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【題目】用物理方法從植物體中提取,或是用化學方法合成藥用化學物質,治療病癥,挽救性命,一直是科學家們致力研究的課題.請用化學知識分析“青蒿素”、“華法林”兩種藥物的結構及合成過程.
(1)2015年諾貝爾醫學獎授予中國女藥學家屠呦呦.“因為發現青蒿素,一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發展中國家的數百萬人的生命.”

下列關于青蒿素和雙氫青蒿素(結構如圖1所示)的說法錯誤的是
A.青蒿素分子中含有過氧鍵、酯基和醚鍵
B.青蒿素的分子式為C15H22O5
C.由雙氫青蒿素轉化為青蒿素的反應屬氧化反應
D.雙氫青蒿素分子中有2個六元環和2個七元環
(2)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,其合成路徑如圖2(部分反應條件略去).

已知:①



(I)A屬于芳香烴,名稱是
(II)C生成D的反應類型是; E與N合成華法林的反應類型是
(III)B→C的轉化過程中的化學反應方程式為
(IV)E的結構簡式是 . L→M的轉化中,會產生少量鏈狀高分子聚合物,該聚合物的結構簡式為
(V)K有多種同分異構體,滿足下列條件的K的同分異構體還有種.
①屬于芳香族化合物 ②遇到FeCl3顯紫色 ③可發生水解反應.
寫出其中滿足核磁共振氫譜圖顯示峰值比為1:2:2:2:1的同分異構體的結構簡式

【答案】
(1)D
(2)甲苯;氧化反應;加成反應;;18;
【解析】解:(1)A.由青蒿素分子結構可知,含有過氧鍵、酯基和醚鍵,故A正確;B.根據青蒿素的結構簡式,確定其分子式為C15H22O5 , 故B正確;
C.由雙氫青蒿素轉化為青蒿素是羥基轉化為羰基,屬于氧化反應,故C正確;
D.由結構可知,雙氫青蒿素含有3個六元環、1個七元環,故D錯誤,
故選:D;
·(2)D與丙酮發生信息①的反應生成E,N與E反應得到華法林,由N、華法林的結構簡式,可推知E為 ,則D為 ,C為 ,B為 ,A為 .F與甲醇發生酯化反應生成K為 ,K與乙酸酐發生取代反應生成L與乙酸,L發生信息②中的反應生成M與甲醇,M發生異構得到N.(I)由上述分析可知,A為 ,名稱是:甲苯,所以答案是:甲苯;(II)C生成D發生醇的催化氧化,屬于氧化反應,E與N合成華法林的反應類型是加成反應,
所以答案是:氧化反應;加成反應;(III)B→C發生鹵代烴的水解反應,反應化學方程式是:
所以答案是: ;(IV)E的結構簡式是 ,L→M的轉化中,會產生少量鏈狀高分子聚合物,該聚合物的結構簡式為
所以答案是: ;(V)K( )有多種同分異構體,滿足下列條件的K的同分異構體:
①屬于芳香族化合物,含有苯環,②遇到FeCl3顯紫色,說明含有酚羥基,③可發生水解反應,說明含有酯基,含有2各取代基,其中一個為﹣OH,另外的取代基為﹣OOCCH3、或者﹣COOCH3 , 或者﹣CH2OOCH各有鄰、間、對3種(包含K在內),可以含有3個取代基,為﹣OH、﹣OOCH、﹣CH3 , 當﹣OH、﹣OOCH處于鄰位時,﹣CH3有4種位置,當﹣OH、﹣OOCH處于間位時,﹣CH3有4種位置,當﹣OH、﹣OOCH處于對位時,﹣CH3有2種位置,故符合條件的同分異構體(除K外)有18種,其中滿足核磁共振氫譜圖顯示峰值比為1:2:2:2:1的同分異構體的結構簡式為:
所以答案是:18;

練習冊系列答案
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【題目】乙酸苯甲酯( )廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質中,可用作食物和日化用品的香精.已知:X的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平,工業上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯.其合成路線如下:
據此回答下列問題:
(1)反應①由Y生成A的化學方程式為 生成物A中含有官能團的名稱為
(2)實驗室為鑒別A和B兩者的水溶液,可以選用的化學試劑是 . A.純堿溶液 B.NaOH溶液 C.金屬鈉 D.銀氨溶液
(3)請寫出反應⑤的化學方程式
(4)寫出符合下列條件的乙酸苯甲酯的一種同分異構體: ①含苯環結構;②具有酯的結構

