日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】Ⅰ已知34Se的原子結構示意圖如圖所示,回答下列問題:

(1)Se在元素周期表中的位置是__________。

(2)Se在周期表中的位置分析判斷下列說法正確的是__________

A.熱穩定性:PH3>H2S>H2Se B.還原性:H2Se>HBr>HCl

C.離子半徑:Se2->Cl->K+ D.酸性:HClO3>HBrO3>H2SeO3

Ⅱ在溫度t1t2下,X2(g)H2反應生成HX的平衡常數如下表:

化學方程式

K(t1)

K(t2)

F2+H2===2HF

1.8×1036

1.9×1032

Cl2+H2===2HCl

9.7×1012

4.2×1011

Br2+H2===2HBr

5.6×107

9.3×106

I2+H2===2HI

43

34

(1)已知,HX的生成反應是放熱反應,則溫度t2__________t1(填“<”或“>”)。

(2)用電子式表示HX的形成過程__________。

(3)共價鍵的極性隨共用電子對偏移程度的增大而增強,HX共價鍵的極性由強到弱的順序是__________

(4)X2都能與H2反應生成HX,用原子結構解釋原因:__________

(5)K的變化體現出X2化學性質的遞變性,用原子結構解釋原因:__________,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱。

(6)僅依據K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數的增加,__________(選填字母)。

a.在相同條件下,平衡時X2的轉化率逐漸降低 b.HX的穩定性逐漸減弱

c.X2H2反應的劇烈程度逐漸減弱 d.HX的還原性逐漸減弱

(7)不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質與鹵素單質相近。寫出BrClSO2在水溶液中發生反應的化學方程式__________

【答案】 4周期第ⅥA BC > HF、HCl、HBr、HI 鹵素原子的最外層電子數都是7 同一主族元素從上至下原子核外電子層數依次增多 ab BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr

【解析】I.(1). 根據Se的原子結構示意圖可知,Se有四個電子層,最外層有6個電子,因電子層數等于周期數、最外層電子數等于主族序數,所以Se元素位于元素周期表的第4周期第VIA族,故答案為:第4周期第VIA;

(2) A. 同一周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強,同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則非金屬性S>P、S>Se,又因元素的非金屬性越強,其氣態氫化物熱穩定性越強,所以熱穩定性H2S>PH3、H2S>H2Se,A錯誤;B. 非金屬性Cl>Br>Se,因非金屬性越強,其對應陰離子的還原性越弱,則還原性:H2Se>HBr>HCl,B正確;C. 電子層數越多,離子半徑越大,則離子半徑Se2->Cl-,具有相同核外電子排布的離子,原子序數越大,離子半徑越小,則離子半徑Cl->K+,所以離子半徑:Se2->Cl->K+,故C正確;D. 最高價氧化物對應的水化物酸性越強,元素的非金屬性越強,但HClO3、HBrO3、H2SeO3均不是該元素的最高價氧化物對應的水化物,所以無法比較酸性強弱,故D錯誤;答案選BC;

II. (1). HX的生成反應是放熱反應,則升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數減小,由表中數據可知,K(t1)>K(t2),說明t2t1,故答案為:>;

(2). HX都是共價化合物,氫原子最外層電子與X原子最外層電子形成一對共用電子對,其形成過程可表示為:,故答案為

(3). F、Cl、Br、I屬于ⅦA族元素,同主族元素自上而下隨著核電荷數的增大,原子核外電子層數逐漸增多,導致原子半徑逐漸增大,因此原子核對最外層電子的吸引力逐漸減弱,從而導致非金屬性逐漸減弱,即這四種元素得到電子的能力逐漸減弱,所以HF鍵的極性最強,HI的極性最弱,因此HX共價鍵的極性由強到弱的順序是HF、HCl、HBr、HI,故答案為:HF、HCl、HBr、HI;

(4). 鹵素原子的最外層電子數均為7個,在反應中均易得到1個電子而達到8電子的穩定結構H原子最外層有一個電子,在反應中也能得到1個電子而達到2電子的穩定結構,因此鹵素單質與氫氣化合時易通過一對共用電子對形成化合物HX,故答案為:鹵素原子的最外層電子數都是7;

(5). 平衡常數越大,說明反應越易進行,F. Cl、Br、I的得電子能力依次減小的主要原因是:同一主族元素從上至下原子核外電子層數依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱造成的,故答案為:同一主族元素從上至下原子核外電子層數依次增多

