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實驗室制備氨基甲酸銨(NH2COONH4)的反應如下:2NH3(g)+CO2(g)  NH2COONH4(s),該反應在干燥條件下僅生成氨基甲酸銨,若有水存在則生成碳酸銨或碳酸氫銨。
(1)該反應在一定條件下能夠自發進行,則反應的ΔH    0。(填大于、小于或等于)
(2)寫出生成碳酸氫銨的化學方程式                     
(3)按下圖裝置進行如下實驗:

步驟1:檢查裝置氣密性。
步驟2:在相應儀器中裝入藥品,其中在三頸燒瓶中加入足量的氫氧化鈉固體,恒壓滴液漏斗中裝入濃氨水。
步驟3:滴加濃氨水并攪拌,調節反應速率,在反應器中得到產品
……
①干燥管中盛放的藥品是             
②對比碳酸鹽和酸反應制CO2,該實驗利用干冰升華產生CO2氣體的優點有       
③以恒壓滴液漏斗代替分液漏斗的目的是                         
④反應后期隨著CO2氣流減慢,導致反應物比例不當,可采取的相應措施是            
(4)有同學認為該實驗裝置存在安全問題,請問可能面臨的安全問題是                

(1)小于(2分)
(2)NH3+CO2+H2O=NH4HCO3(2分)
(3)①固體氫氧化鈉或堿石灰(2分)
②不需要干燥;提供低溫環境,提高轉化率(2分 答對任意一點就給分)
③使氨水順利滴下(2分) ④調節恒壓滴液漏斗旋塞,減慢氨水滴加速度(2分)
(4)產品易堵塞導管,稀硫酸會倒吸(2分)

解析試題分析:(1)根據方程式2NH3(g)+CO2(g)  NH2COONH4(s)可知,該反應是熵值減小的可逆反應。如果該反應在一定條件下能夠自發進行,則根據△G=△H-T·△S可知,該的焓變ΔH一定小于0。
(2)有水參加,則生成碳酸氫銨,因此反應的化學方程式為NH3+CO2+H2O=NH4HCO3
(3)①由于制備氨基甲酸銨的原料氨氣必須是干燥的,以防止副反應的發生,因此生成的氨氣必須進行干燥。因為氨氣是堿性氣體,所以干燥氨氣應該用固體氫氧化鈉或堿石灰。
②碳酸鹽和酸反應制CO2,則生成的CO2必須進行凈化和干燥處理,而直接利用干冰制備CO2,不需要干燥;又因為該反應是放熱反應,提供低溫環境,可以提高轉化率。
③恒壓滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡內外壓強,使氨水順利滴下。
④反應后期隨著CO2氣流減慢,導致反應物比例不當,此時可以通過調節恒壓滴液漏斗旋塞,減慢氨水滴加速度加以控制。
(4)由于氨基甲酸銨是固體,所以產品易堵塞導管。又因為氨氣極易溶于水,直接插入稀硫酸中吸收氨氣,容易使稀硫酸倒吸。
考點:考查物質制備實驗方案設計與評價

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

硝基苯是重要的精細化工原料,是醫藥和染料的中間體,還可做有機溶劑。制備硝基苯的過程如下:①配制混酸:組裝如下圖反應裝置。

取100 mL燒杯,用20 mL濃硫酸與濃硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中。把18 mL苯加入三頸燒瓶中。
②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。
③在50-60℃下發生反應,直至反應結束。
④除去混和酸后,粗產品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產品。
已知(1)

(2)可能用到的有關數據列表如下

物質
熔點/℃
沸點/℃
密度(20 ℃) / g·cm-3
溶解性

5.5
80
0.88
微溶于水
硝基苯
5.7
210.9
1.205
難溶于水
1,3-二硝基苯
89
301
1.57
微溶于水
濃硝酸

83
1.4
易溶于水
濃硫酸

338
1.84
易溶于水
 
請回答下列問題:
(1)配置混酸應先在燒杯中先加入                 
(2)恒壓滴液漏斗的優點是                                   
(3)實驗裝置中長玻璃管可用         代替(填儀器名稱)。
(4)反應結束后產品在液體的       層(填“上”或者“下”),分離混酸和產品的操作方法為           
(5)用10%Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時,怎樣驗證液體已洗凈?                         
(6)為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入       除去水,然后蒸餾,

