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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】一定溫度下,在向冰醋酸(無水醋酸)加水稀釋的過程中,溶液的導電能力(I)隨著加入水的體積V變化的曲線如圖所示.

請回答:
(1)O點導電能力為0的理由是
(2)a、b、c三點處,溶液中c(H+)由小到大的順序為
(3)a、b、c三點處,醋酸電離程度最大的是點.
(4)若使c點溶液中的c(CH3COO)提高,下列措施中不可行的是
A.加熱
B.加稀鹽酸
C.加固體KOH
D.加水
E.加Zn粒
F.加固體CH3COONa
G.加MgO
I.加固體Na2CO3

【答案】
(1)在0點處還未加水,醋酸分子未電離,無自由移動的離子,所以導電能力為0
(2)c<a<b
(3)c
(4)B,D
【解析】解:(1)溶液的導電性與離子濃度有關,離子濃度越大,導電性越強,冰醋酸中沒有自由移動的離子,所以冰醋酸不導電,所以答案是:在0點處還未加水,醋酸分子未電離,無自由移動的離子,所以導電能力為0;(2)導電能力越強,離子濃度越大,氫離子濃度越大,則a、b、c三點溶液的氫離子濃度關系為c<a<b,所以答案是:c<a<b;(3)溶液越稀,越促進醋酸電離,則溶液中氫離子的物質的量越大,電離程度越大,所以電離程度最大的是c,所以答案是:c;(4)A.醋酸是弱電解質,電離時需要吸收熱量,所以加熱促進醋酸電離,導致醋酸根離子濃度最大,故正確; B.加鹽酸,抑制醋酸電離,所以醋酸根離子濃度減小,故錯誤; C.加KOH固體,KOH和醋酸發生中和反應生成醋酸鈉,促進醋酸電離,溶液體積不變,醋酸根離子濃度增大,故正確; D.加水促進醋酸電離,但醋酸電離程度遠遠小于溶液體積增大程度,所以醋酸根離子濃度減小,故錯誤; E.加入鋅粒,鋅和氫離子發生置換反應而促進醋酸電離,則醋酸根離子濃度增大,故正確; F.加固體CH3COONa,醋酸鈉電離出醋酸根離子導致醋酸根離子濃度增大,故正確; G.加MgO,MgO和氫離子反應而促進醋酸電離,則醋酸根離子濃度增大,故正確; H.加固體Na2CO3 , Na2CO3和氫離子反應而促進醋酸電離,則醋酸根離子濃度增大,故正確,所以答案是:BD.
【考點精析】利用弱電解質在水溶液中的電離平衡對題目進行判斷即可得到答案,需要熟知當弱電解質分子離解成離子的速率等于結合成分子的速率時,弱電解質的電離就處于電離平衡狀態;電離平衡是化學平衡的一種,同樣具有化學平衡的特征.條件改變時平衡移動的規律符合勒沙特列原理.

練習冊系列答案
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【題目】半導體工業用石英砂做原料通過三個重要反應生產單質硅:
①SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO(g)△H=+682.44kJmol1
(石英砂)   (粗硅)
②Si(s)+2Cl2(g)═SiCl4(g)△H=﹣657.01kJmol1
③SiCl4(g)+2Mg(s)═2MgCl2(s)+Si(s)△H=﹣625.63kJmol1
(純硅)
用石英砂生產1.00kg純硅的總放熱為(
A.2.43×104 kJ
B.2.35×104 kJ
C.2.23×104 kJ
D.2.14×104 kJ

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【題目】下列各組物質按酸、堿、鹽分類順次排列的是(  )

A. 硫酸(H2SO4)、純堿(Na2CO3)、食鹽(NaCl)

B. 硝酸(HNO3)、燒堿(NaOH)、膽礬(CuSO45H2O)

C. 醋酸(CH3COOH)、乙醇(C2H5OH)、硫酸銨[(NH4)2SO4]

D. 鹽酸(HCl)、熟石灰[Ca(OH)2]、苛性鈉(NaOH)

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【題目】關于阿司匹林,下列說法正確的是(
A.不能用FeCl3 溶液鑒別水楊酸和阿司匹林
B.服用阿司匹林出現水楊酸反應時,可靜脈注射NaHCO3溶液
C.1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH
D.該反應不屬于取代反應

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【題目】二氧化氯(化學式:ClO2)是一種高效環保的自來水消毒劑,其中氯和氧兩種元素的化合價分別為

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【題目】氰化物在冶金等行業應用廣泛,含氰廢水的處理顯得尤為重要.含氰廢水中的氰化物常以[Fe(CN)6]3和CN的形式存在,工業上有多種廢水處理方法.
(1)電解處理法
圖1電源廢水鐵電極石墨電極
用圖1所示裝置處理含CN廢水時,控制溶液pH為9~10并加入NaCl,一定條件下電解,陽極產生的ClO將CN氧化為無害物質而除去.鐵電極為(填“陰極”或“陽極”),陽極產生ClO的電極反應為
(2)UV(紫外光線的簡稱)﹣H2O2氧化法. 實驗過程:取一定量含氰廢水,調節pH,加入一定物質的量的H2O2 , 置于UV工藝裝置中,光照一定時間后取樣分析.
【查閱資料】①在強堿性溶液中4[Fe(CN)6]3+4OH═4[Fe(CN)6]4+O2↑+2H2O,[Fe(CN)6]4更穩定;
②[Fe(CN)6]3轉化為CN容易被H2O2除去;
③HCN是有毒的弱酸,易揮發.
Ⅰ.廢水中的CN經以下反應實現轉化:CN+H2O2+H2O═A+NH3↑,則A是(用符號表示).
Ⅱ.K3[Fe(CN)6]在中性溶液中有微弱水解,用方程式表示水解反應
Ⅲ.含氰廢水在不同pH下的除氰效果如圖2所示,pH選擇的最佳范圍應為(a.7﹣10;b.10﹣11;c.11﹣13),解釋選擇該pH范圍的原因
Ⅳ.圖3表示某pH時,加入不同量H2O2 , 處理30min后測定的樣品含氰濃度.由圖可知:n(H2O2):n(CN)=250:1時,剩余總氰為0.16mgL﹣1 , 除氰率達80%,計算0﹣30min時間段反應速率v(CN)=mgL﹣1min﹣1(結果保留兩位有效數字).

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2X(g)+Y(g)2Z(g),X的轉化率隨時間的變化關系如圖所示.

(1)第2min時的反應速率v1(X)(填“大于”、“小于”或“等于”)第8min時的反應速率可v2(X),原因是
(2)反應在0~10min內Y的平均反應速率v(Y)=molL1minl
(3)T1℃溫度下反應的平衡常數K1 , 若在第10min后壓縮容器容積,X的轉化率(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),平衡常數
(4)若升高溫度到T2℃( T2>T1),平衡時X的轉化率減小,則該反應的△H0(填“大于”或“小于”).
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A.0.05 molL1 的 H2SO4 溶液 pH=1
B.0.001 molL1 的 NaOH 溶液 pH=11
C.0.005 molL1的H2SO4溶液與0.01 molL1的NaOH溶液等體積混合,混合后溶液pH為5,溶液顯酸性
D.完全中和pH=3的H2SO4溶液50 mL,需要PH=11的NaOH溶液50mL

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