(6). a. K值越大,說明反應的正向程度越大,即轉化率越高,故a正確;b. 反應的正向程度越小,說明生成物越不穩定,故b正確;而選項c、d都與K的大小無直接關系,故c、d錯誤;答案選ab;

(7). 不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質與鹵素單質相近,根據氯氣與二氧化硫反應生成HCl和硫酸的原理可以推斷BrClSO2在水溶液中發生反應的化學方程式為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr,故答案為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr。

型】
束】
16

【題目】CH4超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,用于生產多種化工產品。該技術中的化學反應為:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol

1下圖表示初始投料比n(CH4):n(CO2)1:31:4,CH4的轉化率在不同溫度(T1、T2)下與壓強的關系。[注:投料比用a1、a2表示]

①a2=__________

②判斷T1T2的大小關系,并說明理由:__________。

2CH4超干重整CO2的催化轉化原理示意圖如下:

①過程Ⅰ,生成1mol H2時吸收123.5kJ熱量,其熱化學方程式是__________。

②過程Ⅱ,實現了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是__________

③假設過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉化完全,下列說法正確的是__________。(填序號)

a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中發生了氧化還原反應

b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4CaCO3

c.若過程Ⅰ投料,可導致過程Ⅱ中催化劑失效

【答案】 1:4 T2>T1 正反應為吸熱反應,溫度升高時甲烷的轉化率增大 CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol 4H2+Fe3O43Fe+4H2O ac

【解析】(1). ①.在相同條件下,投料比越小,甲烷的轉化率越大,據圖可知,a2a1,故a2表示的是1:4時甲烷的轉化率,故答案為:1:4;

②. CH4(g)+3CO2(g)2H2O(g)+4CO(g)的正反應為吸熱反應,溫度升高時,平衡正向移動,甲烷的轉化率增大,則T2>T1,故答案為:T2>T1正反應為吸熱反應,溫度升高時甲烷的轉化率增大

(2). ①.在過程I中,生成1mol H2時吸收123.5kJ熱量,據圖可知其熱化學方程式為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol故答案為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol;

②. 由過程II的轉化關系來看,混合氣體中的H2Fe3O4還原為Fe,反應方程式為:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O,故答案為:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O

. a. 兩個過程都有元素化合價的改變,都發生了氧化還原反應,故a正確;b. 過程IIFe3O4最終被還原為Fe,Fe3O4不是催化劑,故b錯誤;c. 若初始投料比時,二者恰好按照題給方程式反應,無CO2生成,導致CaCO3無法參加反應,使催化劑中毒失效,故c正確;答案選ac

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Fe和Fe2O3的混合物15g,加入150mL稀硫酸中,標準狀況下放出H21.68L,同時固體全部溶解.向溶液中滴加硫氰化鉀溶液后,未見顏色變化.若向溶液中加入3molL﹣1 NaOH溶液200mL,恰好使鐵元素全部沉淀.則該稀硫酸的物質的量濃度為(
A.2.25molL﹣1
B.2molL﹣1
C.0.6molL﹣1
D.0.3molL﹣1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列化學反應中,是氧化還原反應的是( )

A. 2NaOH+H2SO4===Na2SO4+2H2O

B. FeO+H2SO4===FeSO4+H2O

C. BaCl2+H2SO4===BaSO4↓+2HCl

D. H2+CuO===Cu+H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃,該反應的平衡常數K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。

第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態Ni(CO)4

第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。

下列判斷正確的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數增大

B. 第一階段,在30℃50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃

C. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低

D. 該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】非金屬單質A經如圖所示的過程轉化為含氧酸D,已知D為強酸,請回答下列問題。

(1)A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無色氣體:

D的化學式是________;

②在工業生產中,B氣體的大量排放被雨水吸收后形成了________而污染了環境。

(2)A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體:

A、C的化學式分別是:A________;C________。

D的濃溶液在常溫下可與銅反應并生成C氣體,請寫出該反應的化學方程式_______________________________________________。該反應________(屬于不屬于”)氧化還原反應。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖為不同化學元素組成的化合物示意圖,下列說法正確的是( )

