Question

【題目】M是降低潤滑油凝固點的高分子有機化合物，其結構簡式為，用石油裂解氣合成M的路線圖如圖：

回答下列問題：

（1）B的化學名稱為______。

（2）F的分子式為_____。

（3）G中官能團的名稱是_____，G與L在一定條件下生成M的反應類型為____。

（4）I→J的反應方程式為_____。

（5）寫出2種符合條件的C的同分異構體的結構簡式____。（核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3:2:1；已知雙鍵和羥基相連時物質不穩定）

（6）設計由苯乙烯為起始原料制備的合成路線（無機試劑任選）____。

Answer 1

【答案】2-丙醇或異丙醇 C16H34O 碳碳雙鍵、酯基 加聚反應 +2NaOH+2NaBr CH3CH2CHO和

【解析】

由轉化關系可知看出，（結構簡式為CH3-CH=CH2）與H2O在一定條件下發生加成反應產生（B）， 發生催化氧化生成，再引入羧基生成，該分子在濃硫酸作用下發生消去反應生成，根據逆合成分析法易知，M是由G()與L()發生加聚反應反應產生的高聚物；是由E()與F發生酯化反應形成的，所以F是醇，其分子式為C16H34O；H為1,4-丁二烯，與溴的四氯化碳溶液發生加成反應生成，之后該物質與NaOH的水溶液在加熱條件下發生水解反應(或取代反應)生成，進行加氧氧化得到，最后脫水得到（L），據此分析作答。

(1)根據圖示可知A是CH3-CH=CH2，該物質與H2O在一定條件下發生加成反應產生，名稱為2-丙醇或異丙醇；

(2)M是由G()與L()發生加聚反應反應產生的高聚物；是由E()與F發生酯化反應形成的，所以F是醇，F的分子式為C16H34O；

(3)G的結構簡式是，其中官能團的名稱是碳碳雙鍵、酯基，G與L在一定條件下生成M的反應類型是加聚反應，故答案為：碳碳雙鍵、酯基；加聚反應；

(4)I是，該物質與NaOH的水溶液在加熱條件下發生水解反應(或取代反應)生成，所以I→J的反應方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)由C結構簡式可知C的分子式是C3H6O，它的同分異構體中，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3︰2︰1的結構簡式有CH3CH2CHO 和；

(6) 中含有官能團為碳碳雙鍵和羧基，對比苯乙烯和的結構簡式，側鏈增加一個碳原子，模仿流程中A→B→C→D可實現碳干骨架的構建并引入羧基，最后消去醇羥基即可；由苯乙烯為起始原料制備的合成路線為。