Question

【題目】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料，按下列路線合成藥物苯巴本妥

已知：

請回答：
（1）寫出化合物的結構簡式：C；G ．
（2）下列說法不正確的是 ．
A.化合物A能發生取代反應
B.D→E反應類型是消去反應
C.化合物F能發生酯化反應
D.苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3
（3）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體： ．
①紅光光譜標明分子中含有﹣C﹣O﹣結構；
②1H﹣NMR譜顯示分子中含有苯環，且苯環上有四種不同化學環境的氫原子．
（4）寫出C→D的化學方程式： ．
（5）設計以“二個碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯的合成路線（用流程圖表示；無機試劑任選）：

Answer 1

【答案】
（1）；CO（NH2）2
（2）B
（3）
（4）
（5）
【解析】解：（1）根據上面的分析可知，C為 ，G為CO（NH2）2 ， 所以答案是： ；CO（NH2）2；（2）A．根據上面的分析可知，化合物A為 ，能發生取代反應，故A正確；
B．D→E反應沒有形成新的不飽和鍵，所以不是消去反應，故B錯誤；
C．F為 ，含有羧基，能發生酯化反應，故C正確；
D．根據苯巴本妥的結構簡式可知，其分子式為C12H12N2O3 ， 故D正確，
故選B；（3）B為 ，根據條件①紅外光譜表明分子結構中含有 和苯環結構，②氫核磁共振譜顯示分子中苯環上有四種不同化學環境的氫原子，則符合條件的B的同分異構體為苯環上連有﹣COOH、﹣CH3 ， 或HCOO﹣、﹣CH3 ， 且它們處于鄰位或間位，所以共有4 種，其中一種的結構簡式為 ，
所以答案是： ； （4）C→D的化學方程式為 ，
所以答案是： ；（5）以“二個碳原子的醇”即乙二醇和乙醇為原料制備乙二酸二乙酯，可以先將乙二醇氧化成乙二酸，再將乙二酸與乙醇發生酯化反應即可，反應的合成路線為 ，
所以答案是： ．