A. 若圖中①為某種化合物的基本單位,則①最可能是核苷酸

B. 若②廣泛分布在動物細胞內,則其一定是糖原

C. 若③為生物大分子,則其徹底水解產物最多為4種

D. 若④為重要儲能物質,則動物和植物細胞都含有這種物質

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工、農業廢水以及生活污水中濃度較高的會造成氮污染。工業上處理水體中的一種方法是零價鐵化學還原法。某化學小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過程,實驗如下。

1先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵銹,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈。

①除銹反應的離子反程式是__________

②判斷鐵屑洗凈的方法是__________

2KNO3溶液的pH調至2.5。從氧化還原的角度分析調低溶液pH的原因是__________。

3將上述處理過的足量鐵屑投入(2)的溶液中。如圖表示該反應過程中,體系內相關離子濃度、pH隨時間變化的關系。請根據圖中信息回答:

①t1時刻前該反應的離子方程式是__________。

t2時刻后,該反應仍在進行,溶液中的濃度在增大,Fe2+的濃度卻沒有增大,可能的原因是__________。

4鐵屑與KNO3溶液反應過程中向溶液中加入炭粉,可以增大該反應的速率,提高的去除效果,其原因是__________

【答案】 Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O 測最后一次洗滌液的pH,若為7,則說明鐵屑已洗凈(或取少量最后一次洗滌液加入BaCl2溶液,若無明顯現象,則說明鐵屑已洗凈) 在酸性條件下的氧化性強,易被鐵屑還原 4Fe++10H+=4Fe2+++3H2O 生成的Fe2+水解 炭粉和鐵構成了無數微小的原電池加快反應速率

【解析】(1). ①. 鐵銹的主要成分是Fe2O3,與稀硫酸反應生成硫酸鐵和水,反應的離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故答案為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;

②. 判斷鐵屑是否洗凈的方法是測最后一次洗滌液的pH,若為7,則說明鐵屑已洗凈故答案為:測最后一次洗滌液的pH,若為7,則說明鐵屑已洗凈;

(2). pH調至2.5,是因為NO3在酸性條件下的氧化性強,易被鐵屑還原,故答案為:NO3在酸性條件下的氧化性強,易被鐵屑還原;

(3). ①. 根據圖示可知,在t1時刻前,硝酸根離子、氫離子濃度逐漸減小,亞鐵離子濃度增大,則在t1時刻前是金屬鐵和硝酸之間的反應,4Fe+NO3+10H+=4Fe2++NH4+3H2O,故答案為:4Fe+NO3+10H+=4Fe2++NH4+3H2O;

. 根據反應4Fe+NO3+10H+=4Fe2++NH4+3H2O可知,溶液中NH4的濃度在增大Fe2+的濃度卻沒有增大所以原因是生成的Fe2+水解所致,故答案為:生成的Fe2+水解;

(4). 構成原電池可以加快化學反應速率,炭粉和鐵屑構成了無數微小的原電池加快反應速率,故答案為:炭粉和鐵構成了無數微小的原電池加快反應速率。

點睛:本題主要考查硝酸、鐵及其化合物的化學性質,試題難度中等熟練掌握硝酸的化學性質和鐵及其化合物的性質是解答本題的關鍵,本題的難點是第3,解答本問時,需先仔細審圖,根據圖示得出t1時刻前,硝酸根離子、氫離子濃度是逐漸減小的,亞鐵離子濃度是逐漸增大的,所以t1時刻前是金屬鐵和硝酸之間的反應,隨著反應的進行,溶液中銨根離子濃度在增大,亞鐵離子的濃度卻沒有增大,說明是生成的亞鐵離子發生了水解反應,據此解答本題即可。

型】
束】
18

【題目】含有K2Cr2O7的廢水具有較強的毒性,工業上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:

已知:CaCr2O7BaCr2O7易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積常數如下表所示。

物質

CaSO4

CaCrO4

BaCrO4

BaSO4

溶度積

9.1×10-6

2.30×10-2

1.17×10-10

1.08×10-10

1用離子方程式表示K2Cr2O7溶液中同時存在K2CrO4的原因(將離子方程式補充完整):

