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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示:

回答下列問題:

(1)A的化學名稱是

(2)由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產物中,與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為

(3)寫出C所有可能的結構簡式

(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料,經兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線

(5)OPA的化學名稱是 ,OPA經中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應類型為 ,該反應的化學方程式為 。(提示

(6)芳香化合物G是E的同分異構體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,寫出G所有可能的結構簡式

答案

(1)鄰二甲苯(1分)

(2)取代反應(1分) (1分)

(3)(2分)

(4)(2分)

(5)鄰苯二甲醛(1分) 縮聚反應(1分)

(2分)

(6) (4分)

解析

(1)由合成路線圖知:芳香化合物A分子式為C8H10,且可推知A為鄰二甲苯;

(2)A→B的反應類型是取代反應,因取代反應是連鎖反應,有多種副產物。 所以與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為:

(3)A→C(C8H9Br),條件是Br2/FeBr3,可知發生的是苯環上的取代,又因甲基是鄰、對位定位基,則C的可能結構簡式有兩種分別是:

(4)D為鄰苯二甲酸二乙酯,A→D經兩步合成,可先用酸性K2MnO4將鄰二甲苯氧化為鄰苯二甲酸;然后再與乙醇發生酯化反應制得。

(5)由OPA的結構簡式知其名稱為鄰苯二甲醛,易錯命名為鄰二苯甲醛,注意命名時應以官能團醛基為母體。OPA→E(C8H8O3),結合題給信息可知:在此條件下—CHO即可被氧化為—COOH又能被還原為—CH2OH,所以中間體E的結構簡式為:;該有機物因有—COOH和—OH兩種官能團,則可發生縮聚反應合成一種聚酯類高分子F,其反應為:

(6)芳香化合物G是E的同分異構體,分析E的側鏈可知:不飽和度=1,C原子數=2,O原子數=3,又由題干信息知其分子中含有—CHO、—COO—和—O—三種含氧官能團,綜合分析得:若含一個支鏈則為:—OCH2OOCH;若含兩個支鏈則分別為—OCH3和—OOCH;且它們在苯環上的位置有鄰、間、對三種,所以符合條件的G的同分異構體共有4種。

練習冊系列答案
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①適當升高溫度  ②加入NH4Cl固體 ③通入NH3  ④加入少量鹽酸

A. ①② B. ②③ C. ①④ D. ②④

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2)寫出下列反應方程式

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②用氯氣制備漂白粉的反應____

3)下列物質能導電的是___,屬于電解質的是___,屬于非電解質的是___(填序號)

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寫出⑧在水溶液中的電離方程式___

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(2)25℃時,相同物質的量濃度的下列溶液中:①NaCl ②NaOH ③H2SO4 ④(NH4)2SO4,其中水的電離程度由大到小順序為__________________(用序號回答)。

(3)25℃時,將 a mol·L-1 的醋酸和 b mol·L-1 的氫氧化鈉溶液等體積混合后,溶液的pH=7,則溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=______ molL-1,a____ b(填“﹥”、“﹤”或“=”)。

(4)常溫下,稀釋0.5 mol·L1的醋酸溶液,下圖中的縱坐標不能表示_________

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C.溶液中的值 D.溶液中CH3COOH的濃度

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A. B外接電源負極時,膜由無色變為藍色

B. B外接電源負極時,離子儲存層發生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉLi4Fe4[Fe(CN)6]3

C. A接電源的負極時,此時Li+得到電子被還原

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C. 實驗開始先斷開K1,閉合K2,此時NO3B電極移動

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