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【題目】NH4HCO3的分解溫度是 35℃。以氯化鉀和制取二氧化鈦的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)鐵紅顏料和過二硫酸銨等,原料的綜合利用率較高。其主要流程如下:

1)氣體x_________,反應 I 需控制反應溫度低于35 , 其目的是_______。

2)反應I的離子方程式為 ___________,FeCO3灼燒的反應方程式為 __________。

3)各物質的溶解度曲線如圖,晶體z____,簡述反應III發(fā)生的原因 ________,工業(yè)生產(chǎn)上常在反應III的過程中加入一定量的乙醇,其目的是_____________

4)反應IV 常用于生產(chǎn)(NH4)2S2O8 (過二硫酸銨)。電解時均用惰性電極,氣體y__________,陽極發(fā)生的電極反應可表示為_______________

【答案】CO2或二氧化碳 防止 NH4HCO3分解(或減少 Fe2的水解) Fe2++2HCO3- =FeCO3↓+H2O+CO2 4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2 K2SO4 在相同溫度下,K2SO4最先達到飽和或 K2SO4溶解度最小或 K2SO4溶解度比 KCl、(NH4)2SO4小或離子反應向生成溶解度更小的 K2SO4的方向進行,故先析出 降低 K2SO4 的溶解度 H2 2SO42-2e- = S2O82 2HSO4-2e- = 2H++S2O82

【解析】

反應IFeSO4NH4HCO3反應生成FeCO3、H2OCO2,過濾得到沉淀碳酸亞鐵,碳酸亞鐵在氧氣中灼燒生成氧化鐵和二氧化碳,濾液為硫酸銨和NH4HCO3,向濾液中加入稀硫酸反應生成硫酸銨,硫酸銨加入KCl發(fā)生復分解反應生成硫酸鉀和氯化銨,電解硫酸銨得到過二硫酸銨。

⑴根據(jù)分析得到氣體xCO2,根據(jù)題中信息NH4HCO3的分解溫度是 35℃,因此反應I需控制反應溫度低于35℃,其目的是防止NH4HCO3分解(或減少 Fe2的水解);故答案為:CO2或二氧化碳;防止NH4HCO3分解(或減少 Fe2的水解)。

⑵反應I Fe2+HCO3 反應生成FeCO3、H2OCO2,其離子方程式為Fe2++2HCO3 = FeCO3↓+H2O+CO2,FeCO3灼燒與氧氣反應生成氧化鐵和二氧化碳,其反應方程式為 FeCO3+O2 2Fe2O3+4CO2;故答案為:Fe2++2HCO3 = FeCO3↓+H2O+CO2;FeCO3+O2 2Fe2O3+4CO2

⑶各物質的溶解度曲線如圖,在相同溫度下,K2SO4溶解度最小,離子反應向生成溶解度更小的K2SO4的方向進行,因此先析出晶體zK2SO4,工業(yè)生產(chǎn)上常在反應III的過程中加入一定量的乙醇,其目的是降低 K2SO4 的溶解度;故答案為:K2SO4;在相同溫度下,K2SO4最先達到飽和或 K2SO4溶解度最小或 K2SO4溶解度比 KCl、(NH4)2SO4小或離子反應向生成溶解度更小的 K2SO4的方向進行,故先析出;降低 K2SO4的溶解度。

⑷反應IV常用于生產(chǎn)(NH4)2S2O8(過二硫酸銨),反應IV是電解硫酸根或硫酸氫根生成(NH4)2S2O8,化合價升高,發(fā)生氧化反應,在陽極反應,因此陰極是氫離子得到電子生成氫氣,故氣體yH2,陽極發(fā)生的電極反應可表示為2SO422e = S2O822HSO42e = 2H++S2O82;故答案為:H2;2SO422e = S2O822HSO42e = 2H++S2O82。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】反應2HClO+Mg=Mg(ClO)2++H2。下列表示反應中相關微粒的化學用語正確的是

A.中子數(shù)為20的氯原子:ClB.次氯酸的電離方程式:HClO=H++ClO-

C.次氯酸的電子式:D.鎂離子的結構示意圖:

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【題目】把質量為mg的銅絲灼燒變黑,立即放入下列物質中,能使銅絲變紅而且質量仍為mg的是

A.NaOH溶液B.CH3COOHC.HNO3D.CH3CH2OH

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【題目】有機物甲的結構簡式為,它可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物 已經(jīng)略去)。下列說法不正確的是( )

A.甲可以發(fā)生取代反應、加成反應

B.步驟Ⅰ的反應方程式是+

C.步驟Ⅳ的反應類型是取代反應

D.步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是保護氨基不被氧化

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【題目】碳、磷、硫等元素形成的單質和化合物在生活、生產(chǎn)中有重要的用途。

(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是____(填字母)。

A.