+__________=+__________。____________

2向濾液1中加入BaCl2·2H2O的目的,是使從溶液中沉淀出來。

①結合上述流程說明熟石灰的作用:__________

②結合表中數據,說明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由:__________。

③研究溫度對沉淀效率的影響。實驗結果如下:在相同的時間間隔內,不同溫度下的沉淀率,如下圖所示。

已知BaCrO4(s) Ba2+(aq)+ ΔH>0

的沉淀效率隨溫度變化的原因是__________

3向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。

①硫酸濃度對重鉻酸的回收率如下圖所示。結合化學平衡移動原理,解釋使用0.450mol/L的硫酸時,重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225mol/L的硫酸的原因:__________。

②回收重鉻酸的原理如圖所示。當硫酸濃度高于0.450mol/L時,重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是__________

4綜上所述,沉淀BaCrO4并進一步回收重鉻酸的效果與__________有關。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】I.近年來甲醇用途日益廣泛,越來越引起商家的關注,工業上甲醇的合成途徑多種多樣。現有實驗室中模擬甲醇合成反應,在2 L 密閉容器內,400 ℃時反應:CO(g)+2H(g) CH3OH(g) H<0,體系中n(CO)隨時間的變化如表

時間(s)

0

1

2

3

5

n(CO)(mol)

0.020

0.011

0.008

0.007

0.007

(1)圖中表示CH3OH 的變化的曲線是_______。

(2)H2 表示從0~2s 內該反應的平均速率v(H2)=______。

(3)能說明該反應已達到平衡狀態的是______。

a.v(CH3OH)=2v(H2) b.容器內壓強保持不變

c.2V (CO)= v (H2) d.容器內密度保持不變

(4) CH3OH O2的反應可將化學能轉化為電能,其工作原理如右圖所示圖中CH3OH ______(A B)通入, b 極的電極反應式是______。

II.某研究性學習小組為探究鋅與鹽酸反應,取同質量、同體積的鋅片、同濃度鹽酸做了下列平行實驗

實驗①: 把純鋅片投入到盛有稀鹽酸的試管中,發現氫氣發生的速率變化如圖所示

實驗②: 把純鋅片投入到含FeCl3 的同濃度工業稀鹽酸中,發現放出氫氣的量減少。

實驗③: 在鹽酸中滴入幾滴CuCl2溶液,生成氫氣速率加快。

試回答下列問題

(1)試分析實驗t1~t2速率變化的主要原因是_______________。 t2~t3速率變化的主要原因是______________。

(2)實驗放出氫氣的量減少的原因是________

(3)某同學認為實驗反應速率加快的主要原因是因為形成了原電池,你認為是否正確?_____ (正確不正確”)。請選擇下列相應的ab作答。

a、若不正確,請說明原因________________

b、若正確則寫出實驗中原電池的正極電極反應式________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組同學利用下圖所示裝置進行鐵的電化學腐蝕原理的探究實驗:

裝置

分別進行的操作

現象

i. 連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加酚酞

ii. 連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液

鐵片表面產生藍色沉淀

1小組同學認為以上兩種檢驗方法,均能證明鐵發生了吸氧腐蝕。

①實驗i中的現象是______。

②用電極反應式解釋實驗i中的現象:______。

2查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。

①據此有同學認為僅通過ii中現象不能證明鐵發生了電化學腐蝕,理由是______

②進行下列實驗,在實驗幾分鐘后的記錄如下:

實驗

滴管

試管

現象

0.5 mol·L1

K3[Fe(CN)6]溶液

iii. 蒸餾水

無明顯變化

iv. 1.0 mol·L1NaCl 溶液

鐵片表面產生大量藍色沉淀

v. 0.5 mol·L1Na2SO4溶液

無明顯變化

a. 以上實驗表明:在有______存在條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發生反應。

b. 為探究Cl的存在對反應的影響,小組同學將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進行實驗iii,發現鐵片表面產生藍色沉淀。此補充實驗表明Cl的作用是______

3有同學認為上述實驗仍不夠嚴謹。為進一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對實驗ii結果的影響,又利用(2)中裝置繼續實驗。其中能證實以上影響確實存在的是______(填字母序號)。

實驗

試劑

現象

A

酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2)

產生藍色沉淀

B

酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]NaCl混合溶液(未除O2)

產生藍色沉淀

C

鐵片、K3[Fe(CN)6]NaCl混合溶液(已除O2)

產生藍色沉淀

D

鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除O2)

