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【題目】C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素.
(1)Si位于元索周期表第周期第族.
(2)N原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為;Cu的低價(jià)氧化物的顏色為
(3)用“>”或“<”填空:

原子半徑

電負(fù)性

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

AlSi

NO

金剛石晶體硅

CH4SiH4


(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.

0﹣t1時(shí),原電池的負(fù)極是Al片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式是 , 溶液中的H+極移動(dòng),t1時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,其原因是

【答案】
(1)三;IVA
(2);磚紅色
(3)>;<;>;<
(4)2H++NO3+e=NO2↑+H2O;正;鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了Al進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),Al作正極,當(dāng)硝酸濃度降為一定濃度時(shí)變?yōu)橄∠跛幔珹l開始做負(fù)極,電子流動(dòng)方向發(fā)生改變
【解析】解:(1)Si原子核外有3個(gè)電子層、最外層電子數(shù)為4,所以位于第三周期第IVA族,故答案為:三;ⅣA;(2)N原子結(jié)構(gòu)示意圖為 ,氧化亞銅為磚紅色,故答案為: ;磚紅色;(3)同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑Al>Si;
同一周期元素電負(fù)性隨著原子序數(shù)增大而增大,所以電負(fù)性N<O;原子晶體熔沸點(diǎn)與原子半徑成反比,原子半徑C<Si,所以熔沸點(diǎn)金剛石>晶體硅;不含氫鍵的分子晶體熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量成正比,相對(duì)分子質(zhì)量甲烷<硅烷,所以熔沸點(diǎn)甲烷<硅烷;

原子半徑

電負(fù)性

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

Al>Si

N<O

金剛石>晶體硅

CH4<SiH4

4)該原電池中,Al發(fā)生鈍化現(xiàn)象,Cu易失電子而作負(fù)極,Al作正極,正極反應(yīng)式為2H++NO3+e=NO2↑+H2O,溶液中陽離子向正極移動(dòng),所以氫離子向正極移動(dòng);當(dāng)濃硝酸濃度降低到一定程度是變?yōu)橄∠跛幔珹l易失電子而作負(fù)極,所以電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,故答案為:2H++NO3+e=NO2↑+H2O;正;鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了Al進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),Al作正極,當(dāng)硝酸濃度降為一定濃度時(shí)變?yōu)橄∠跛幔珹l開始做負(fù)極,電子流動(dòng)方向發(fā)生改變.
(1)主族元素原子核外電子層數(shù)與其周期數(shù)相等,最外層電子數(shù)與其族序數(shù)相等;(2)N原子核內(nèi)有7個(gè)質(zhì)子、核外有7個(gè)電子、兩個(gè)電子層;氧化亞銅為磚紅色;(3)同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小;同一周期元素電負(fù)性隨著原子序數(shù)增大而增大;原子晶體熔沸點(diǎn)與原子半徑成反比;不含氫鍵的分子晶體熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量成正比;(4)該原電池中,Cu作負(fù)極、Al作正極,正極上硝酸根離子得電子生成二氧化氮;電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng)、陰離子向負(fù)極移動(dòng),當(dāng)濃硝酸濃度降低到一定程度是變?yōu)橄∠跛幔珹l易失電子而作負(fù)極.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】X原子的核電荷數(shù)為a,它的陰離子XmY原子的陽離子Yn的電子層 結(jié)構(gòu)相同,則Y原子的核電荷數(shù)為(

A.amnB.amnC.mnaD.mna

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【題目】某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A(g)+xB(g)2C(g),達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個(gè)條件,測(cè)得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時(shí)間變化如圖所示.下列說法中正確的是(

A.30min時(shí)降低溫度,40min時(shí)充入生成物C
B.0~8min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.08mol/(Lmin)
C.反應(yīng)方程式中的x=1,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D.20min~40min間該反應(yīng)的平衡常數(shù)均為8

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請(qǐng)回答:
(1)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是
(2)D+E→F的反應(yīng)類型是
(3)有機(jī)物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是
(4)下列說法正確的是
A.有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×?/span>
B.有機(jī)物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別
C.實(shí)驗(yàn)室制備F時(shí),濃硫酸主要起氧化作用
D.有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化.

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A.火山噴發(fā)B.自然界含硫化合物的分解和氧化

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A.由題可知HA為弱酸
B.滴定終點(diǎn)位于c和d點(diǎn)之間
C.滴定到b點(diǎn)時(shí):n(Na+)+n(H+)﹣n(OH)+n(HA)=0.002mol
D.滴定到d點(diǎn)時(shí):c(OH)>c(Na+)>c(A)>c(H+

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【題目】開發(fā)清潔能源是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)問題.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3 . 工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
(1)催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計(jì)算△H= . 反應(yīng)原料來自煤的氣化.已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
(2)在該條件下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為
(3)在t℃時(shí),反應(yīng)②的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c(molL﹣1

0.46

1.0

1.0

此時(shí)刻vv(填“>”“<”或“=”),平衡時(shí)c(CH3OCH3)的物質(zhì)的量濃度是
(4)在(1)小題中催化反應(yīng)室的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率a(CO)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,圖中X代表(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)判斷的理由是

(5)在催化劑的作用下同時(shí)進(jìn)行三個(gè)反應(yīng),發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比 的改變,二甲醚和甲醇的產(chǎn)率(產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現(xiàn)如圖2的變化趨勢(shì).試解釋二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因:

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【題目】下列化學(xué)用語中,正確的是(

A. 次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl

B. 氮?dú)獾碾娮邮剑骸?/span>N∶∶∶N

C. CO2分子的電子式:O=C=O

D. 用電子式表示氯化氫分子的形成過程:

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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