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

實驗室可以用乙醇和濃硫酸在170 ℃制乙烯,化學反應原理:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,由于濃硫酸具有強氧化性,其副產物有二氧化硫和二氧化碳等。某同學根據上述信息和實驗目標選擇下列實驗裝置設計實驗探究(每種裝置都有若干個):

(1)驗證乙醇與濃硫酸混合反應副產物有二氧化硫和二氧化碳:
①選擇必要裝置連接順序:a→       →f→g→e→d→b(填接口序號);
②確認混合氣體中有二氧化碳存在的實驗依據是                                     
(2)若制備1,2-二溴乙烷的裝置為A→E→C→D,
①D中的反應現象為                        
②分離1,2-二溴乙烷的操作中使用的玻璃儀器有_____________________________
③有同學建議在A、E之間增加G裝置,其作用是                
(3)閱讀資料知,“酸性高錳酸鉀溶液能氧化乙烯生成二氧化碳”。請你設計方案驗證資料真實性:
①裝置的連接順序:A→____________________(填裝置序號)。
②能證明上述資料符合事實的實驗現象是_______________________。
(4)為了探究乙烯與溴水的反應是取代反應還是加成反應,該同學進行如下實驗:①測定D瓶中溴水的pH; ②將純凈的乙烯通入D至溶液完全退色;③________。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

實驗室用濃硫酸和乙醇制取乙烯時,常會看到燒瓶中液體變黑,并在制得的乙烯中混
有CO2、SO2等雜質。某課外小組設計了如圖所示裝置,證明乙烯中混有CO2、SO2并驗
證乙烯的性質。

回答下列問題:
(1)燒瓶中素燒瓷片的作用是                   
(2)若要檢驗A中所得氣體含有SO2,可將混合氣體直接通入      (填圖中代號,下同)裝置;若要檢驗A中所得氣體含有CH2=CH2,可將混合氣體先通過B裝置再通入       裝置,也可將混合氣體干燥后直接通入         裝置。
(3)小明將從A出來的混合氣體依次通過B、E、D、E,發現D前面的石灰水中無明顯變化、D后面的石灰水變渾濁。請對出現該現象的原因進行合理猜想        
(4)若要一次性將三種氣體全部檢驗出來:
①檢驗的順序是(填氣體名稱)                     
②上述裝置組裝的順序中最簡便的是:A→               ,證明C02存在的現象是                   

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

硫代硫酸鈉( Na2S2O3)俗稱保險粉,可用于照相業作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氧劑等。實驗室可通過如下反應制取:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。                                      
     
圖l                             圖2
(1)用圖l所示裝置制取Na2S2O3,其中NaOH溶液的作用是:                   
如將分液漏斗中的H2SO4改成濃鹽酸,則三頸燒瓶內除Na2S2O3生成外,還有      (填化學式)雜質生成。
為測定所得保鹼粉樣品中Na2S2O3·5H2O的質量分數,可用標準碘溶液進行滴定,反應方程式為2 Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6
(2)利用KIO3、KI和HCI可配制標準碘溶液。寫出配制時所發生反應的離子方程式:      
(3)準確稱取一定質量的Na2S2O3·5H2O樣品于錐形瓶中,加水溶解,并滴加      作指示荊,用所配制的標準碘溶液滴定。滴定時所用的玻璃儀器除錐形瓶外,還有            
(4)若漓定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止漓定,則會使樣品中Na2S2O3·5H2O的質量分數的測量結果____(填“偏高”偏低”或“不變”)。
(5)本實驗對Na2S的純度要求較高,利用圖2所示的裝置可將工業級的Na2S提純。
已知Na2S常溫下微溶于酒精,加熱時溶解度迅速增大,雜質不溶于酒精。提純步驟依次為:
①將已稱量好的工業Na2S放入圓底燒瓶中,并加入一定質量的酒精和少量水;
②按圖2所示裝配所需儀器,向冷凝管中通人冷卻水,水浴加熱;
③待燒瓶中固體不再減少時,停止加熱,將燒瓶取下‘
                                 
