Question

【題目】I.某有機物的結構簡式如圖所示，關于該有機物的說法不正確的是

A．該有機物的化學式為C20H14O5

B．該有機物分子中的三個苯環不可能共平面

C．該有機物可發生加成、取代、氧化、消去等反應

D．1 mol該有機物與足量NaOH溶液充分反應，消耗NaOH的物質的量為500mol

II.綠原酸是一種抗氧化藥物，存在如圖所示的轉化關系。

（1）綠原酸中的含氧官能團有酯基、________。

（2）B的分子式是__________________。

（3）C的氧化產物能發生銀鏡反應，則C→D的化學方程式是_______________。

（4）咖啡酸苯乙酯的結構簡式是_______。

（5）1 mol A與足量的H2、濃溴水作用，最多可消耗H2________mol，濃溴水________mol。

（6）F是A的同分異構體，F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2溶液反應產生氣體或紅色沉淀；苯環上只有兩個取代基，且核磁共振氫譜表明該有機物中有8種不同化學環境的氫。

①符合上述條件的F有________種可能的結構；

②若F還能與NaOH在常溫下以物質的量之比1∶2完全反應，其化學方程式為________ (任寫1個)。

Answer 1

【答案】Ⅰ、C Ⅱ、（1）羥基、羧基 、酯基 （

2）C7H12O6

（3）

（4）

（5）4；4

（6）① 6 ② （或 ）

【解析】

試題分析：Ⅰ、A．根據有機物結構簡式可知該有機物的化學式為C20H14O5，A正確；B．連接3個苯環的C原子是sp3雜化，即呈三角錐結構，故三個苯環不可能在同一平面，B正確；C．從結構上看，該有機物存在酚羥基和苯環可以發生加成、取代、氧化反應，但是物質結構中沒有相鄰兩個碳原子通式含有H的結構，故無法發生消去反應，C錯誤；D．該有機物的結構中含有2個酚羥基，水解后生成1個酚羥基，2個羧基，故1mol該有機物與足量NaOH 溶液充分反應，消耗NaOH5 mol，D正確，答案選C。

Ⅱ、根據綠原酸的結構可知A、；B、；由C到聚苯乙烯的轉化且C的氧化產物能發生銀鏡反應，可知C、；D、。

（1）綠原酸中的含氧官能團有酯基、羥基、羧基；

（2）的分子式：C7H12O6；

（3）C→D的化學方程式是：。

（4）A與C發生酯化反應生成咖啡酸苯乙酯的結構簡式是；

（5）苯環和碳碳雙鍵均能與氫氣分子加成反應，酚羥基的鄰位和對位氫原子能把溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水發生加成反應，則1 mol A與足量的H2、濃溴水作用，最多可消耗H24mol，濃溴水4mol。

（6）①根據F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應產生氣體或紅色沉淀可知分子中有-COOH和-CHO兩種基團；苯環上只有兩個取代基，且核磁共振氫譜表明該有機物中有8種不同化學環境的氫考點兩取代基可以是-COOH和-CH(OH)-CHO或者-OH和-CH(-COOH)-CHO兩種組合符合，兩取代基可分別有鄰間對的位置關系，共6種。

②由于－COOH和－OH均消耗NaOH，反應的方程式為

或 。