Question

【題目】EPR橡膠()廣泛應用于汽車部件、建筑用防水材料、電線電纜護套、耐熱膠管、汽車密封件、潤滑油添加劑及其它制品。

PC塑料( )的透光性良好，可制作車、船、飛機的擋風玻璃以及眼鏡等。它們的合成路線如下：

已知：①RCOOR1+R2OH→ RCOOR2 +R1OH

②B、F、G、H、J各物質中，核磁共振氫譜都只有一組吸收峰。

（1）B的結構簡式：____________。

（2）A→D的反應類型：____________。

（3）E中官能團名稱：____________。

（4）E→F的化學方程式：____________。

（5）H的結構簡式：____________。

（6）反應II的化學方程式：____________。

（7）下列說法正確的是：____________。

a．反應I的原子利用率為100%

b．1mol J與足量的NaOH溶液反應，消耗2molNaOH

c．CH3OH在合成PC塑料過程中可以循環(huán)利用

（8）反應I過程中，可以得到兩種同類型副產(chǎn)物，且與M互為同分異構體，請寫出其中一種結構：_________。

（9），試推斷N的結構：____________。

Answer 1

【答案】CH2=CH2 加成反應 羥基 2+O22+2H2O n+n+（2n-1）CH3OH bc 或

【解析】

由EPR橡膠的結構()可知，A、B分別為CH2=CH2、CH2=CHCH3中的一種，B核磁共振氫譜只有一組吸收峰，則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3；B發(fā)生氧化反應生成G，且G核磁共振氫譜只有一組吸收峰，則G為，H發(fā)生信息①中的酯交換反應生成J與乙二醇，結合H的分子式可知G與二氧化碳發(fā)生開環(huán)加成生成H，故H為，J為；由PC塑料的結構()，結合M的分子式知C15H16O2、碳酸二甲酯的結構，可知M為，A與HBr發(fā)生加成反應生成D為溴代烴，D轉化得到的E可以發(fā)生催化氧化，則D發(fā)生鹵代烴的水解反應生成E，E發(fā)生醇的催化氧化生成F，且F核磁共振氫譜只有一組吸收峰，則D為CH3CHBrCH3、E為CH3CH(OH)CH3、F為，據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)上述分析可知，B的結構簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；

(2)A→D是碳碳雙鍵與HBr發(fā)生的加成反應，故答案為：加成反應；

(3)E為CH3CH(OH)CH3，E中官能團為羥基，故答案為：羥基；

(4)E→F發(fā)生醇的催化氧化，反應的化學方程式：2 CH3CH(OH)CH3+O22 +2 H2O，故答案為：2 CH3CH(OH)CH3+O22 +2 H2O；

(5)由分析可知，H的結構簡式為，故答案為：；

(6)反應Ⅱ的化學方程式：n+n+(2n-1)CH3OH，故答案為：n+n+(2n-1)CH3OH；

(7)a、反應I是與苯酚反應生成，還有水生成，原子利用率不是100%，故a錯誤；b、1molJ()含有2mol酯基，與足量的NaOH溶液反應，消耗2molNaOH，故b正確；c、H與CH3OH反應生成J，而J與M反應生成PC塑料的同時反應中有CH3OH生成，CH3OH在合成中利用循環(huán)利用，故c正確，故選bc；

(8)酚羥基的鄰位、對位H原子比較活潑，反應I過程中，可以得到兩種同類型副產(chǎn)物，且與M互為同分異構體，還都發(fā)生在鄰位位置，或鄰位與對位物質，其中一種結構：或，故答案為：或；

(9)N氧化生成苯酚與F()，則A(CH2=CHCH3)和苯發(fā)生加成反應生成N，故N結構簡式為，故答案為：。