B.

C.

D.

(2)P4S3可用于制造火柴,其分子結構如圖所示:

P4S3分子中硫原子的雜化軌道類型為____。

②每個P4S3分子中含有的孤電子對的數(shù)目為____對。

(3)科學家合成了一種陽離子“N5n+”,其結構是對稱的,5N排成“V”形,每個N都達到8電子穩(wěn)定結構,且含有2個氮氮三鍵,此后又合成了一種含有“N5n+”的化學式為“N8”的離子晶體(該晶體中每個N原子都達到了8電子穩(wěn)定結構),N8的電子式為____。(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,其結構式為____。

(4)直鏈多磷酸根陰離子是由兩個或兩個以上磷氧四面體通過共用頂角氧原子連接起來的,其結構如圖所示。則由n個磷氧四面體形成的這類磷酸根離子的通式為____。

(5)碳酸鹽中的陽離子不同,熱分解溫度就不同。下表為四種碳酸鹽的熱分解溫度和對應金屬陽離子的半徑。隨著金屬陽離子半徑的增大,碳酸鹽的熱分解溫度逐漸升高,原因是 ___。

碳酸鹽

MgCO3

CaCO3

SrCO3

BaCO3

熱分解溫度/℃

402

900

1172

1360

金屬陽離子半徑/pm

66

99

112

135

(6)石墨的晶胞結構如圖所示。已知石墨的密度為ρg.cm-3C-C鍵的鍵長為r cmM為阿伏加德羅常數(shù)的值,則石墨晶體的層間距d= ___cm

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【題目】三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,abcd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是

A. 通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大

B. 該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOHH2SO4產(chǎn)品

C. 負極反應為2H2O–4e=O2+4H+,負極區(qū)溶液pH降低

D. 當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5molO2生成

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【題目】常溫下,下列各組離子在相應的條件下可能大量共存的是(  )

A. 能使pH試紙變紅的溶液中:CO32-、K、Cl、Na

B. 由水電離產(chǎn)生的c(OH)=1×1010mol·L1的溶液中:NO3-、Mg2、Na、SO42-

C. =1×1012的溶液中:NH4+、Fe2、Cl、NO3-

D. =1010mol·L1的溶液中:Na、HCO3-、Cl、K

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【題目】天然氣水蒸汽重整法是工業(yè)上生產(chǎn)氫氣的重要方法,反應在 400℃以上進行。l 00kPa 時,在反應容器中通入甲烷與為水蒸汽體積比為1 : 5的混合氣體,發(fā)生下表反應。

反應方程式

焓變△H(kJ/mol)

600℃時的平衡常數(shù)

CH4(g)+ H2O(g)CO(g)+3H2(g)

a

0.6

CH4(g)+ 2H2O(g) CO2(g)+4H2 (g)

+165.0

b

CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+H2 (g)

-41.2

2.2

請回答下列下列問題:

1)上表中數(shù)據(jù) a=__________; b= ___________ 。

2)對于反應②,既能加快反應又能提高CH4轉化率的措施是_____________。

A.升溫 B.加催化劑 C.加壓 D.吸收CO2

3)下列情況能說明容器中各反應均達到平衡的是___________。

A.體系中H2OCH4物質的量之比不再變化

B.體系中H2的體積分數(shù)保持不變

C.生成n CO2的同時消耗2nH2O

D. v(CO)= v(H2)

4)工業(yè)重整制氫中,因副反應產(chǎn)生碳會影響催化效率,需要避免溫度過高以減少積碳。該體系中產(chǎn)生碳的反應方程式為 _______________

5)平衡時升溫,CO含量將_________(選填“增大”或“減小”)。

6)一定溫度下 ,平衡時測得體系中 CO2H2的物質的量濃度分別是0.75mo l/L4.80mol/L , 則此時體系中CO 物質的量濃度是_______ mol/L。

7)改變上述平衡體系的溫度,平衡時H2OCH4物質的量之比[]值也會隨著改變,在圖中畫出其變化趨勢。________________

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【題目】常溫常壓下,H2O2Ag9(圖中物質1)團簇上生成H2O2的吉布斯自由能()的部分變化曲線如圖。下列說法錯誤的是( )

A.物質2中的O2是處于被吸附活化狀態(tài)

B.物質3→物質4的過程中活化吉布斯自由能能壘為

C.物質4可能為

D.反應具有自發(fā)性

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同步練習冊答案
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