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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
有機物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。

下列敘述錯誤的是(  )。
A.1 mol X在濃硫酸作用下發生消去反應,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發生類似酯化的反應,最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強
B
A項,在X中,有三個醇羥基均能發生消去反應,1 mol X發生消去反應,最多生成3 mol H2O,正確。B項,在Y中含有2個—NH2,一個NH,均可以和—COOH發生反應,所以1 mol Y最多消耗3 mol X,錯誤。C項,X中的三個—OH均可以被—Br代替,分子式正確。D項,由于C原子為四面體結構,所以癸烷與Y均是鋸齒形,由于癸烷比Y的對稱性更強,所以Y的極性較強,正確。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該物質的說法正確的是
A.該物質的分子式為C16 H18O3
B.該物質分子中的所有氫原子可能共平面
C.滴人KMnO4(H)溶液,可觀察到紫色褪去,能證明結構中存在碳碳雙鍵
D.1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

分子式為C6H12且雙鍵在鏈端的烯烴的同分異構體有(不考慮立體異構)(  )
A.8種   B.7種C.6種   D.5種

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

以A:為原料,某藥物中間體合成路線如下(部分反應條件和產物略)

回答下列問題:
(1)1 molA完全燃燒要消耗       mol 氧氣,若與足量金屬鈉反應能生成      mol氫氣。
(2)寫出反應①的類型:                ;D的結構簡式:                    
(3)寫出B→C反應的化學方程式為                                       
(4)反應①、②的目的是                                                    
(5)寫出滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式                         
a.不溶于水        b.能發生銀鏡反應        c.含有 —C(CH3)3

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E均為有機化合物,轉化關系如圖所示:

已知:一個碳原子上連有兩個羥基時,其結構極不穩定,易發生下列變化,生成較穩定物質:

請回答下列問題:
(1)化合物A的分子式:      
(2)B的結構簡式:      
(3)寫出A→B,C→D的有機反應類型:A→B:    反應,C→D:    反應。
(4)B不能發生的反應是    (填序號)。
①氧化反應;②取代反應;③消去反應;④水解反應;⑤加聚反應
(5)寫出D與足量的銀氨溶液在一定條件下反應的化學方程式:                      

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應條件略)。

(1)A的名稱為________,A→B的反應類型為________。
(2)D→E的反應中,加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產生紅色沉淀的化學方程式為____________________________________
(3)G→J為取代反應,其另一產物分子中的官能團是________。
(4)L的同分異構體Q是芳香酸,,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,Q的結構簡式為________,R→S的化學方程式為_______________________________________________________________。
(5)上圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是_________________

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

普伐他汀是一種調節血脂的藥物,其結構簡式如圖所示。下列關于普伐他汀的性質描述不正確的是(  )
A.該物質的分子式為C23H38O7
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發生加成、取代、酯化、水解反應
D.1 mol該物質與溴水反應可消耗Br2 2 mol

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:

(1)化合物D中官能團的名稱為________、________和酯鍵。
(2)A→B的反應類型是____________。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式:________________。
①分子中含有兩個苯環;②分子中有3種不同化學環境的氫;③不含—O—O—。
(4)實現D→E的轉化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結構簡式:________________。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為,再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路線中,步驟③的產物除D外還生成,該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機物W~H 有如下的轉化關系。已知W、B為芳香族化合物,X為鹵素原子,W、A、B均能與NaHCO3溶液反應,A分子中有2個甲基,H分子中含有醛基且苯環上的取代基處于對位。

已知:
請回答下列有關問題:
(1)反應①屬于                反應(填有機反應類型),A、B中均含有的含氧官能團的名稱是        
(2)F的化學式               ,B的結構簡式                    
(3)反應②的化學方程式是                                                
(4)若,反應④的化學方程式是                                    
(5)H有多種同分異構體,且滿足下列3個條件
(i)遇FeCl3顯紫色
(ii)苯環上一取代物有兩種
(ⅲ)除苯環外無其它環狀結構
請任意寫出1種符合條件的物質的結構簡式______________________;

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