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【題目】某有機物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,A分子結構中不含甲基,含苯環,苯環上的一氯代物只有兩種,A和其他有機物存在如下圖所示的轉化關系,I和J互為同分異構體:

已知: +NaOH R﹣H+Na2CO3
試回答下列問題:
(1)B化學式 , G的化學名稱是
(2)H→I反應類型為 , J所含官能團的名稱為
(3)寫出H→L 反應的化學方程式
(4)A的結構簡式
(5)F的同分異構體中含有苯環且官能團相同的物質共有種(不包括F),其中核磁共振氫譜有兩個峰,且峰面積比為1:2的是(寫結構簡式).

【答案】
(1)C7H4O3Na2;對羥基苯甲酸
(2)酯化反應;羧基、碳碳雙鍵
(3)n HO﹣CH2﹣CH2﹣CH2COOH ? +(n﹣1)H2O
(4)
(5)5;
【解析】解:由高聚物K的結構簡式可知,J為CH2=CHCH2COOH,H具有酸性,在濃硫酸、加熱條件下可以得到J及I,I是五元環狀化合物,I和J互為同分異構體,則I中含有酯基,為 ,由轉化關系可知,H為 ,C為HO(CH23COONa,H通過酯化發生縮聚反應生成L,則L為
有機物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,則A含有﹣COOH,不含酚羥基,苯環上的一氯代物只有兩種,說明A的苯環上有2個不同的對位取代基,B發生信息中脫羧反應得到D,D與二氧化碳、水反應得到E,E與濃溴水反應生成白色沉淀,E含有酚羥基,說明A中的酯基的碳氧單鍵與苯環直接相連,結合A的分子式與H的結構,可知A的結構簡式為: ,則B的結構簡式為 ,D的結構簡式為 ,D和二氧化碳、水反應生成E為 ,苯酚和溴水反應生成F為 ,B和酸反應生成為G為 .
(1.)B為 ,化學式為C7H4O3Na2 , G為 ,化學名稱是:對羥基苯甲酸,
故答案為:C7H4O3Na2;對羥基苯甲酸;
(2.)H到I是 發生酯化反應生成 ,J為CH2=CHCH2COOH,所含官能團的名稱為:羧基、碳碳雙鍵,故答案為:酯化反應;羧基、碳碳雙鍵;
(3.)H→L 反應的化學方程式為:n HO﹣CH2﹣CH2﹣CH2COOH +(n﹣1)H2O,
故答案為:n HO﹣CH2﹣CH2﹣CH2COOH +(n﹣1)H2O;
(4.)由上述分析可知,A的結構簡式為
故答案為:
(5.)F是三溴苯酚,含有苯環且官能團相同的同分異構體,可以看作三溴苯為一個羥基取代,三溴苯有如下結構: 中羥基取代后即為F, 中有3種H原子,羥基取代有3種, 有2種H原子,羥基取代有2種,符合條件的F的同分異構體有3+2=5種,其中核磁共振氫譜有兩個峰,且峰面積比為1:2的是 ,故答案為:5;
由高聚物K的結構簡式可知,J為CH2=CHCH2COOH,H具有酸性,在濃硫酸、加熱條件下可以得到J及I,I是五元環狀化合物,I和J互為同分異構體,則I中含有酯基,為 ,由轉化關系可知,H為 ,C為HO(CH23COONa,H通過酯化發生縮聚反應生成L,則L為 .有機物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,則A含有﹣COOH,不含酚羥基,苯環上的一氯代物只有兩種,說明A的苯環上有2個不同的對位取代基,B發生信息中脫羧反應得到D,D與二氧化碳、水反應得到E,E與濃溴水反應生成白色沉淀,E含有酚羥基,說明A中的酯基的碳氧單鍵與苯環直接相連,結合A的分子式與H的結構,可知A的結構簡式為: ,則B的結構簡式為 ,D的結構簡式為 ,D和二氧化碳、水反應生成E為 ,苯酚和溴水反應生成F為 ,B和酸反應生成為G為 ,(5)中F是三溴苯酚,含有苯環且官能團相同的同分異構體的判斷方法是,先寫出三溴苯的同分異構體共有3種,然后再把羥基作取代基,計算三溴苯的一代物的種數,據此解答.

練習冊系列答案
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(1)A的分子式是
(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式是
(3)17.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應,則生成二氧化碳的體積(標準狀況)為
(4)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,(B的結構簡式為 ),其反應類型是
(5)寫出 B的同分異構體中含苯環、酚羥基和酯基的其中一種同分異構體的結構簡式:

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【題目】A~H分別表示中學化學中常見的一種物質,它們之間相互關系如下圖所示(部分反應物、生成物沒有列出)。已知 C為無色有刺激性氣味氣體,G是紅褐色難溶于水的沉淀。

請填寫下列空白:

(1)A的俗名是____________。C的名稱是_________

(2)從溶液 E得到H需加入___________(寫出任一種物質)

(3)反應的離子方程式為______________________________________

反應的化學方程式為_____________________________________

寫出 C與溶液D反應的離子方程式:______________________________

(4)反應過程中的現象是______________________________

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A.用裝置①精煉銅,a極為粗銅,電解質溶液為硫酸銅溶液
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C.裝置③中鋼閘門應與外接電源的負極相連
D.裝置④可以驗證溫度對化學平衡的影響

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A.加入AgNO3固體,可以使溶液由c點變到d點
B.加入NaCl固體,則AgCl的溶解度減小,Ksp也減小
C.d點有AgCl沉淀生成
D.c點對應的Ksp小于a點對應的Ksp

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A. Na2O2常用作供氧劑B. Fe2O3常用于紅色油漆和涂料

C. Na2SiO3常用作制木材防火劑D. SiO2常用作制太陽能電池

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(2)裝置2中的石墨是極(填“正”或“負”),該裝置發生的總反應的離子方程式為
(3)裝置3中甲燒杯盛放100mL 0.2mol/L的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL 0.5mol/L的CuSO4溶液.反應一段時間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞,觀察到石墨電極附近首先變紅.
①電源的M端為極;甲燒杯中鐵電極的電極反應為
②乙燒杯中電解反應的離子方程式為
③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量、電極增重0.64g,甲燒杯中產生的氣體標準狀況下體積為 mL.

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1請按氣流由左到右的方向連接下列各裝置,順序為A→____→____ →____ →____ ___________

2檢查裝置A氣密性的方法是____________________

3在點燃B處的酒精燈前,應進行的操作是_______

4若用100mL0.1molLNaOH 溶液吸收224mLCO2氣體(標準狀況),恰好完全吸收。再將所得溶液加入100mL0.1mol/L氫氧化鈣溶液中。請寫出所得溶液與氫氧化鈣溶液反應的離子方程式:________________

5配制100mL 0.1mol/LNaOH 溶液時,下列操作會導致所配溶液濃度偏高的操作是______A.容量瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理,底部有少量水殘留。

B.用蒸餾水溶解氫氧化鈉固體后,立即轉移到容量瓶中,然后洗滌、定容

C.定容搖勻后,發現液面低于刻度線,又加水到刻度線位置

D.定容時仰視刻度線

E.稱量氫氧化鈉固體時所用砝碼生銹

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同步練習冊答案
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