Question

【題目】某課題組擬采用苯酚和化合物B為主要物質合成有機中同體M(C16H14O4）。
已知：I．R—COOH R—CHO；
Ⅱ．經(jīng)紅外光譜檢測研究確認，有機物M含有2個“C-O-C”結構。且1molM與足量的銀氨溶液反應能生成4molAg。

（1）有機物B中含有的官能團名稱是。
（2）有機物B在X溶液作用下可生成乙二醇，則X為 (填化學式）。
（3）有機物C分子苯環(huán)上有兩個對位的取代基，寫出有機物C的結構簡式_。
（4）①有機物D中不能發(fā)生的反應類型是。(選填序號，下同）
A．取代反應 b．消去反應 c加成反應 d氧化反應
②有機物Y與D互為同分異構體，寫出符合下列條件的Y的結構簡式。
i．含有苯環(huán)，苯環(huán)上的一鹵代物有3種同分異構體
ⅱ.能與新制的氫氧化銅懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀
ⅲ.1molY最多能與2molNaOH溶液反應
（5）寫出由有機物B與有機物D合成M的化學方程式。

Answer 1

【答案】
（1）溴原子
（2）NaOH
（3）
（4）b；
（5）
【解析】在題中各物質轉化關系中，根據(jù)C生成D的條件結合題中已知Ⅰ，可知，在C中有羧基，而C的不飽和度為5，再結合C是由苯酚變化而來，所以可知C中有酚羥基，C的分子式為C7H6O3 ， 所以C中有一個酚羥基，一個羧基，另外還有一個苯環(huán)，兩個取代基在對位，所以C是 ；D中就是將C中的羧基還原成醛基；則D是 ；B是乙烯與溴加成的產(chǎn)物，為CH2BrCH2Br，名稱是1，2二溴乙烷，結合M的分子式可知，B、D發(fā)生取代反應生成M 。
（1）乙醇與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生乙烯，乙烯中的碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，生成有機物B為CH2BrCH2Br，則B中有溴原子，所以B中含有的官能團為溴原子；
（2）有機物B是1,2-二溴乙烷，屬于鹵代烴，鹵代烴發(fā)生在堿性條件下水解生成醇，因此有機物B在氫氧化鈉或氫氧化鉀的水溶液中水解生成乙二醇，所以X為NaOH(或KOH等）；
（3）有機物C分子苯環(huán)上有兩個對位的取代基酚羥基和羧基，則根據(jù)C的的結構簡式是 ；
（4）①根據(jù)信息Ⅰ可知，C轉化為D，D的結構簡式為 ，分子中含有酚羥基和醛基，所以可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應，不能發(fā)生消去反應，故答案是選項是b；②Y是D的同分異構體，符合條件i．含有苯環(huán)，苯環(huán)上的一鹵代物有3種同分異構體；ⅱ．能與新制的氫氧化銅懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明含有醛基；ⅲ.1molY最多能與2moINaOH溶液反應，這說明還含有甲酸形成的酯基，因此符合條件的結構簡式為 ；
（5）根據(jù)以上的分析，可知B為CH2 BrCH2 Br、D為 、M為 ，所以反應的化學方程式為 。
根據(jù)苯酚到物質C、結合題目新信息推斷出物質D的結構簡式，再由乙醇生成乙烯，乙烯與溴發(fā)生加成反應得到物質B，據(jù)此分析各種物質的轉化關系進行解答即可。