Question

【題目】一種高效低毒的農藥“殺滅菊酯”的合成路線如下：

合成1：

合成2：

合成3：

（1）中的官能團有____________________________(填名稱)。

（2）C的結構簡式為_____________；合成3中的有機反應類型為______________。

（3）在合成2中，第一步和第二步的順序不能顛倒，理由是______________。

（4）寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式______________。

①含有2個苯環 ②分子中有4種不同化學環境的氫 ③能發生水解反應

（5）已知：

有機物E()是合成一種抗旱產藥的重要中間體。根據已有知識并結合相關信息，寫出以CH3Br和為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

【答案】

（1）醛基、醚鍵

（2） 取代反應

（3）若顛倒則酚羥基也會被O2氧化導致結構變化，后繼合成不能進行

（4）

（5）

【解析】

試題分析：（1）中的官能團有醛基、醚鍵。

（2）由C和D反應生成，并結合，要推知C的結構簡式為；合成3中C和D反應生成 ，的有機反應類型為取代反應。

（3）因酚羥基易被氧化，在合成2中，第一步和第二步的順序不能顛倒，否則若顛倒則酚羥基也會被O2氧化導致結構變化，后繼合成不能進行；

（4）分子中有4種不同化學環境的氫可知結構對稱性較強，能發生水解反應說明含有酯基或肽健，再結合含有2個苯環，此有機物的可能結構為；

（5）。