【題目】常溫下，向20.00mL.0.1000mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 mol·L-1NaOH溶液時，溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系如下圖所示（不考慮NH3·H2O的分解和NH3的揮發）。下列說法不正確的是
A. 點a所示溶液中：c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)><(OH-)
B. 點b所示溶液中：c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)>c(H+)=c(OH-)
C. 點c所示溶液中：c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
D. 點d所示溶液中：c(SO42-)>c(NH3·H2O )>c(OH-)>c(NH4+)
【答案】D
【解析】A. 點a所示溶液就是0.1000mol·L-1(NH4)2SO4溶液，該溶液因銨根離子水解而顯酸性，故c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)><(OH-)，A正確；B. 點b所示溶液中，pH=7，即 c(H+)=c(OH-)，由電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)= c(OH-)+2c(SO42-)，所以c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)>c(H+)=c(OH-)，B正確；C. 點c所示溶液中所加氫氧化鈉的物質的量恰好為硫酸銨的物質的量相等，溶液中有物質的量相等的3種溶質硫酸銨、硫酸鈉和一水合氨，由電荷守恒可得c(Na+)+c(NH4+)+c(H+)=2 c(SO42-) +c(OH-) ，由物料守恒可得，c(Na+)= c(SO42-)、c(SO42-)=c(NH3·H2O)+ c(NH4+)，所以，c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)，C正確；D. 點d所示溶液中所加的氫氧化鈉恰好與硫酸銨完全反應，得到硫酸鈉和氨水的混合液，溶液呈堿性，所以c(NH3·H2O)>c(SO42-)> c(OH-)>c(NH4+)，D不正確。本題選D。
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【題目】下表是元素周期表的一部分，表中的每個字母表示一種短周期元素,回答下列問題：
（1）畫出C的原子結構示意圖__________。
（2）D在元素周期表中的位置是第三周期第________族。
（3）A、B、E、F、G五種元素所形成的氣態氫化物最不穩定的是__________（填化學式）。
（4）E、F元素的最高價氧化物對應水化物的酸性較強的是____________（填化學式）。
（5）寫出C和F形成的化合物的電子式______________________。
（6）A、C、D的簡單離子半徑大小關系是__________________ （用離子符號表示）。
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【題目】電解100 mL含c(H＋)＝0.30 mol/L的下列溶液，當電路中通過0.04 mol電子時，理論上析出金屬質量最大的是( )
A. 0.10 mol/L Ag＋ B. 0.20 mol/L Zn2＋
C. 0.20 mol/L Cu2＋ D. 0.20 mol/L Pb2＋
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【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子半徑依次增大，X、Y同主族，且X、Y原子序數之和是W、Z原子序數之和的2倍。m、n、p、.r是由這些元素組成的二元化合物，甲、乙是其中兩種元素對應的單質，n與乙在常溫下均是淡黃色固體。上述物質間的轉化關系如圖所示（部分生成物已省略）。下列說法正確的是
A. 簡單離子半徑大�。篨>Y>Z
B. 熱穩定性：r>p
C. 含Y元素的鹽溶液可能顯酸性、中性，不可能顯堿性
D. 二元化合物n 只含離子鍵，不含共價鍵
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【題目】阿克拉酮是合成某種抗癌藥的重要中間體，其結構如圖所示。下列關于阿克拉酮的性質的描述，正確的是
A. 阿克拉酮的分子式為C22H23O8
B. 分子中含有5個手性碳原子
C. 該分子一定條件下能發生取代、氧化、消去反應
D. 1 mol該物質與 NaOH溶液反應，最多可反應3 mol NaOH
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【題目】①花生油和水混合液②39%的乙醇溶液③使渾濁的食鹽水變澄清，分離上各混合物的正確方法依次是（ ）
A.分液、過濾、蒸餾
B.過濾、蒸餾、分液
C.分液、蒸餾、過濾
D.蒸餾、過濾、分液
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【題目】全固態鋰硫電池能量密度高、成本低，其工作原理如圖所示，其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料，電池反應為：16Li+xS8=8Li2Sx（2≤x≤8）。下列說法正確的是
A. 電池工作時，負極可發生反應：2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4
B. 電池充電時間越長，電池中的Li2S2量越多
C. 電解質中加入硫酸能增強導電性
D. 電池工作時，外電路中流過0.02 mol電子，負極材料減重0.14 g
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【題目】
18-Ⅰ
香茅醛（
）可作為合成青蒿素的中間體，關于香茅醛的敘述正確的有_______。
A．分子式為C10H18O B．不能發生銀鏡反應
C．可使酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中有7種不同化學環境的氫
18-Ⅱ
當醚鍵兩端的烷基不相同時（R1－O－R2，R1≠R2），通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規方法制備混醚，會生成許多副產物：
R1—OH+ R2—OH 
R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O
一般用Williamson反應制備混醚：R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX，某課外研究小組擬合成
（乙基芐基醚），采用如下兩條路線進行對比：
Ⅰ：
Ⅱ：①
②
③
回答下列問題：
（1）路線Ⅰ的主要副產物有______________、______________。
（2）A的結構簡式為______________。
（3）B的制備過程中應注意的安全事項是______________。
（4）由A和B生成乙基芐基醚的反應類型為______________。
（5）比較兩條合成路線的優缺點：______________。
（6）苯甲醇的同分異構體中含有苯環的還有________種。
（7）某同學用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照路線Ⅱ，寫出合成路線______________。
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