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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

(12分)已知pH為4-5的條件下,Cu2+幾乎不水解,而Fe3+幾乎完全水解。某學生用電解純凈的CuSO4溶液的方法,并根據電極上析出Cu的質量(n)以及電極上產生氣體的體積(V mL 標準狀況)來測定Cu的相對原子質量,過程如下:

回答下列問題:

(1)加入CuO的作用是             

(2)步驟②中所用的部分儀器如下圖所示,則A、B分別連直流電源的               極(填“正”或“負”)。

(3)電解開始后,在U形管中可以觀察到的現象有:                             。電解的離子方程式為                                   

(4)下列實驗操作中必要的是         (填寫字母)。

(A)稱量電解前的電極的質量;(B)電解后,電極在烘干稱量前,必須用蒸餾水沖洗;(C)刮下電解后電極上析出的銅,并清洗,稱量;(D)電解后烘干稱重的操作中必須按“烘干→稱量→再烘干→再稱量”進行;(E)在有空氣存在的情況下,烘干電極必須用低溫烘干的方法。

(5)銅的相對原子質量為                (用帶有m、V的計算式表示)。

 

(1)通過消耗H+而調整溶液的pH使之升高,其目的是使Fe3+完成水解形成Fe(OH)3沉淀而除去(2分)(2)負;正(各1分)

(3)石墨上有氣泡逸出,溶液顏色變淺(2分) 2Cu2++2H2O2Cu↓+O2↑+4H+ (2分)(4)A、B、D、E(2分)(5)11200n/ V  (2分)

解析:(1)因為在pH為4~5的條件下,Cu2+幾乎不水解,而Fe3+幾乎完全水解,生成氫氧化鐵沉淀,所以要除去硫酸銅溶液中的Fe3+,就必須增大溶液的pH值,同時還不能引入新的雜質,因此可以利用氧化銅中和酸來達到目的。(2)因為反應中必須產生氣體,所以銅電極不能作陽極,只能作陰極,所以A是負極,B是正極。(3)石墨作陽極溶液中的OH放電產生氧氣,銅作陰極,溶液中的Cu2放電析出銅,故溶液中Cu2的濃度減小,溶液顏色變淺。電解的離子方程式為2Cu2++2H2O2Cu↓+O2↑+4H+ 。(4)要計算析出的銅的質量,就必須產量電解前后的電極質量。由于電極表面會吸附溶液的離子,因此必須用蒸餾水沖洗。為防止電極表面的水分殘留,至少要烘干2次。銅在加熱的情況下會與氧氣發生氧化還原反應,因此在有空氣存在的情況下,烘干電極必須用低溫烘干的方法。刮下電解后電極上析出的銅,在操作上不現實的,也不能看刮凈。(5)氧氣的體積為Vml,所以依據電解的離子方程式:2Cu2++2H2O2Cu↓+O2↑+4H+ 可計算銅的相對原子質量。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?廣州二模)工業上常利用醋酸和乙醇合成有機溶劑乙酸乙酯:
CH3COOH(l)+C2H5OH(l)
H2SO4
CH3COOC2H5(l)+H2O(l)△H=-8.62kJ?mol-1
已知CH3COOH、C2H5OH和CH3COOC2H5的沸點依次為118℃、78℃和77℃.在其他條件相同時,某研究小組進行了多次實驗,實驗結果如圖所示.

(1)該研究小組的實驗目的是
探究反應溫度、反應時間對乙酸乙酯產率的影響
探究反應溫度、反應時間對乙酸乙酯產率的影響

(2)60℃下反應40min與70℃下反應20min相比,前者的平均反應速率
小于
小于
后者(填“小于”、“等于”或“大于”).
(3)如圖所示,反應時間為40min、溫度超過80℃時,乙酸乙酯產率下降的原因可能是
反應可能已達平衡狀態,溫度升高平衡向逆反應方向移動;溫度過高,乙醇和乙酸大量揮發使反應物利用率下降
反應可能已達平衡狀態,溫度升高平衡向逆反應方向移動;溫度過高,乙醇和乙酸大量揮發使反應物利用率下降
(寫出兩條).
(4)某溫度下,將0.10mol CH3COOH溶于水配成1L溶液.
①實驗測得已電離的醋酸分子占原有醋酸分子總數的1.3%,則該溫度下CH3COOH的電離平衡常數K=
1.7×10-5
1.7×10-5
.(水的電離忽略不計,醋酸電離對醋酸分子濃度的影響忽略不計)
②向該溶液中再加入
1.7×10-2
1.7×10-2
mol CH3COONa可使溶液的pH約為4.(溶液體積變化忽略不計)

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

A.(1)右圖所示為冰晶石(化學式為Na3AlF6)的晶胞.圖中●位于大立方體頂點和面心,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,▽圖中●、○中的一種.圖中●、○分別指代哪種粒子
AlF6-
AlF6-
Na+
Na+
;大立方體的體心處▽所代表的是
AlF6-
AlF6-
.冰晶石在化工生產中的用途
電解煉鋁的助熔劑
電解煉鋁的助熔劑

(2)H2S和H2O2的主要物理性質比較如下:
熔點/K 沸點/K 標準狀況時在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2O2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2O2的相對分子質量基本相同,造成上述物理性質差異的主要原因
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵

(3)向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續加氨水,難溶物溶解,得到深藍色的透明溶液;若加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍色的晶體.寫出銅原子價電子層的電子排布式
3d104s1
3d104s1
,與銅同一周期的副族元素的基態原子中最外層電子數與銅原子相同的元素有
Cr
Cr
(填元素符號).實驗時形成的深藍色溶液中的陽離子內存在的全部化學鍵類型有
共價鍵和配位鍵
共價鍵和配位鍵
.實驗過程中加入C2H5OH后可觀察到析出深藍色Cu(NH34SO4?H2O晶體.實驗中所加C2H5OH的作用是
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度

