Question

【題目】某芳香烴A分子式為C8H10，它的主要用途是在石油化學工業作為生產苯乙烯的中間體，所制成的苯乙烯一般被用來制備常用的塑料制品——聚苯乙烯。某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色。J分子內有兩個互為對位的取代基。在一定條件下各物質間有如下的轉化關系:(無機物略去)

(1)A物質的名稱為__________。寫出核磁共振氫譜中只有2個特征峰的A的同分異構體的結構簡式__________________。

(2)寫出X的結構簡式______________；J中所含的含氧官能團的名稱為_________。

(3)E與H反應的化學方程式是_______________；反應類型是______________。

(4)B、C的混合物在NaOH 乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物I，以I為單體合成的高分子化合物的結構簡式是_________________。

(5)已知J有多種同分異構體，寫出一種符合下列性質的J的同分異構體的結構簡式________。

①與FeCl3溶液作用顯紫色；②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產生紅色沉淀；

③苯環上的一鹵代物有2種；④能發生水解反應。

Answer 1

【答案】 乙苯 羧基、（酚）羥基 酯化（取代）

【解析】

本題考查有機推斷與合成。某芳香烴A，分子式為C8H10，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發生取代反應生成兩種不同物質B和C，說明A為；B最終產物H能與NaHCO3溶液反應，說明H具有羧基，則B為；B發生水解反應生成，D為；D發生氧化反應生成，F為；F進一步氧化生成，H為；B為，則C為；C發生水解反應生成，E為；X分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色，說明結構中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J含有羧基，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C7H6O3，J分子內有兩個互為對位的取代基，則J為，K為，X為。

解析：（1）由上述分析可知，A的結構簡式為，名稱為乙苯；核磁共振氫譜圖中只有2個特征峰的乙苯的同分異構體的結構簡式為；（2）X的結構簡式為，J為，所含的含氧官能團的名稱為羧基、羥基；（3）E與H反應為和發生酯化反應生成，反應的化學方程式是：；（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機能I，則I為，發生加聚反應生成高分子化合物；（5）與新制Cu（OH）2懸濁液作用產生紅色沉淀，含有醛基或甲酸形成的酯基，苯環上的一鹵代物有2種，含有2個側鏈，且處于對位位置，側鏈為-OH、-CH2CHO，或側鏈為-CH2OH、-CHO，側鏈為-CH3、—OOCH，則J的同分異構體的結構簡式為：，故共有3種。