                                 ;  
⑥將所得固體洗滌、干燥,得到Na2S·9H2O晶體。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

工業上常回收冶煉鋅廢渣中的鋅(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等雜質),并用來生產Zn(NO3)2·6H2O晶體,其工藝流程為:

有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:

氫氧化物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Cu(OH)2
Zn(OH)2
開始沉淀的pH
3.3
1.5
6.5
4.2
5.4
沉淀完全的pH
5.2
3.7
9.7
6.7
8.0
 
(1)在“酸浸”步驟中,為提高鋅的浸出速率,除通入空氣“攪拌”外,還可采取的措施是      
(2)在“除雜I”步驟中,需再加入適量H2O2溶液,目的是將Fe2+氧化為     ,便于調節溶液的pH使鐵元素轉化為氫氧化物沉淀除去。為使Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,應控制溶液的pH范圍為              。檢驗Fe3+是否沉淀完全的實驗操作是靜置片刻,取少量上層清液,滴加            溶液,若不出現血紅色,表明Fe3+沉淀完全。
(3)加入Zn粉的作用是除去溶液中的          

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,由于排放的廢水中含有的劇毒CN-離子,而逐漸被無氰電鍍工藝替代。處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成OCN-,再在酸性條件下繼續被NaClO氧化成N2和CO2。環保工作人員在密閉系統中用下圖裝置進行實驗,以證明處理方法的有效性,并測定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol·L-1)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關閉活塞。回答下列問題:

(1)乙中反應的離子方程式為                                               
(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有副產物HCl及Cl2等,上述實驗是通過測定二氧化碳的量來確定對CN-的處理效果。則丙中加入的除雜試劑是___________(填字母)

A.飽和食鹽水B.飽和NaHCO3溶液C.濃NaOH溶液D.濃硫酸
(3)丁在實驗中的作用是                                                 
裝有堿石灰的干燥管的作用是                                              
(4)戊中盛有含Ca(OH)2 0.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82 g沉淀,則該實驗中測得CN-被處理的百分率等于                。若該測得值與實際處理的百分率相比偏低,請簡要說明可能的任意一個原因                   
(5)請提出一個能提高準確度的建議(要有可操作性,不宜使操作變得過于復雜)                                                   

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

MgSO4?7H2O在醫藥上常用做瀉藥,工業上可用氯堿工業中的一次鹽泥為原料生產。已知一次鹽泥中含有鎂、鈣、鐵、鋁、錳的硅酸鹽和碳酸鹽等成分。其主要工藝如下:

用H2SO4調節溶液PH至1~2,H2SO4作用是                                                  
(2)加NaClO溶液至PH=5~6并加熱煮沸5~10分鐘,沉淀2中主要含有MnO2和另外兩種難溶物,這兩種難溶物的化學式分別為                          ;其中NaClO溶液將MnSO4轉化為MnO2的離子方程式為                                                              
(3)檢驗濾液Ⅱ中是否含有Fe3+的實驗方法是                                     
(4)“操作X”是將溶液                        、過濾洗滌,即得到MgSO4?7H2O晶體。
(5)準確稱量制得的樣品5g,用200mL水溶解,加入2 mol?L—1的鹽酸5mL,在不斷攪拌下滴加足量2 mol?L—1 BaCl2溶液,充分反應后,得沉淀4.46g,則樣品純度為            

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

廢舊電池進入環境后,對人體帶來一系列的致畸、致癌、致變等危害。廢電池中主要有銅帽(含Cu、Zn)、鋅殼、鐵片、石墨、填充物(MnO2、NH4Cl),對廢舊電池進行資源化處理的工藝流程如下:

(1)操作A的名稱為                 ,濾渣的成分為                
(2)填充物用60℃溫水溶解,目的是為了加快溶解速率,但必須控制溫度不能太高,其原因是                                                                
(3)銅帽溶解時加入H2O2的目的是(用化學方程式表示)                  。銅帽溶解完全后,需將溶液中過量的H2O2除去,除去H2O2的簡便方法是             
(4)堿性鋅錳電池的電解質為KOH,總反應為:Zn+2MnO2+2H2O===2MnOOH+Zn(OH)2,其負極的電極反應式為                    

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