B.用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體(CuCl2?xH2O).有如下操作:

已知:在pH為4~5時,Fe3+幾乎完全水解而沉淀,Cu2+卻不水解.
(1)加熱酸溶過程中發生反應的離子方程式有:
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O

(2)氧化劑A可選用
(填編號,下同)
①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3
(3)要得到較純的產品,試劑B可選用

①NaOH   ②FeO     ③CuO
(4)試劑B的作用是
①③
①③

①提高溶液的pH   ②降低溶液的pH  ③使Fe3+完全沉淀  ④使Cu2+完全沉淀
(5)從濾液經過結晶得到氯化銅晶體的方法是
②④①
②④①
(按實驗先后順序填編號)
①過濾   ②蒸發濃縮   ③蒸發至干   ④冷卻
(6)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2?xH2O)中x值,某興趣小組設計了兩種實驗方案:
方案一:稱取m g晶體灼燒至質量不再減輕為止、冷卻、稱量所得無水CuCl2的質量為n g.
方案二:稱取m g晶體、加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質量不再減輕為止、冷卻、稱量所得固體的質量為n g.
試評價上述兩種實驗方案,其中正確的方案是
,據此計算得x=
80m-135n
18n
80m-135n
18n
(用含m、n的代數式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:

CoCl2?6H2O是一種飼料營養強化劑.一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]制取CoCl2?6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
開始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7
完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
(1)寫出浸出過程中Co2O3發生反應的離子方程式
Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O
Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O

(2)NaClO3的作用是
將Fe2+氧化成Fe3+
將Fe2+氧化成Fe3+

(3)加Na2CO3調pH至5.2所得沉淀為
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3

(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如右圖.萃取劑的作用是
除去溶液中的Mn2+
除去溶液中的Mn2+
;其使用的適宜pH范圍是
B
B

A.2.0~2.5   B.3.0~3.5  C.4.0~4.5
(5)為測定粗產品中CoCl2?6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質量.通過計算發現粗產品中CoCl2?6H2O的質量分數大于100%,其原因可能是
粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水
粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水
.(答一條即可)

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科目:高中化學 來源:2012屆江蘇省揚州中學高三3月雙周練習(二)化學試卷(帶解析) 題型:填空題

(20分)聚合氯化鋁是一種新型、高效絮凝劑和凈水劑,其單體是液態的堿式氯化鋁[Al2(OH)nCl6-n]。本實驗采用鋁鹽溶液水解絮凝法制備堿式氯化鋁。其制備原料為分布廣、價格廉的高嶺土,化學組成為:Al2O3(25%~34%)、SiO2(40%~50%)、Fe2O3(0.5%~3.0%)以及少量雜質和水分。已知氧化鋁有多種不同的結構,化學性質也有差異,且一定條件下可相互轉化;高嶺土中的氧化鋁難溶于酸。制備堿式氯化鋁的實驗流程如下:

已知:Fe3、Al3以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、5.2。
根據流程圖回答下列問題:
(1)“煅燒”的目的是_______________________________________________。
(2)“浸出”過程中發生反應的離子方程式為_______________________________。
(3)“浸出”選用的酸為_______。配制質量分數15%的A酸需要200mL30%的A酸(密度約為1.15g/cm3)和_______g蒸餾水,配制用到的儀器有燒杯、玻璃棒、______________。
(4)為提高鋁的浸出率,可采取的措施有                    _______________(要求寫出三條)。
(5)“調節溶液pH在4.2~4.5”的過程中,除添加必要的試劑,還需借助的實驗用品是_________________;“蒸發濃縮”需保持溫度在90~100℃,控制溫度的實驗方法是___________                 ______。
(6)實驗中制備堿式氯化鋁反應的化學方程式為_________________

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科目:高中化學 來源:2010-2011學年江蘇省高三第二次模擬考試化學試卷 題型:填空題

(20分)聚合氯化鋁是一種新型、高效絮凝劑和凈水劑,其單體是液態的堿式氯化鋁[Al2(OH)nCl6-n]。本實驗采用鋁鹽溶液水解絮凝法制備堿式氯化鋁。其制備原料為分布廣、價格廉的高嶺 土,化學組成為:Al2O3(25%~34%)、SiO2(40%~50%)、Fe2O3(0.5%~3.0%)以及少量雜質和水分。已知氧化鋁有多種不同的結構,化學性質也有差異,且一定條件下可相互轉化;高嶺土中的氧化鋁難溶于酸。制備堿式氯化鋁的實驗流程如下:

已知:Fe3、Al3以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、5.2。

根據流程圖回答下列問題:

(1)“煅燒”的目的是_______________________________________________。

(2)“浸出”過程中發生反應的離子方程式為_______________________________。

(3)“浸出”選用的酸為_______。配制質量分數15%的A酸需要200mL30%的A酸(密度約為1.15g/cm3)和_______g蒸餾水,配制用到的儀器有燒杯、玻璃棒、______________。

(4)為提高鋁的浸出率,可采取的措施有                     _______________(要求寫出三條)。

(5)“調節溶液pH在4.2~4.5”的過程中,除添加必要的試劑,還需借助的實驗用品是_________________;“蒸發濃縮”需保持溫度在90~100℃,控制溫度的實驗方法是___________                  ______。

(6)實驗中制備堿式氯化鋁反應的化學方程式為_________________

 

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