產生藍色沉淀

4綜合以上實驗分析,利用實驗ii中試劑能證實鐵發生了電化學腐蝕的實驗方案是:連好裝置一段時間后,取鐵片(負極)附近溶液于試管中,_____(回答相關操作、現象),則說明負極附近溶液中產生了Fe2,即發生了電化學腐蝕。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
香蕉视频久久久| 精品综合久久久久久8888| 私拍精品福利视频在线一区| 日韩在线免费| 色吧亚洲日本| 麻豆免费在线| 9999在线视频| 最新av在线播放| 麻豆传媒在线观看| aaa在线免费观看| 一级毛片在线播放| 美女被人操视频在线观看| 午夜久久久久久久久久| 国产毛片毛片毛片毛片| 伊人网站在线观看| 依依成人在线视频| 亚洲视频久久久| 怡红院成永久免费人全部视频| 无码人妻丰满熟妇精品| 欧美激情一区二区三区免费观看| av黄色在线看| www.日韩一区| 中文字幕无码乱码人妻日韩精品| 91久久国产综合久久91| 久久影视中文字幕| 97人妻精品一区二区三区视频 | 国产一区二区四区| 成年女人18级毛片毛片免费| 亚洲 欧美 综合 另类 中字| 欧美成人免费在线观看视频| 亚洲欧洲日产国码无码久久99| 男人日女人逼逼| 欧美xxxxx在线视频| 天堂社区在线视频| 少妇性l交大片7724com| 性久久久久久久久久久| 精品国产av无码| 成人三级视频在线观看| 久久久久亚洲天堂| 草莓视频18免费观看| 伊人成人在线观看| 熟妇人妻av无码一区二区三区| 亚洲三区在线播放| 成人午夜电影在线观看| 超碰在线免费播放| 日韩免费va| 国产在线不卡一区二区三区| 亚洲69av| 欧美精品激情| 日韩成人一级片| 成人综合在线观看| 国产欧美日韩三区| 好吊成人免视频| 欧美日韩激情在线| 亚洲欧美色婷婷| 久久久在线视频| 91午夜理伦私人影院| 欧美亚洲另类在线一区二区三区| 99re8这里只有精品| 欧美在线观看视频网站| 99久久人妻无码中文字幕系列| 久久一级免费视频| 男操女视频网站| a视频在线看| 看黄网站在线观看| 日日夜夜精品| 图片区亚洲欧美小说区| 久久久蜜桃一区二区人| 不卡电影一区二区三区| 亚洲在线视频一区| 日韩一卡二卡三卡| 久久资源免费视频| 亚洲一区二区三区久久 | 日本99精品| 亚洲网色网站| 国产在线不卡一卡二卡三卡四卡| 欧美国产禁国产网站cc| 色系网站成人免费| 一区二区中文字幕| 国产欧美在线观看| 亚洲欧洲精品在线| 亚洲免费黄色网| 北条麻妃在线观看视频| 一区二区三区精| аⅴ资源新版在线天堂| 九七电影院97理论片久久tvb| 国产探花一区二区| 精品综合免费视频观看| 亚洲女人的天堂| 精品久久久久久久久久久久包黑料 | 亚洲黄色a v| 东方伊人免费在线观看| 91九色蝌蚪91por成人| 免费在线毛片| 国产一区精品福利| 国内精品久久久久久久影视蜜臀 | 91黄色精品| 欧美一级视频在线播放| 亚洲黄色在线网站| 97国产精品久久久| 2021国产在线| 亚洲日本三级| 国内外成人在线视频| 亚洲国产精品一区二区www在线| 欧美成人精品1314www| 2024亚洲男人天堂| 午夜视频久久久| 中文字幕第九页| 中文字幕在线观看欧美| 日本在线www| 免费看久久久| 国产乱妇无码大片在线观看| 舔着乳尖日韩一区| 久久精品99久久香蕉国产色戒| 高清av免费一区中文字幕| 日韩精品免费播放| 久久久久成人片免费观看蜜芽| 国产网友自拍电影在线| 日韩欧乱色一区二区三区在线| 在线精品一区二区| 自拍偷在线精品自拍偷无码专区| 亚洲精品suv精品一区二区| 国产在线精品一区免费香蕉| 