Question

【題目】聚酰亞胺是重要的特種工程材料，已廣泛應用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下（部分反應條件略去）。

已知:

i、

ii、

iii、CH3COOH+CH3COOH(R代表烴基)

（1）A所含官能團的名稱是________。

（2）①反應的化學方程式是________。

（3）②反應的反應類型是________。

（4）I的分子式為C9H12O2N2，I的結(jié)構(gòu)簡式是________。

（5）K是D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，③的化學方程式是________。

（6）1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應生成4 mol CO2，M的結(jié)構(gòu)簡式是________。

（7）P的結(jié)構(gòu)簡式是________。

Answer 1

【答案】碳碳雙鍵 +C2H5OH+H2O 取代反應（硝化反應） +2CH3Cl+2HCl

【解析】

根據(jù)合成路線可知，A為乙烯，與水加成生成乙醇，B為乙醇；D為甲苯，氧化后生成苯甲酸，E為苯甲酸；乙醇與苯甲酸反應生成苯甲酸乙酯和水，F為苯甲酸乙酯；根據(jù)聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式可知，N原子在苯環(huán)的間位，則F與硝酸反應，生成；再與Fe/Cl2反應生成，則I為；K是D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，則2個甲基在間位，K為；M分子中含有10個C原子，聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式中苯環(huán)上碳原子的位置，則L為；被氧化生成M，M為；

（1）分析可知，A為乙烯，含有的官能團為碳碳雙鍵；

（2）反應①為乙醇與苯甲酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應，方程式為+C2H5OH+H2O；

（3）反應②中，F與硝酸反應，生成，反應類型為取代反應；

（4）I的分子式為C9H12O2N2，根據(jù)已知ii，可確定I的分子式為C9H16N2，氨基的位置在-COOC2H5的間位，結(jié)構(gòu)簡式為；

（5）K是D的同系物，D為甲苯，則K中含有1個苯環(huán)，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，則其為對稱結(jié)構(gòu)，若為乙基苯，有5組峰值；若2甲基在對位，有2組峰值；間位有4組；鄰位有3組，則為間二甲苯，聚酰亞胺中苯環(huán)上碳原子的位置，則L為，反應的方程式為+2CH3Cl+2HCl；

（6）1molM可與4molNaHCO3反應生成4 mol CO2，則M中含有4mol羧基，則M的結(jié)構(gòu)簡式為；

（7）I為、N為，氨基與羧基發(fā)生縮聚反應生成酰胺鍵和水，則P的結(jié)構(gòu)簡式為。