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【題目】金屬鈦性能優越,被譽為繼FeAl后應用廣泛的第三金屬

1Ti基態原子的價層電子排布圖為_______________________

2鈦能與BCNO等非金屬元素形成穩定的化合物。電負性:C________(,下同)B;第一電離能:N________O,原因是____________________________________

3月球巖石——玄武巖的主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3)FeTiO380%的硫酸反應可生成TiOSO4SO42-的空間構型為_________形,其中硫原子采用_________雜化,寫出SO42-的一種等電子體的化學式:____________________________

4Ti的氧化物和CaO相互作用能形成鈦酸鹽CaTiO3CaTiO3的晶體結構如圖1所示(Ti4位于立方體的頂點)。該晶體中,Ti4+和周圍________O2-相緊鄰。

5鐵晶胞的結構如圖2所示,如果晶胞邊長為a,鐵原子半徑為r,則該晶體中鐵原子的空間利用率為________________

【答案】 N原子中的2p軌道處于半充滿狀態,更穩定 正四面體 sp3 ClO4- 12

【解析】1Ti22號元素,其原子的基態電子排布式為[Ar]3d24s2所以其價電子排布圖為

2)同周期元素從左向右電負性逐漸增大,所以C大于BN2p能級中有3個電子,恰好是其半滿的穩定結構,所以使N的第一電離能反常增大,使第一電離能N大于O

3)根據價層電子對互斥理論,硫酸根離子的中心原子(S)最外層有6個電子,配位的O不提供電子,但是帶有2個負電,所以最外層有8個電子,相當于4個電子對。空間構型為正四面體,中心原子Ssp3雜化其等電子體應該選擇原子數相同電子數相等的離子所以可以是ClO4-PO43-

4Ti4+位于立方體的頂點所以有8×1/8=1根據化學式得到晶胞中的Ca2+也應該有1個,所以其位于晶胞的體心,那么O2-一定位于晶胞的面心。從圖1得到,與Ti4+緊鄰的O2-應該是該晶胞的面心。我們可以將晶胞進行平移,假設平移后新的晶胞中,Ca2+位于頂點則此時Ti4+位于體心O2-位于棱心Ti4+和周圍12條棱的棱心上的12O2-相緊鄰。

5)由圖2晶胞邊長為a則體對角線長為因為體對角線上的三個原子相切所以晶胞中有兩個鐵原子8×1/8+1×1=2),其體積為晶胞體積為a3所以空間利用率為

練習冊系列答案
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【題目】下列過程沒有涉及化學變化的是( )
A.空氣液化
B.明礬凈水
C.海帶提碘
D.煤的液化

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【題目】下列關于濃硫酸的敘述中,正確的是(  )

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C.濃硫酸是一種干燥劑,能夠干燥氨氣、氫氣等氣體

D.濃硫酸在常溫下能夠使鐵、鋁等金屬形成氧化膜而鈍化

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【題目】某化學實驗室產生的廢液中含有Fe3+、Cu2+、Ba2+、Cl四種離子,現設計下列方案對廢液進行處理,以回收金屬并制備氯化鋇、氯化鐵晶體.
(1)沉淀1中含有的金屬單質是
(2)氧化時加入H2O2溶液發生反應的離子方程式為
(3)下列物質中,可以作為試劑X的是   (填字母).
A.BaCl2
B.BaCO3
C.NaOH
D.Ba(OH)2
(4)檢驗沉淀2洗滌是否完全的方法是
(5)制備氯化鐵晶體過程中需保持鹽酸過量,其目的是
(6)由過濾2得到的濾液制備BaCl2的實驗操作依次為、冷卻結晶、、洗滌、干燥.

