4溶液.
①裝置A圓底燒瓶中的固體試劑為
生石灰或氫氧化鈉、堿石灰等
生石灰或氫氧化鈉、堿石灰等
(填試劑名稱).
②將裝置B中兩種液體分離開,所需的最主要的玻璃儀器為
分液漏斗
分液漏斗
(填儀器名稱).
③裝置C的作用為
吸收尾氣,防止氨氣污染空氣
吸收尾氣,防止氨氣污染空氣

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

目前流行的關于生命起源假設的理論認為,生命起源于約40億年前的古洋底的熱液環境.這種環境系統中普遍存在鐵硫簇結構,如Fe2S2、Fe4S4、Fe8S7等,這些鐵硫簇結構參與了生命起源的相關反應.某化學興趣小組在研究某鐵硫簇結構的組成時,設計了下列實驗.
[實驗I]硫的質量確定:
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按圖連接裝置,檢查好裝置的氣密性后,在硬質玻璃管A中放入1.0g鐵硫簇結構(含有部分不反應的雜質),在試管B中加入50mL 0.1mol?L-1的酸性KMnO4溶液,在試管C中加入品紅溶液.通入空氣并加熱,發現固體逐漸轉變為紅棕色.待固體完全轉化后將B中溶液轉移至250mL容量瓶,洗滌試管B后定容.取25.00mL該溶液用0.01mol?L-1的草酸(H2C2O4)進行測定剩余KMnO4溶被濃度的滴定.記錄數據如下:
滴定次數 待測溶液體積/mL 草酸溶液體積/mL
滴定前刻度 滴定后刻度
1 25.00 1.50 23.70
2 25.00 1.02 26.03
3 25.00 0.00 24.99
相關反應:①2MnO4+2H2O+5SO2=2Mn2++5SO42-+4H+②2MnO4+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O
[實驗Ⅱ]鐵的質量確定:
將實驗I硬質玻璃管A中的殘留固體加入稀鹽酸中,充分攪拌后過濾,在濾液中加入足量的NaOH溶液,過濾后取濾渣,經充分灼燒得0.6g固體.
試回答下列問題:
(1)檢查“實驗I”中裝置氣密性的方法是
 

(2)滴定終點的判斷方法是
 

(3)試管C中品紅溶液的作用是
 
.有同學提出,撤去C裝置,對實驗沒有影響,你的看法是
 
(選填“同意”或“不同意”),理由是
 

(4)根據實驗I和實驗II中的數據可確定該鐵硫簇結構的化學式為
 

[問題探究]滴定過程中發現,細心的小明發現該KMnO4顏色褪去的速率較平常滴定時要快的多.為研究快的原因.甲同學繼續進行了下列實驗,實驗數據如下表:
編號 溫度/℃ 酸化的H2C2O4溶液/mL KMnO4溶液/mL 溶液褪色時間/s
1 25 5.0 2.0 40
2 25 5.0
(另加少量可溶于水MnSO4粉末)
2.0 4
3 60 5.0 2.0 25
(5)分析上進數據,滴定過程中反應速率較快的一種可能原因是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

精英家教網本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容.請選定其中一題,并在相應和答題區域內作答.若兩題都做,則按A題評分.
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A.海底熱液研究(圖1)處于當今科研的前沿.海底熱液活動區域“黑煙囪”的周圍常存在FeS、黃銅礦及鋅礦等礦物.
(1)Ni2+的核外電子排布式是
 

(2)分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是
 

電離能/kJ?mol-1 I1 I2
746 1958
906 1733
(3)下列說法正確的是
 

A.電負性:N>O>S>C        B.CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C.NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D.CO、H2S、HCN都是極性分子
(4)“酸性熱液”中大量存在一價陽離子,結構如圖2,它的化學式為
 

(5)FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點為985℃,后者801℃,其原因是
 
.在FeS晶胞中,與Fe2+距離相等且最近的S2-圍成的多面體的空間構型為
 

B.制備KNO3晶體的實質是利用結晶和重結晶法對KNO3和NaCl的混合物進行分離.下面是某化學興趣小組的活動記錄:
NaNO3 KNO3 NaCl KCl
10℃ 80.5 20.9 35.7 31.0
100℃ 175 246 39.1 56.6
查閱資料:文獻中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實驗方案:
Ⅰ.溶解:稱取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解.
Ⅱ.蒸發結晶:繼續加熱和攪拌,將溶液蒸發濃縮.在100℃時蒸發掉50.0g 水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖3所示)中趁熱過濾析出的晶體.得晶體m1g.
Ⅲ.冷卻結晶:待溶液冷卻至室溫(實驗時室溫為10℃)后,進行減壓過濾.得KNO3粗產品m2g.
Ⅳ.重結晶:將粗產品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾.得KNO3純品.
假定:①鹽類共存時不影響各自的溶解度;②各種過濾操作過程中,溶劑的損耗忽略不計.試回答有關問題:
(1)操作Ⅱ中趁熱過濾的目的是.
(2)若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產品的質量m2=
 
g,其中混有NaCl
 
g.為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應加入蒸餾水
 
g.
(3)操作Ⅲ中采用減壓過濾,其優點是
 
.該小組同學所用的裝置如圖4所示,試寫出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱:
 
.若實驗過程中發現倒吸現象,應采取的措施是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖實驗室制備氨氣并進行氨氣性質實驗的裝置.請完成:
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(1)實驗室用圖甲制備氨氣的化學方程式為
 

(2)NH3分子的空間構型為
 

(3)圖乙是某化學興趣小組的同學制備氨氣并進行性質實驗時的改進裝置.把濃氨水滴入試管里,立即可觀察到試管內發生劇烈反應,有大量氣泡產生.
將圖乙中收滿NH3的圓底燒瓶取下,改裝成圖丙所示的裝置,膠頭滴管內先已吸入2mL水,此時小氣球系在玻璃管上呈自然松弛狀態;將滴管內的水慢慢滴入燒瓶中,輕輕晃動燒瓶,通過觀察實驗現象便可以驗證NH3的某項性質.
①下面是某同學關于該化學小組能用圖乙制取NH3的原因分析,符合科學性原理的是
 
(填序號)
A.在NH3?H2O中有平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-,NaOH使平衡向左移動
B.在NH3?H2O中有平衡:NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-,NH4Cl使平衡向左移動
C.NaOH溶于水時放熱,使體系的溫度升高,NH3的溶解度減小,會有部分NH3放出.
D.NH4Cl會分解釋放出NH3
②圖乙中的NH4Cl與NaOH固體混合物能否用CaO固體代替
 
(填“能”或“不能”);
③如何判斷圖乙中燒瓶已收滿NH3
 

④圖丙中隨膠頭滴管中的水擠入燒瓶中,觀察到的現象是
 
;說明NH3
 
的性質.

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