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①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
(1)催化反應室中的總反應3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計算△H= . 反應原料來自煤的氣化.已知該反應的平衡常數表達式為K= ,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量.寫出該反應的熱化學方程式
(2)在該條件下,若反應①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達到平衡,CO的轉化率為50%,則8min內H2的平均反應速率為
(3)在t℃時,反應②的平衡常數為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應到某時刻測得各組分的物質的量濃度如下:

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c(molL﹣1

0.46

1.0

1.0

此時刻vv(填“>”“<”或“=”),平衡時c(CH3OCH3)的物質的量濃度是
(4)在(1)小題中催化反應室的總反應3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉化率a(CO)與溫度、壓強的關系如圖1所示,圖中X代表(填“溫度”或“壓強”)判斷的理由是

(5)在催化劑的作用下同時進行三個反應,發現隨著起始投料比 的改變,二甲醚和甲醇的產率(產物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現如圖2的變化趨勢.試解釋二甲醚產率和甲醇產率變化的原因:

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(1)寫出與Ca在同一周期的Cr原子的外圍電子排布式
(2)寫出CaC2中陰離子C22的一種等電子體的化學式
(3)1mol 尿素分子[CO(NH22]中含有的π鍵與σ鍵的數目之比為
(4)三聚氰胺俗稱“蛋白精”,其結構為 .其中氮原子的雜化方式有
(5)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中與O2距離最近的Ca2+的個數為 . CaO晶體的熔點比NaCl晶體的熔點高的主要原因是

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【題目】硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O)俗名“大蘇打”,又稱“海波”.已知Na2S2O35H2O是無色透明晶體,易溶于水,不溶于乙醇.它受熱、遇酸易分解,在空氣中易被氧化.某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O35H2O).反應原理為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

(1)(圖1)制備Na2S2O3
①儀器b的名稱 , d中盛放的試劑是
②b中制備SO2 , 反應的化學方程式
③反應開始后,要控制SO2生成速率,可以采取的措施有(寫出一條即可).
(2)分離Na2S2O3并測定含量(圖2)
(I)為了減少產品損失,操作①時需 . 操作②是過濾、洗滌、干燥,其中洗滌操作時用做洗滌劑.干燥操作時(裝置如圖3所示),通入H2的目的是
(II)制得的粗晶體中往往含有少量雜質.為了測定粗產品中Na2S2O35H2O的含量,采用在酸性條件下用KMnO4標準液滴定的方法(假設粗產品中的雜質與酸性KMnO4溶液不反應).稱取1.50g粗產品溶于水,用0.20molL﹣1KMnO4溶液(加適量稀硫酸酸化)滴定,當溶液中S2O32全部被氧化時,消耗高錳酸鉀溶液體積40.00mL.(5S2O32+8MnO4+14H+═8Mn2++10SO42+7H2O)
①KMnO4溶液置于(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
②若 , 則達到滴定終點.
③產品中Na2S2O35H2O的質量分數為(保留小數點后一位).

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【題目】根據題意填空
(1)根據分子中所含官能團可預測有機化合物的性質. ①下列化合物中能發生消去反應的是(填字母).
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②下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是(填字母).

(2)甲苯( )是一種重要的有機化工原料. ①甲苯分子中一定共平面的碳原子有個.
②甲苯苯環上的一溴代物有種,請寫出其中一種的結構簡式
③除去苯中混有的少量甲苯,可選用的試劑是

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【題目】實驗室制取氯氣的裝置如圖:
(1)實驗室制取氯氣的化學方程式為:MnO2+4HCl(濃)=MnCl2++2H2O;氧化劑
(2)實驗室通常用飽和食鹽水吸收雜質 , B瓶盛裝的試劑是
(3)C裝置吸收氯氣用 , 反應的化學方程式為
(4)檢驗氯氣是否泄漏用濕的試紙,若泄漏試紙變色.

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同步練習冊答案
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