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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】工業上利用軟錳礦(主要成分為MnO2)用來制備“錳白”(MnCO3)和電極材料錳酸鋰(LiO2·2MnO2·Mn2O3),期其工藝流程如下:

(1)“浸出”過程中SO2作用是__________。

(2)為使原料充分利用,濾液中c(Mn2+)應當小于__________mol·L-1。已知:常溫下MnCO3的Kap=9.0×10-12。

(3)寫出軟錳礦與Li2CO3發生“高溫還原”的化學方程式:____________。

(4)錳酸鋰((LiO2·2MnO2·Mn2O3,M=362g· mol-1)中摻入LiMnO2能大幅提高電容量,實驗室測定某電極材料中兩者配比的操作步驟如下;準確稱取2.012g的試樣于錐形瓶中,加入5mL稀硫酸充分溶解;向上述所得溶液中加入10.00mL2.000mol·L-1草酸鈉(Na2C2O4)標準溶液,攪拌至溶液清亮,并定容至250mL;從容量瓶中取出25.00mL溶液,用0.01mol·L-1KMnO4標準溶液滴定,消耗KMnO4標準溶液20.00mL。

通過計算兩者物質的量之比_____(寫出計算過程)。

已知實驗中設計的相關氧化還原反應如下:

①Mn2++C2O42-→Mn2++2CO2↑②Mn4++C2O42-→Mn2++2CO2

③MnO4-+C2O42-+H+→Mn2++2CO2↑(均未配平)

【答案】將MnO2還原為Mn2+

3.0×10-6

2Li2CO3+8MnO22Li2O·2MnO2·Mn2O3+2CO2↑+O2

n(KMnO4)=0.01mol·L-1×0.02L×(250÷25)=0.002mol(1分)

n(Na2C2O4)=2mol·L-1×0.01L=0.02mol(1分)

設LiO2·2MnO2·Mn2O3物質的量為x,LiMnO2的物質的量為y。

362g·mol-1×x+94g·mol-1×y=2.012g

由電子守恒:6x+y+0.02mol×5=0.04mol

解得:x=0.004mol y=0.006mol(3分)

故n(LiO2·2MnO2·Mn2O3):n(LiMnO2)=2:3(1分)

【解析】(1)由所給流程圖可知,SO2的作用是在酸性條件下將MnO2還原為Mn2+;

(2)根據Ksp(MnCO3)=9.0×10-12,在MnCO3飽和溶液中c(Mn2+)=c(CO32-)=mol/L=3.0×10-6mol/L,為使原料充分利用,應使Na2CO3過量,故c(Mn2+)<3.0×10-6mol/L;

(3)由流程知“高溫還原”時部分MnO2轉化成Mn2O3,則必然有O2生成,根據電子轉移守恒和元素守恒得2Li2CO3+8MnO22Li2O·2MnO2·Mn2O3+2CO2↑+O2↑;

(4)n(KMnO4)=0.01mol·L-1×0.02L×(250÷25)=0.002mol,

n(Na2C2O4)=2mol·L-1×0.01L=0.02mol,

設LiO2·2MnO2·Mn2O3物質的量為x,LiMnO2的物質的量為y。

362g·mol-1×x+94g·mol-1×y=2.012g

由電子守恒:6x+y+0.02mol×5=0.04mol

解得:x=0.004mol 、y=0.006mol;

故n(LiO2·2MnO2·Mn2O3):n(LiMnO2)=2:3。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經處理達標后才能排放。

Ⅰ.某工業廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強。為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Al(OH)3

Cr(OH)3

pH

3.7

9.6

ll.l

8

9(>9溶解)

(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。

A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4

(2)加入NaOH溶液調整溶液pH=8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質離子是__________。

A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+

(3)還原過程中,每消耗172.8g Cr2O72-轉移4.8 mol e-,該反應離子方程式為________________。

Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水。實驗室利用如圖裝置模擬處理含Cr2O72-的廢水,陽極反應是Fe-2e-==Fe2+,陰極反應式是2H++2e-==H2↑。

