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【題目】合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如表:

度(

360

440

520

K

0.036

0.010

0.0038

1①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)的ΔH_____ 0(填填“=”)。

②下列措施能用勒夏特列原理解釋是_____(填序號)

a.增大壓強有利于合成氨 b.使用合適的催化劑有利于快速生成氨

c.生產(chǎn)中需要升高溫度至500°C左右 d.需要使用過量的N2,提高H2轉(zhuǎn)化率

20.2mol NH3溶于水后再與含有0.2mol H2SO4的稀溶液完全反應(yīng)放熱Q kJ,請你用熱化學方程式表示其反應(yīng)式___________________________________

3常溫時,將a mol氨氣溶于水后,再通入b mol氯化氫,溶液體積為1L,且cNH4+=cCl),則一水合氨的電離平衡常數(shù)Kb=_____(用ab表示)

4原料氣H2可通過反應(yīng) CH4g+H2O gCOg+3H2g獲取,已知該反應(yīng)中,當初始混合氣中的恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:

①圖中,兩條曲線表示壓強的關(guān)系是:P1_____P2(填“=”)。

②其它條件一定,升高溫度,氫氣的產(chǎn)率會______(填增大減小減小,不變不變)

5原料氣H2還可通過反應(yīng)COg+H2OgCO2g+H2g)獲取

T℃時,向容積固定為5 L的容器中充入1mol H2Og1mol CO反應(yīng)達平衡后,測得CO的濃度0.08 mol/L,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_____

②保持溫度仍為T℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是_____(填序號)

a.容器內(nèi)壓強不隨時間改變

b.混合氣體的密度不隨時間改變

c.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a mol H2

d.混合氣中nCO):nH2O):nCO2):nH2=11666

【答案】 < ad NH3·H2Oaq+H2SO4aq══NH4HSO4aq+H2OlΔH=﹣5Q kJmol1 增大 2.25 cd

【解析】1)①觀察數(shù)據(jù)隨溫度的升高K減小,可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH 0;②增大平衡時H2的轉(zhuǎn)化率,改變條件使平衡正向移動,可以加壓,降溫,增大N2的濃度,減小氨氣的濃度,但催化劑不能使平衡移動,所以答案選ad20.2mol NH3溶于水后得到0.2mol NH3·H2O再與含有0.2mol H2SO4的稀溶液完全反應(yīng)生成0.2mol NH4HSO4和水,放熱Q kJ,則生成1mol NH4HSO4時放出的熱量為﹣5Q kJ用熱化學方程式表示其反應(yīng)式為:NH3·H2Oaq+H2SO4aq══NH4HSO4aq+H2OlΔH=5Q kJmol13)將a molL-1的氨水與b molL-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,溶液中cOH-=1×10-7mol/L溶液中cNH4+=cCl-=mol/L,混合后反應(yīng)前cNH3H2O=mol/L,則反應(yīng)后cNH3H2O=-mol/LKb= ==10-7;(4①依據(jù)圖象變化分析,相同溫度下,CH4g+H2O g═COg+3H2g),反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),壓強越大,平衡逆向移動,甲烷平衡含量越高,所以P1P2;②壓強一定,溫度升高,甲烷平衡含量減小,平衡正向移動氫氣的產(chǎn)率會增大

5①根據(jù)化學平衡三段式計算平衡濃度,T℃時,向容積固定為5 L的容器中充入1mol H2Og1mol CO反應(yīng)達平衡后,測得CO的濃度0.08 mol/L

COg+H2OgCO2g+H2g

起始濃度(mol/L) 0.2 0.2 0 0

改變濃度(mol/L) 0.12 0.12 0.12 0.12

平衡濃度(mol/L) 0.08 0.08 0.12 0.12

則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K==2.25

②化學平衡狀態(tài),反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相同,各成分含量保持不變分析選項,反應(yīng)COg+H2OgCO2g+H2g)是氣體體積不變的應(yīng),則a.反應(yīng)過程中和平衡狀態(tài)下壓強相同,容器內(nèi)壓強不隨時間改變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),選項a不符合;b.混合氣體的質(zhì)量守恒,反應(yīng)前后氣體體積不變,反應(yīng)過程中和平衡狀態(tài)下,混合氣體的密度不隨時間改變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),選項b不符合;c.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a mol H2 ,說明二氧化碳或氫氣的正逆反應(yīng)速率相同,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),選項c符合;d.混合氣中nCO):nH2O):nCO2):nH2=11666,依據(jù)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量相同,可以利用物質(zhì)的量代替濃度計算濃度商和平衡常數(shù)比較,Q==2.25=K,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),選項d符合。答案選cd

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫酸銅可用于消毒、制殺蟲劑、鍍銅等。實驗小組制取CuSO4·5H2O晶體并進行熱分解的探究。請回答以下問題

探究制取CuSO4·5H2O晶體

小組同學設(shè)計了如下兩種方案

將銅片加入足量濃硫酸中并加熱

將銅片加入稀硫酸,控溫4050℃滴加雙氧水

1方案甲發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為____________反應(yīng)結(jié)束后有大量白色固體析出。簡述從中提取CuSO4·5H2O晶體的方法倒出剩余液體,____________

2方案乙發(fā)生反應(yīng)Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O該實驗控溫4050℃的原因是________與方案甲相比,方案乙的主要優(yōu)點有____________________(寫出2)

探究用以下裝置(加熱裝置省略)探究CuSO4·5H2O晶體熱分解產(chǎn)物

已知CuSO4·5H2O脫水后升高溫度,會繼續(xù)分解成CuO和氣體產(chǎn)物,氣體產(chǎn)物可能含有SO3SO2O2中的13種。

35.00gCuSO4·5H2OA中加熱,當觀察到A中出現(xiàn)_____________,可初步判斷晶體已完全脫水并發(fā)生分解。加熱一段時間后,A中固體質(zhì)量為3.00g,則此時A中固體的成分為___________