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【題目】某研究小組用黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2氣體,再用水吸收該氣體可得ClO2溶液.在此過程中需要控制適宜的溫度,若溫度不當,副反應增加,影響生成ClO2氣體的純度,且會影響ClO2的吸收率,具體情況如圖所示.
(1)據圖可知,反應時需要控制的適宜溫度是℃,要達到此要求需要采取的措施是
(2)已知:黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下可被ClO3氧化成SO42 , 請寫出制備二氧化氯(ClO2)的離子方程式:
(3)該校化學學習小組擬以“ ”作為衡量ClO2產率的指標.若取NaClO3樣品6.0g,通過反應和吸收獲得400mL ClO2溶液,取此溶液20mL與37.00mL 0.500molL﹣1 (NH42Fe(SO42溶液充分反應后,過量的Fe2+再用0.050 0molL﹣1K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7標準溶液20.00mL.反應原理為: 4H++ClO2+5Fe2+═Cl+5Fe3++2H2O
14H++Cr2O72+6Fe2+═2Cr3++6Fe3++7H2O
試計算ClO2的“產率”(寫出計算過程).

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【題目】某溫度下,在體積為2L的密閉容器中充入1mol A和b mol B氣體,發生如下反應:A(g)+B(g)2C(g),5min后反應達到平衡時n(A)為0.4mol.在反應過程中體系的溫度持續升高,實驗測得混合氣體中C的含量與溫度的關系如下圖所示.下列敘述正確的是(  )
A.0~5 min,C物質的平均反應速率為0.04 molL﹣1min﹣1
B.圖中溫度T1時的正反應速率等于溫度T3時的正反應速率
C.該反應溫度T2時的平衡常數大于溫度T3時的平衡常數
D.圖中T2時,若只增大壓強,則正、逆反應速率不改變

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【題目】氨氣是一種重要的化工產品,是生產銨鹽、尿素等原料,工業合成氨的反應如下: N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=一92.4KJmol﹣1
(1)已知H2(g)的燃燒熱為285KJ/mol,寫出NH3(g)在純氧中燃燒生成無毒、無害物質的熱化學方程式.
(2)25℃時,將a mol (NH42SO4溶于水,向該溶液中滴加V L稀氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中水的電離平衡將(填“正向”、“不”或“逆向”)移動,所滴加稀氨水的物質的量濃度為molL﹣1 . (25℃時,NH3H2O的電離平衡常數Kb≈2×10﹣5
(3)工業上常通過如下反應合成尿素[CO(NH22]: CO2(g)+2NH3(g)CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0,t℃時,向容積恒定為2L的密閉容器中加入0.10molCO2和0.40molNH3 . 反應中CO2( g)的物質的量隨時間變化如表所示:

時間/min

 0

30

70

80

100

n(CO2)/mol

0.10

0.060

0.040

0.040

0.040

①20min時,υ正(CO280min時.υ逆(H2O)(填“>”、“=”或“<”).在t℃時,該反應額平衡常數表達式為K=
②在100min時,保持其它條件不變,再向容器中充入0.050mo1CO2和0.20molNH3 , 重新建立平衡后CO2的轉化率與原平衡相比將(填“增大”、“不變”或“減小”).
③上述可逆反應的平衡常數為(保留二位小數).
④根據表中數據在圖甲中繪制出在t℃下NH3的轉化率隨時間變化的圖象;保持其它條件不變;則(t+10)℃下正確的圖象可能是(填圖甲中的“A”或“B”).
⑤圖乙所示裝置(陰、陽極均為惰性電極)可用于電解尿素〔CO(NH22〕的堿性溶液制取氫氣.該裝置中陽極的電極反應式為 , 若兩極共收集到氣體22.4L(標況),則消耗的尿素為g(忽略氣體的溶解).

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【題目】室溫下,用0.1000mol/L鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為0.1000mol/L氫氧化鈉溶液和氨水,滴定過程中溶液pH隨加入鹽酸體積V[HCl(aq)]的變化關系如圖所示。下列說法正確的是

A. 表示是滴定氨水的曲線,V[HCl(aq)]=20mL:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

B. pH=7時,兩種溶液中:c(Na+)=c(NH4+)

C. 滴定氫氧化鈉溶液,V[HCl(aq)]>20mL時可能有c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

D. 消定氨水時,當V[HCl(aq)]=10mL時,有2[c(OH-)-c(H+)]=c(NH4+)-c(NH3·H2O)

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