中国丰满人妻videoshd| 国产一级免费观看| 邻居大乳一区二区三区| 久久成人福利| 国产suv精品一区二区6| 欧美精品vⅰdeose4hd| 日本在线观看天堂男亚洲| 久青草视频在线播放| 蜜臀av午夜精品久久| 香蕉视频在线免费| 精品三级av| 成人激情av网| 亚洲国产又黄又爽女人高潮的| 91免费福利视频| 182午夜在线观看| 亚洲大尺度在线观看| 超碰99在线| 中文亚洲欧美| 色噜噜狠狠色综合中国| 青青精品视频播放| 日本毛片在线免费观看| 亚洲 日本 欧美 中文幕| 色爱综合区网| 狠狠色综合网| 黑人巨大精品欧美一区二区三区| 91国产美女在线观看| 国产 日韩 亚洲 欧美| 国产无遮挡又黄又爽又色| 里番在线观看网站| 欧美成人有码| 午夜精品福利一区二区三区蜜桃| 午夜精品免费视频| 国产偷人视频免费| 亚洲综合精品视频| 亚洲精品一区av| 国产精品18久久久久久久久久久久 | 福利视频一二区| 台湾佬中文在线| 亚洲天堂资源| 久久99久久99小草精品免视看| 欧美人狂配大交3d怪物一区| 99久热re在线精品视频| 三级男人添奶爽爽爽视频| 涩涩视频在线观看免费| 色喇叭免费久久综合| 亚洲综合图片区| 国产成人精品日本亚洲专区61| 日本中文字幕高清| 亚洲男人天堂久久| 日韩av三区| 亚洲欧洲精品一区二区三区| 久久欧美在线电影| 性生活免费在线观看| 风流老熟女一区二区三区| 四虎884aa成人精品最新| 中文在线免费一区三区高中清不卡| 日韩一级裸体免费视频| 国产乱子伦农村叉叉叉| 国产影视一区二区| 里番精品3d一二三区| 亚洲另类一区二区| 国产精品日韩在线播放| 视频免费在线观看| 亚洲成人影院麻豆| 久久最新视频| 日韩电影免费观看在线观看| 亚洲AV无码成人精品一区| 中文字幕视频网站| 精品国产第一国产综合精品| 久久久久久亚洲综合影院红桃| 欧美激情中文字幕在线| 日本在线观看视频一区| 毛片免费在线播放| 性欧美精品高清| 日韩av一区二区在线观看| 国内精品国产三级国产99| 夜夜爽8888| 国产欧美一区二区三区精品观看| 亚洲综合色在线| 成人在线免费观看一区| 欧美日韩综合一区二区| 网友自拍亚洲| 国产蜜臀97一区二区三区| 欧美中文字幕精品| 白丝女仆被免费网站| 99热99re6国产在线播放| 成人毛片在线观看| 668精品在线视频| chinese麻豆新拍video| 金瓶狂野欧美性猛交xxxx| 国产a区久久久| 亚洲18私人小影院| 亚洲激情视频小说| 成人小电影网站| 中文字幕乱码日本亚洲一区二区| 国产不卡av在线免费观看| 性欧美精品男男| 欧洲一区二区三区精品| 日本一区二区三区dvd视频在线| 国产精品第100页| 国产精品suv一区二区88| 亚洲伦理影院| 亚洲精品中文字幕乱码三区| 亚洲曰本av电影| 日韩手机在线观看| 亚洲美女久久| 9191国产精品| 国产特级淫片高清视频| 青青国产在线| 久久99国产乱子伦精品免费| 欧美大片免费观看| 一级黄色性视频| 婷婷丁香久久| 欧美午夜视频一区二区| 色香蕉在线观看| 免费看成年人视频在线观看| 天堂久久一区二区三区| 欧美成人免费全部| 日本少妇高潮喷水xxxxxxx| 欧美一区久久久| 亚洲国产欧美日韩另类综合| 日本黑人久久| 五月婷婷深深爱| 日韩综合小视频| 欧美黑人巨大精品一区二区| 午夜影院黄色片| 一区二区日韩| 欧美美女一区二区三区| 国产裸体舞一区二区三区| 亚洲成人影院麻豆| 日本一区二区三区dvd视频在线| av日韩免费电影| 国产又粗又大又爽| 中文亚洲欧美| 韩国19禁主播vip福利视频| 国产第一页浮力| 要久久爱电视剧全集完整观看| 