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【題目】久置的FeSO4溶液變黃,一般認(rèn)為是二價(jià)鐵被氧化為三價(jià)鐵的緣故。某研究小組為研究溶液中Fe2+O2氧化的過程,查閱資料發(fā)現(xiàn):溶液中Fe2+的氧化過程分為先后兩步,首先是Fe2+水解,接著水解產(chǎn)物被O2氧化。于是小組同學(xué)決定研究常溫下不同pH對(duì)Fe2+O2氧化的影響,并測定了Fe2+氧化率隨時(shí)間變化的關(guān)系,結(jié)果如圖。回答下列問題:

1)寫出Fe2+水解的離子方程式______;要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是______

2)在酸性條件下,Fe2+O2氧化的反應(yīng)方程式為:4Fe2++O24Fe3++2H2O,已知常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)很大。則下列說法正確的是______

aFe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的趨勢(shì)很大 bFe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的速率很大

c.該反應(yīng)進(jìn)行得很完全 d.酸性條件下Fe2+不會(huì)被氧化

3)結(jié)合如圖分析不同pH對(duì)Fe2+O2氧化的反應(yīng)發(fā)生了怎樣的影響______

4)研究小組在查閱資料時(shí)還得知:氧氣的氧化性隨溶液的酸性增強(qiáng)而增強(qiáng)。通過以上研究可知,配制FeSO4溶液的正確做法是______

5)用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液測定溶液中Fe2+濃度,從而計(jì)算Fe2+的氧化率。反應(yīng)如下:6Fe2++Cr2O72-+14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O若取20mL待測溶液,用0.0200molL-1KCr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液16.50mL,則溶液中cFe2+=______molL-1

【答案】Fe2++2H2OFeOH2+2H+ 向溶液中滴加少量稀硫酸 ac pH越大氧化率越大 向其中加入少量的硫酸和鐵粉等 0.099

【解析】

1Fe2+在溶液中水解使溶液呈酸性,滴加少量稀硫酸,增大溶液中氫離子濃度,使水解平衡逆向進(jìn)行;

2)依據(jù)題給信息平衡常數(shù)很大和題給圖像分析;

3)根據(jù)圖象可知,溶液pH越大,亞鐵離子被氧化的曲線斜率越大;

4)加入少量鐵粉能防止亞鐵離子被氧化加入少量硫酸能防止亞鐵離子水解;

5)依據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算。

1Fe2+在溶液中水解使溶液呈酸性,水解的離子方程式為Fe2++2H2OFeOH2+2H+,要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是向溶液中滴加少量稀硫酸,增大溶液中氫離子濃度,使水解平衡逆向進(jìn)行,故答案為:Fe2++2H2OFeOH2+2H+;向溶液中滴加少量稀硫酸;

2a、已知常溫下4Fe2++O24Fe3++2H2O的平衡常數(shù)很大,說明Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的趨勢(shì)很大,故a正確;

b、根據(jù)圖象可知,Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的速率與溶液pH有關(guān),pH=4.7時(shí)反應(yīng)速率較小,故b錯(cuò)誤;

c、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),平衡常數(shù)很大,反應(yīng)進(jìn)行的很完全,故c正確;

d、根據(jù)圖象可知,酸性條件下Fe2+的氧化速率較小,但仍然會(huì)被氧化,故d錯(cuò)誤;

ac正確,故答案為:ac

3)根據(jù)圖象可知,溶液pH越大,亞鐵離子被氧化的曲線斜率越大,說明pH越大氧化率越大,故答案為:pH越大氧化率越大;

4)氧氣的氧化性隨溶液的酸性增強(qiáng)而增強(qiáng),為了防止亞鐵離子被氧化,配制FeSO4溶液時(shí)需要加入少量鐵粉;為了防止亞鐵離子水解,還需要加入少量硫酸,即向配制FeSO4溶液的方法是:加入少量的硫酸和鐵粉等,故答案為:向其中加入少量的硫酸和鐵粉等;

5)取20mL待測溶液,用0.0200molL-1KCr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液16.50mLnKCr2O7=0.0200molL-1×16.50×10-3L=3.3×10-4mol,根據(jù)反應(yīng)可知,nFe2+=6nKCr2O7=3.3×10-4mol×6=1.98×10-3mol,則溶液中cFe2+=1.98×10-3mol /0.02L=0.099mol/L,故答案為:0.099

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖為硬脂酸甘油酯在堿性條件下水解的裝置圖。進(jìn)行皂化反應(yīng)的步驟如下:

(1)在燒瓶中裝入7~8 g硬脂酸甘油酯,然后加入2~3 g的NaOH、5 mL H2O和10 mL酒精。加入酒精的作用是________________________________________________________。

(2)圖中長玻璃導(dǎo)管的作用是_______________________________________。

(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol/(L·min),試計(jì)算

(1)2min內(nèi)用W的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______________

(2)2min末時(shí)Y的濃度為_____________________________

(3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n=_____________________________

(4)2min末,恢復(fù)到反應(yīng)前溫度,體系內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的__________倍。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知:① R-NO2 R-NH2

②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。

以下是用苯為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:

(1)A 轉(zhuǎn)化為B 的化學(xué)方程式是____________________________

(2)在“”的所有反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是______________(填字母),屬于加成反應(yīng)的是__________________(填字母)C 轉(zhuǎn)化為D 的化學(xué)方程式是_________________

