Question

【題目】Ⅰ、下圖是維生素A的分子結構:

（1）維生素A的分子式是__________________，1mol維生素A最多能與____________mol溴發生加成反應。

（2）根據要求寫出下列有機物的結構簡式或者系統命名：

CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3 :__________________________________．

2﹣甲基﹣2﹣丁烯:________________________________________________．

Ⅱ、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

（3）已知分子式為C6H6的結構有多種，其中的兩種見圖(Ⅰ)、(Ⅱ):

①這兩種結構的區別表現在：

定性方面(即化學性質方面)：Ⅰ不能_______(填字母，下同)而Ⅱ不能________．

A．被酸性高錳酸鉀溶液氧化 B．與溴的四氯化碳溶液發生加成反應

C．與溴在催化劑作用下發生取代反應 D．與氫氣發生加成反應

定量方面：1molC6H6與H2加成時：Ⅰ需________mol，而Ⅱ需_______mol．

②今發現C6H6還有另一種如圖立體結構：該結構的二氯代物有________種．

③根據苯的分子結構，可以推測苯的性質比較穩定，容易發生取代反應，不易發生加成和氧化反應。寫出苯與硝酸在催化劑作用下反應的化學方程式____________________________

（4）已知萘的結構簡式為 ，下列關于萘的說法正確的是_______(填編號)

A．萘的分子式為C10H10 B．1mol萘能與6molH2發生加成反應

C．萘分子中所有原子在同一平面上 D．一溴代萘只有兩種同分異構體

Answer 1

【答案】 C20H30O 5 2,3,3-三甲基戊烷 （CH3）2C=CHCH3 AB C 3 2 3 略 CD

【解析】I．（1）由維生素A的分子結構圖可得，分子中20個C，30個H，1個O，故分子式為：C20H30O；1mol維生素A分子中有5mol，故最多能與5mol溴單質發生加成反應。

（2）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，從取代基近的一端開始編號，故名稱為：2，3，3-三甲基戊烷；2-甲基-2-丁稀的主碳鏈上有四個碳原子，在2號碳原子上有雙鍵，在2號位上有一個甲基，故結構簡式為：。

II．（3）①Ⅰ為苯，分子中不存在碳碳雙鍵，故不能發生A、B，能發生C、D；Ⅱ有碳碳雙鍵，故能發生A、B、D，與溴單質在催化劑作用下發生加成反應，故不能發生C；1 mol C6H6與H2加成，Ⅰ生成C6H12，需要3mol H2；II中有2mol，需要2mol H2。②結構的二氯代物有3種，如圖所示：2個氯原子分別在①②、①③、①④位置。③苯與硝酸在催化劑作用下反應的化學方程式為：+HO-NO2+H2O。

（4）A項，由萘的結構簡式可得，萘的分子式為C10H8，故A錯誤；B項，C10H8結構中有兩個碳環，與氫氣完全加成后分子式為C10H18，所以1mol萘能與5molH2發生加成反應；故B錯誤；C項，萘具有苯環的結構特點，所以分子中所有原子都在同一平面上，故C正確；D項，萘的對稱性很好，只有2種氫原子，故一溴代萘只有兩種同分異構體，D正確。綜上，選CD。