4裝置B中迅速生成白色沉淀,說明分解產(chǎn)物中有__________C裝置的作用是____________

5理論上E中應(yīng)收集到VmL氣體,事實上體積偏少,可能的原因是______________(不考慮泄漏等僅器與操作原因)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鈦酸鋇(BaTiO3)在工業(yè)上有重要用途,主要用于制作電子陶瓷、PTC熱敏電阻、電容器等多種電子元件。以下是生產(chǎn)鈦酸鋇的一種工藝流程圖:

已知:①草酸氧化鈦鋇晶體的化學式為BaTiO(C2O4)2·4H2O;

②25℃時,BaCO3的溶度積Ksp=2.58×10-9

(1)BaTiO3中Ti元素的化合價為:__________

(2)用鹽酸酸浸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為: __________

(3)流程中通過過濾得到草酸氧化鈦鋇晶體后,為提高產(chǎn)品質(zhì)量需對晶體洗滌。

①過濾操作中使用的玻璃儀器有_____________________

②如何證明晶體已洗凈?_______________________

(4)TiO2具有很好的散射性,是一種有重要用途的金屬氧化物。工業(yè)上可用TiCl4水解來制備,制備時需加入大量的水,同時加熱,其目的是:_______________

(5)某興趣小組取19.70gBaCO3模擬上述工藝流程制備BaTiO3,得產(chǎn)品13.98g,BaTiO3的產(chǎn)率為:________

(6)流程中用鹽酸酸浸,其實質(zhì)是BaCO3溶解平衡的移動。若浸出液中c(Ba2+)=0.1mol/L,則c(CO32-)在浸出液中的最大濃度為__________ mol/L。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以CH2=C(CH3)2為原料可制備香料E(C11H12O2),其合成路線如下:

已知C 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。請回答下列問題:

(1) 根據(jù)系統(tǒng)命名法有機物CH2=C(CH3)2的名稱為___________

(2) C 中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團名稱是___________

(3) ⑤的反應(yīng)類型是_________

(4) 寫出⑥反應(yīng)的化學方程式:__________________

(5) 含苯環(huán)的的同分異構(gòu)體有______種(不包含),其中核磁共振氫譜圖有4 組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________

(6) 參照上述合成路線設(shè)計一條由乙烯制備聚乙二酸乙二酯的合成路線(無需注明反應(yīng)條件)______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A、B、X、Y和Z是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,其中A與Y同主族,X與Z同主族,B和X均可與A形成10電子的化合物;B與Z的最外層電子數(shù)之比為2:3,化合物Y2X2與水反應(yīng)生成X的單質(zhì),所得溶液可使酚酞變紅。請回答下列問題。

(1)Z的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_______,化合物BA4的電子式為__________

(2)化合物Y2X2中含有的化學鍵類型有________________________

(3)化合物A2X和A2Z中,沸點較高的是_________(填化學式),其主要原因是______

(4)A與X和A與Z均能形成18個電子的化合物,此兩種化合物發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為______________________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)溶于水形成的溶液不能使紅色石蕊試紙變藍的是

A.NH3B.Na2OC.NaHSO4D.KOH

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】298 K101kPa時,N2H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖,下列敘述錯誤的是(  )

A. 加入催化劑,不能改變該化學反應(yīng)的反應(yīng)熱

B. b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線

C. 該反應(yīng)的熱化學方程式為:N2(g)3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/mol

D. 在常溫、體積一定的條件下,通入1 mol N23 mol H2,反應(yīng)后放出的熱量為92 kJ

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【題目】N2OCO是環(huán)境污染性氣體,可在Pt2O+ 表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其反應(yīng)原理為N2O(g) + CO(g)CO2(g) + N2(g) ΔH,有關(guān)化學反應(yīng)的物質(zhì)變化過程及能量變化過程如下。下列說法不正確的是

A. ΔH = ΔH1 + ΔH2

B. ΔH = 226 kJ/mol

C. 該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能

D. 為了實現(xiàn)轉(zhuǎn)化需不斷向反應(yīng)器中補充 Pt2O+ Pt2O2+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮元素也與碳元素一樣存在一系列氫化物,NH3N2H4N3H5N4H6等。請回答下列有關(guān)問題:

1上述氮的系列氫化物的通式為____________

2已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H=-483.6kJ·mol-1,查閱文獻資料,化學鍵鍵能如下表:

化學鍵

H-H

N=N

N-H

E/kJ·mol-1

436

946

391

氨分解反應(yīng)NH3(g) N2(g)+ H2(g)的活化能Ea1=300kJ·mol-1,則合成氨反應(yīng) N2(g)+ H2(g)NH3(g)的活化能Ea2=___________

氨氣完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式為__________________________

如右圖是氨氣燃料電池示意圖。a電極的電極反應(yīng)式為________________

3已知NH3·H2O為一元弱堿。N2H4·H2O為二元弱堿,在水溶液中的一級電離方程式表示為:N2H4·H2O+H2ON2H5·H2O++OH-。則可溶性鹽鹽酸肼(N2H6Cl2)第一步水解的離子方程式為__________________;溶液中離子濃度由大到小的排列順序為___________________

4通過計算判定(NH4)2SO3溶液的酸堿性(寫出計算過程)________________________(已知:氨水Kb=1.8×10-5;H2SO3 Ka1=1.3×10-2Ka2=6.3×10-8)

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同步練習冊答案
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