日韩美女一区二区三区四区| 香蕉视频禁止18| 136福利第一导航国产在线| 亚洲精品国产无天堂网2021| 一区精品在线| 牛牛热在线视频| 久久久国产精品麻豆| 久久久综合香蕉尹人综合网| 丰满人妻一区二区三区免费| 免费观看在线综合色| 国产精品久久色| 在线观看免费视频a| 亚洲综合好骚| 国产ts人妖一区二区三区| 9i精品福利一区二区三区| 欧美午夜免费影院| 久久久久久国产精品三级玉女聊斋| 欧美一区免费观看| 久久影视一区| 两个人的视频www国产精品| 中日韩一级黄色片| 偷拍欧美精品| 久久久久久尹人网香蕉| 久久精品国产亚洲av麻豆色欲| 91综合久久| 欧美黄色片视频| 在线观看亚洲欧美| 国产日韩欧美一区| 国产精品久久久久av| 97人妻人人澡人人爽人人精品| 久久国产人妖系列| 动漫精品视频| 少妇精品放荡导航| 欧美激情一区二区三区蜜桃视频| 视频一区亚洲| 免费黄色在线看| 午夜精品久久久久久久99樱桃 | 极品美鲍一区| 欧美日韩一区二区在线观看视频| 欧美一级特黄aaa| 日韩免费成人| 亚洲女人天堂网| 精品国产乱码久久久久久鸭王1 | 一区二区三区四区在线视频| av片在线免费观看| 亚洲国产美国国产综合一区二区| 国产 福利 在线| 澳门av一区二区三区| 91精品国产综合久久精品app| 性欧美18—19sex性高清| 欧美挤奶吃奶水xxxxx| 色妞久久福利网| 午夜影院免费在线观看| 日韩精品三区四区| 成人自拍偷拍| 黄视频在线播放| 亚洲一二三四区不卡| 三上悠亚在线一区二区| 欧美影院精品| 最近更新的2019中文字幕| 久久久久久久久久久久久av| 蜜桃视频在线一区| 久久亚洲高清| 97超碰资源站在线观看| 欧美男生操女生| 一区二区伦理片| 激情综合久久| 97netav| 草碰在线视频| 欧美亚洲自拍偷拍| 中文字幕在线看高清电影| 欧美freesex交免费视频| 国产日韩欧美91| 四虎在线观看| 黑人狂躁日本妞一区二区三区| 中文字幕一二三区| 日韩成人激情| 国产色婷婷国产综合在线理论片a| 污视频软件在线观看| 亚洲精品中文字幕在线观看| 色偷偷中文字幕| 欧美freesextv| 成人黄色影片在线| 3p在线观看| 欧美一区二区三区四区五区| 国产无遮挡在线观看| 蜜桃视频一区| 亚洲国产精品一区在线观看不卡 | 97超碰成人| 国模吧一区二区| 两个人看的免费完整在线观看| 亚洲综合偷拍欧美一区色| 妖精视频一区二区| 欧美日韩国产成人精品| 精品国产电影| 中文字幕影音在线| 色妞在线综合亚洲欧美| av网站免费播放| 亚洲在线视频免费观看| jlzzjizz在线播放观看| 亚洲美女视频在线免费观看| 欧美尤物一区| 成人在线中文| 久久久久免费精品国产| 四虎在线视频| 日韩一区二区免费电影| 久久久久久久伊人| 99精品偷自拍| 亚洲一区二区在线视频观看| 亚洲成人最新网站| 欧美黑人xxxxx| 韩国理伦片久久电影网| 欧美大片在线免费观看| 麻豆传媒在线视频| 欧美日韩国产综合久久| 丰满少妇乱子伦精品看片| 久久日一线二线三线suv| 精品国产鲁一鲁一区二区三区| 一个色综合网| 日本一区免费在线观看| 国产精品黄色片| 欧美亚洲另类视频| 在线观看黄色av| 日韩精品亚洲视频| av中文字幕观看| 午夜伊人狠狠久久| 日本一级二级视频| 91丨porny丨在线| 中文字幕久久久久久久| 欧美亚洲专区| 日韩五码在线观看| 日韩在线理论| 免费观看国产成人| 综合成人在线| 91性高湖久久久久久久久_久久99| 91桃色在线观看| 欧美激情欧美激情| 婷婷激情在线| 日韩网站免费观看高清| 性视频一区二区三区|