(3)B 中苯環(huán)上的一氯代物有_______________種同分異構(gòu)體。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】地球上的物質(zhì)不斷變化,數(shù)10億年來大氣的成分也發(fā)生了很大的變化。下表是原始大氣和目前空氣的主要成分:

目前空氣的成分

N2、O2、CO2、水蒸氣及稀有氣體(如He、Ne等)

原始氮?dú)獾闹饕煞?/span>

CH4、NH3、CO、CO2

用上表所涉及的分子填寫下列空白。

(1)含有10個(gè)電子的分子有(填化學(xué)式,下同)______________________

(2)由極性鍵構(gòu)成的非極性分子有____________________

(3)與H可直接形成配位鍵的分子有________

(4)沸點(diǎn)最高的物質(zhì)是________,用所學(xué)的知識(shí)解釋其沸點(diǎn)最高的原因_____________

(5)分子中不含孤電子對(duì)的分子(稀有氣體除外)有________,它的立體構(gòu)型為________

(6)極易溶于水、且水溶液呈堿性的物質(zhì)的分子是________,它之所以極易溶于水是因?yàn)樗姆肿雍退肿又g形成________

(7)CO的結(jié)構(gòu)可表示為OC,與CO結(jié)構(gòu)最相似的分子是________,這兩種結(jié)構(gòu)相似的分子中,分子的極性________(填“相同”或“不相同”),CO分子中有一個(gè)鍵的形成與另外兩個(gè)鍵不同,它叫________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定條件下,向2 L密閉容器中充入2 mol N210 mol H2發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH32 min時(shí)測得剩余N2的物質(zhì)的量為1 mol,下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的表達(dá)不正確的是

A. v(N2)=3 v(H2)B. v(H2)=0.75 mol·L-1·min-1

C. v(NH3)=0.5mol·L-1·min-1D. 再充入2 mol N2化學(xué)反應(yīng)速率加快

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下表為部分短周期非金屬元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu),已知AD的原子序數(shù)依次增大。

元素編號(hào)

元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)

A

A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)、原子序數(shù)均相等

B

核外電子有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)

C

最簡單氫化物的水溶液呈堿性

D

基態(tài)原子的s軌道電子數(shù)等于p軌道電子數(shù)

請(qǐng)結(jié)合表中信息完成下列各小題(答題時(shí)用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào))

(1)寫出C原子的電子排布圖________

(2)ABCD的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________

(3)用電離方程式表示C的最簡單氫化物的水溶液呈堿性的原因________。按照共價(jià)鍵理論,分子中每個(gè)原子的最外電子層電子數(shù)均已飽和,已知ABCD分子可能有三種不同結(jié)構(gòu),它們的結(jié)構(gòu)可以從其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中獲得啟發(fā)。

(4)ABC的結(jié)構(gòu)式是______,向其中插入一個(gè)D原子,若形成配位鍵(表示)ABCD的結(jié)構(gòu)式為_______,分子中C的原子的雜化類型是______;若無配位鍵則ABCD的結(jié)構(gòu)式為______分子中D原子的雜化類型為________

(5)BD2的電子式是________D原子換成等電子的 所得ABCD的結(jié)構(gòu)式為_______,分子中C原子的雜化類型是_______

(6)ABCD的三種可能結(jié)構(gòu)中B原子的雜化類型________(相同不相同”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe2+的穩(wěn)定性,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),觀察,記錄結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)Ⅰ

物質(zhì)

0 min

1min

1h

5h

FeSO4

淡黃色

桔紅色

紅色

深紅色

(NH4)2Fe(SO4)2

幾乎無色

淡黃色

黃色

桔紅色

(1)上述(NH4)2Fe(SO4)2溶液pH小于FeSO4的原因是_______(用化學(xué)用語表示)。溶液的穩(wěn)定性:FeSO4_______(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或“<”)

(2)甲同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護(hù)了Fe2+,因?yàn)镹H4+具有還原性。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ,否定了該觀點(diǎn),補(bǔ)全該實(shí)驗(yàn)。

操作

現(xiàn)象

_______,加_______,觀察。

與實(shí)驗(yàn)Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同。

(3)乙同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導(dǎo)致,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅲ:分別配制0.80 mol·L-1 pH為1、2、3、4的FeSO4溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=1的FeSO4溶液長時(shí)間無明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSO4溶液變黃的時(shí)間越短。

資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng) 4Fe2++O2+10H2O 4Fe(OH)3+8H+

由實(shí)驗(yàn)III,乙同學(xué)可得出的結(jié)論是_______,原因是_______

(4)進(jìn)一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機(jī)理。測定同濃度FeSO4溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e2+的氧化速率與時(shí)間的關(guān)系如圖(實(shí)驗(yàn)過程中溶液溫度幾乎無變化)。反應(yīng)初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是_____

(5)綜合以上實(shí)驗(yàn),增強(qiáng)Fe2+穩(wěn)定性的措施有_______

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵的斷裂和新鍵的形成過程。化學(xué)鍵的鍵能是形成化學(xué)鍵時(shí)釋放的能量。已知白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能(kJ·mol1):P—P:198P—O:360O=O:498,則反應(yīng)P4(白磷)+3O2=P4O6的反應(yīng)熱ΔH ( )

A. -1638 kJ·mol-1B. +1638 kJ·mol-1C. -126 kJ·mol-1D. +126 kJ·mol-1

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