(1)電解時能否用Cu電極來代替陽極上的Fe電極?________(填“能”或“不能”),理由是______________。

(2)電解時陽極附近溶液中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子方程式為______________。

(3)上述反應得到的金屬陽離子在陰極區可沉淀完全,從其對水的電離平衡影響角度解釋其原因_________________。

(4)若溶液中初始含有0.1mol Cr2O72-,則生成的陽離子全部轉化化成沉淀的質量是________g。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】將一小塊金屬鈉長期露置于空氣中發生一系列變化,最終產物是 ( )

A、Na2O B、Na2O2 CNaOH D、Na2CO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是(
A.濃溶液的導電能力一定很強
B.膠體帶有同種電荷
C.離子反應中必有離子的數目在改變
D.氧化劑和還原劑不可能是同一種物質

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【題目】固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層電子結構都符合相應稀有氣體原子的最外層電子結構,則下列有關說法中不正確的是 (  )

ANH5中既有離子鍵又有共價鍵

BNH5的熔沸點高于NH3

C1 mol NH5中含有5 mol N—H

D.將固體A投入少量水中,可生成H2NH3·H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列化學式能真實表示物質分子組成的是

A. CO B. SiO2 C. KCl D. NaOH

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物,平板電視顯示屏生產過程中產生大量的廢玻璃粉末

(含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質)。某課題組以此粉末為原料,設計如下工藝流程對資源進行回收,得到純凈的CeO2和硫酸鐵銨晶體。

已知:CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液。

(1)稀酸A的分子式是_____________________。

(2)濾液1中加入H2O2溶液的目的是__________________。

(3)設計實驗證明濾液1中含有Fe2+_____________________。

(4)已知Fe2+溶液可以和難溶于水的FeO(OH)反應生成Fe3O4,書寫該反應的離子方程式____________。

(5)由濾液2生成Ce(OH)4的離子方程式__________________。

(6 )硫酸鐵銨晶體[Fe2(SO4)3·2(NH4)2SO4·3H2O]廣泛用于水的凈化處理,但其在去除酸性廢水中的懸浮物時效率降低,其原因是___________________。

(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產品0.531 g,加硫酸溶解后,用濃度為0.l000mol·L-1FeSO 4標準溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+ ),消耗25.00 mL標準溶液。該產品中Ce(OH)4的質置分數為_______ (結果保留兩位有效數字)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質中,能夠導電的電解質是(
A.SO2
B.NaCl溶液
C.熔融的 NaCl
D.銅絲

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】偏釩酸銨(NH4VO3)主要用作催化劑、催干劑、媒染劑等。用沉淀法除去工業級偏釩酸銨中的雜質硅、磷的流程如下:

(1)堿溶時,下列措施有利于NH3逸出的是_____(填字母)。

A.升高溫度 B.增大壓吸 C.增大NaOH溶液的濃度

(2)濾渣的主要成分為Mg3(PO4)2、MgSiO3,已知Ksp(MgSiO3)=2.4×l0-5.若濾液中c(SiO32-)=0.08mol/L,則c(Mg2+)=__________。

由圖可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀劑時,隨著溫度的升高,除磷率下降,其原因是溫度升高,Mg3(PO4)2溶解度增大和_______;但隨著溫度的升高,除硅率升高,其原因是______(用離子方程式表示)。

(3)沉釩時,反應溫度需控制在50,在實驗室可采取的加熱方式為_______。

(4)探究NH4Cl的濃度對沉釩率的影響,設計實驗步驟(常見試劑任選):取兩份10mL一定濃度的濾液A和B,分別加入lmL和10mL的1mol/LNH4Cl溶液,再向A中加入_______mL蒸餾水,控制兩份溶液溫度均為50、pH均為8,由專用儀器洲定沉釩率。加入蒸餾水的目的是______。

(5)偏釩酸銨本身在水中的溶解度不大,但在草酸(H2C2O4)溶液中因發生氧化還原反應而溶解,同時生成絡合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],該反應的化學方程式為_________。

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同步練習冊答案
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