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(2009?湛江二模)在某個(gè)容積為2.0L的密閉容器中,在T℃時(shí)按下圖1所示發(fā)生反應(yīng):
mA(g)+nB(g)pD(g)+qE(s),△H<0(m、n、p、q為最簡(jiǎn)整數(shù)比).

(1)圖1所示,反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),用D表示的平均反應(yīng)速率為
0.1mol/(L?min)
0.1mol/(L?min)

(2)T℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K的數(shù)值為
0.75
0.75

(3)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第6min時(shí):
①若升高溫度,D的物質(zhì)的量變化曲線最可能的是
c
c
(用圖2中的a~c的編號(hào)作答);
②若在6min時(shí)仍為原平衡,此時(shí)將容器的容積壓縮為原來(lái)的一半.請(qǐng)?jiān)趫D3中畫出6min后B濃度的變化曲線

4)在T℃時(shí),相同容器中,若開始時(shí)加入0.4molA、0.8molB、0.9molD和0.5molE0.5mol,反應(yīng)達(dá)到平衡后,A的濃度范圍為
0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L
0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L

(5)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡理論,聯(lián)系化工生產(chǎn)實(shí)際,你認(rèn)為下列說(shuō)法不正確的是
BD
BD

A.化學(xué)反應(yīng)速率理論可指導(dǎo)怎樣在一定時(shí)間內(nèi)快出產(chǎn)品
B.有效碰撞理論可指導(dǎo)怎樣提高原料的轉(zhuǎn)化率
C.勒夏特列原理可指導(dǎo)怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品
D.催化劑的使用是提高產(chǎn)品產(chǎn)率的有效方法
E.正確利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟(jì)效益.
分析:(1)由圖1可知,在3min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,D的物質(zhì)的量變化量為0.6mol,根據(jù)v=
△c
△t
計(jì)算v(D);
(2)根據(jù)圖1可知,平衡時(shí)反應(yīng)混合物各組分的物質(zhì)的量的變化量,利用物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,確定m、n、p、q的值,化學(xué)平衡常數(shù)指生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,寫出平衡常數(shù)表達(dá)式,求出平衡時(shí)反應(yīng)混合物各組分的濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
(3)①該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)移動(dòng),D的濃度降低;
②容器的容積壓縮為原來(lái)的一半,壓強(qiáng)增大1倍,改變條件瞬間,平衡未移動(dòng)是B的濃度為原來(lái)2倍,若m+n=p+q,平衡不移動(dòng),B的濃度為原來(lái)2倍;若m+n>p+q,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),B的平衡濃度小于原來(lái)2倍,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算平衡時(shí)B的濃度;若m+n<p+q,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),B的平衡濃度大于原來(lái)2倍,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算平衡時(shí)B的濃度;
(4)結(jié)合平衡常數(shù)判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,再結(jié)合等效平衡思想判斷平衡時(shí)A的濃度取值范圍;
(5)A.化學(xué)反應(yīng)速率,表示反應(yīng)快慢物理量;
B.有效碰撞理論研究反應(yīng)速率快慢;
C.勒夏特列原理可指導(dǎo)怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品;
D.催化劑的使用提高反應(yīng)速率;
E.正確利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟(jì)效益.
解答:解:(1)由圖1可知,在3min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,D的濃度變化量為0.6mol/L,v(D)=
0.6mol
2L
3min
=0.1mol/(L?min),故答案為:0.1mol/(L?min);
(2)物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以(1.0-0.6)mol:(1.0-0.8)mol:0.6mol:0.2mol=m:n:p:q,即
m:n:p:q=2:1:3:1,所以方程式為2A(g)+B(g)3D(g)+E(s),所以平衡常數(shù)k=
c3(D)
c2(A)?c(B)
,平衡時(shí)c(A)=c(D)=
0.6mol
2L
=0.3mol/L,
c(B)=
0.8mol
2L
=0.4mol/L,所以k=
(0.3)3
(0.3)2×0.4
=0.75,故答案為:0.75;
(3)①該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)移動(dòng),D的濃度降低,所以升高溫度,D的物質(zhì)的量變化曲線最可能的是c,故答案為:c;
②由(2)知該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不變,容器的容積壓縮為原來(lái)的一半,壓強(qiáng)增大1倍,平衡不移動(dòng),6min后B濃度為原來(lái)2倍,即0.8mol/L,所以6min后B濃度的變化曲線如圖









故答案為:


(4)開始加入0.4molA、0.8molB、0.9molD和0.5molE,此時(shí)的濃度商為
(0.45)3
(0.2)2×0.4
=5.7>0.75,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,所以c(A)>
0.4mol
2L
=0.2mol/L,
開始加入0.4molA、0.8molB、0.9molD和0.5molE,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,可以等效為開始加入1molA、1.1molB、1和0.3molE,B的濃度比原平衡時(shí)大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),所以平衡時(shí)A的濃度小于原平衡時(shí)濃度
0.6mol
2L
=0.3mol/L,所以0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L,
故答案為:0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L;
(5)A.化學(xué)反應(yīng)速率,表示反應(yīng)快慢物理量,故A正確;
B.有效碰撞理論研究反應(yīng)速率快慢,與轉(zhuǎn)化率無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.勒夏特列原理是平衡移動(dòng)原理,可指導(dǎo)怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品,故C正確;
D.催化劑的使用提高反應(yīng)速率,不能改變產(chǎn)量,只能縮短到達(dá)平衡時(shí)間,故D錯(cuò)誤;
E.綜合經(jīng)濟(jì)效益既考慮原料的利用率又要考慮時(shí)間,故E正確;
故答案為:BD.
點(diǎn)評(píng):本題以物質(zhì)的量隨時(shí)間變化圖象為載體,考查學(xué)生讀圖提取信息的能力,運(yùn)用所學(xué)解決問(wèn)題的能力,難度中等,易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中濃度范圍的討論.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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已知焙燒反應(yīng)①的化學(xué)方程式:(NH42SO4+MnCO3
 450℃ 
.
 
MnSO4+2NH3↑+CO2↑+H2O.
(1)寫出反應(yīng)②的離子方程式
Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3
Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3

(2)上述工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有(NH42SO4、
NH3
NH3
、
CO2
CO2
.從物料平衡角度看,理論上生產(chǎn)過(guò)程中
不需要
不需要
(填“需要”或者“不需要”)添加(NH42SO4
(3)向物質(zhì)的量濃度均為0.01mol?L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的是
Mn2+
Mn2+
(填離子符號(hào));當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),溶液中
c(Ba2+)
c(Mn2+)
=
450
450
[Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?湛江二模)在濃鹽酸中H3AsO3與SnCl2反應(yīng)的離子方程式為:3SnCl2+12Cl-+2H3AsO3+6H+═2As+3SnCl
 
2-
6
+6M,關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法中正確的組合是( 。
①氧化劑是H3AsO3、谶原性:Cl->As ③每生成7.5g As,還原劑失去的電子為0.3mol、躆為OH-、軸nCl
 
2-
6
是氧化產(chǎn)物.

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(2009?湛江二模)用下列裝置能達(dá)到有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />

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