日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

如圖是煤化工產業鏈的一部分,試運用所學知識,解決下列問題:

(1)已知該產業鏈中某反應的平衡常數表達式為:,它所對應反應的化學方程式是
_________________________________。
(2)合成甲醇的主要反應是:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)+90.8kJ,t℃下此反應的平衡常數為160。此溫度下,在密閉容器中開始只加入CO、H2,反應l0min后測得各組分的濃度如下:

物質
H2
CO
CH3OH
濃度(mol/L)
0.2
0.1
0.4
 
①該時間段內反應速率v(H2)=      
②比較此時正、逆反應速率的大小:v       v(填“>”、“<”或“=”)
③反應達到平衡后,保持其它條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡向      (填“逆向”、“正向”或“不”)移動,平衡常數K          (填“增大”、“減小” 或“不變”)。
(3)固氮是科學家致力研究的重要課題。自然界中存在天然的大氣固氮過程:N2 (g) + O2 (g) →2NO (g) -180.8 kJ,工業合成氨則是人工固氮。分析兩種固氮反應的平衡常數,下列結論正確的是       
 反應
大氣固氮
工業固氮
溫度/℃
27
2000
25
350
400
450
K
3.84×10-31
0.1
5×108
1.847
0.507
0.152
 
A.常溫下,大氣固氮很難進行,而工業固氮卻能非常容易進行
B.模擬大氣固氮應用于工業上的意義不大
C.工業固氮時溫度越低,氮氣與氫氣反應越完全
D.K越大說明合成氨反應的速率越大

(1)C+H2O (g)CO + H2     (2分)              
(2)①0.08mol/(L·min)  ② >   ③ 正向 ,不變 (各1分,共4分) 
(3)BC   (2分)

解析試題分析:(1)化學平衡常數是在一定條件下,當可逆反應達到平衡狀態時,生成物濃度的冪之積和反應物濃度的冪之積的比值,所以根據平衡表達式可知,生成物為CO、H2,反應物含有H2O,三者化學計量數分別為1、1、1,根據原子守恒可知,另一反應物為固體C,因此該反應的化學方程式為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。
(2)①由表中數據可知,l0min內甲醇的濃度變化為0.4mol/L,所以用甲醇表示的反應速率v(CH3OH)=0.4mol/L÷10min=0.04mol/(L?min)。又因為速率之比等于化學計量數之比,故v(H2)=2v(CH3OH)=2×0.04mol/(L?min)=0.08mol/(L?min)。
②10min時,CO的濃度為0.1mol/L,氫氣的濃度為0.2mol/L,甲醇的濃度為0.4mol/L,故此時的濃度商,小于平衡常數160,故反應向正反應進行,即v>v
③容器的體積縮小一半,壓強增大,平衡向體積減小的方向移動,故平衡向正反應移動;平衡常數只受溫度影響,與壓強無關,溫度不變,平衡常數不變。
(3)A、化學平衡常數說明可逆反應正向進行的程度,與反應進行的難易程度無關,故A錯誤;B、大氣固氮的進行程度很小,利用大氣固氮原理進行工業生成,產率很小,沒有實際意義,故B正確;C、合成氨是放熱反應,溫度越低,有利于平衡向正反應移動,反應的轉化率越高,反應越完全,故C正確;D、化學平衡常數說明可逆反應正向進行的程度,與反應速率無關,故D錯誤
考點:考查可逆反應速率、平衡常數的計算與應用以及外界條件對反應速率和平衡狀態的影響等

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

在溫度為298K時,將0.10 mol無色的N2O4氣體放入1L抽空的密閉容器中,出現紅棕色,直至建立N2O4(g)2NO2(g)的平衡。下圖表示測定N2O4的濃度與時間關系的曲線(縱坐標為N2O4的濃度,橫坐標為時間)。

 

 
(1)計算在2s至4s時間內,NO2的平均生成速率為                  

(2)若在相同情況下最初向該容器充入的是二氧化氮氣體,要達到同樣的平衡狀態,二氧化氮的起始濃度是          mol·L-1
(3)在溫度為298K時,達到平衡時四氧化二氮的轉化率α1等于      。化學平衡常數為       
(4)若在7s時向該密閉容器中再充入0.10 mol N2O4氣體,此時平衡向      方向移動(填“正”或“逆”);再次達平衡時,總計0.20 mol N2O4的轉化率為α2,正確的是  (    )
A.α21       B.α21     C.α21      D.無法判斷。
(5)下表是不同溫度下測定的該反應的化學平衡常數。
T/K
310
320
K值
0.38
0.42
 
據此判斷該反應正反應是             反應(填“吸熱”或“放熱”)
(6)若其他條件不變,反應在398K條件下進行并達到平衡,此溫度下N2O4的濃度隨時間變化的曲線(以298K條件下進行并達到平衡的曲線作為參照)正確的是      (    )

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

合成氨技術的創立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的平衡常數K值和溫度的關系如下:

溫 度(℃)
360
440
520
K值
0.036
0.010
0.0038
 
(1)①寫出工業合成氨的化學方程式         
②由上表數據可知該反應為放熱反應,理由是         
③理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取的措施是         。(填序號)
a.增大壓強              b.使用合適的催化劑
c.升高溫度              d.及時分離出產物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應 CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應中,當初始混合氣
中的  恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:

①圖中,兩條曲線表示壓強的關系是:P1         P2(填“>”、“=”或“<”)。
②該反應為         反應(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應CO(g)+H2O(g)CO2 (g)+H2(g) 獲取。
①T ℃時,向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度
為0.08 mol·L-1,則平衡時CO的轉化率為         ,該溫度下反應的平衡常數K值為         
②保持溫度仍為T ℃,改變水蒸氣和CO的初始物質的量之比,充入容器進行反應,下列描述能夠說
明體系處于平衡狀態的是         (填序號)。
a.容器內壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內生成a mol CO2的同時消耗a mol H2
d.混合氣中n (CO) : n (H2O) : n (CO2) : n (H2)=1 : 16 : 6 : 6

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

我國有豐富的天然氣資源。以天然氣為原料合成尿素的主要步驟如下圖所示(圖中某些轉化步驟及生成物未列出):

(1)“造合成氣”發生的熱化學方程式是CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g);△H>0
在恒溫恒容的條件下,欲提高CH4的反應速率和轉化率,下列措施可行的是     
A、增大壓強    B、升高溫度 C、充入He氣   D、增大水蒸氣濃度
(2)“轉化一氧化碳”發生的方程式是H2O(g) +CO(g) H2(g)+CO2(g),該反應平衡常數隨溫度的變化如下:

溫度/℃
400
500
800
平衡常數K
9.94
9
1
 
提高氫碳比[ n(H2O)/n(CO)],K值   (填“增大”、“不變”或“減小”);若該反應在400℃時進行,起始通入等物質的量的H2O和CO,反應進行到某一時刻時CO和CO2的濃度比為1∶3,此時v(正)   v(逆)(填“>”、“=”或“<”)。
(3)有關合成氨工業的說法中正確的是     
A、該反應屬于人工固氮
B、合成氨工業中使用催化劑能提高反應物的利用率
C、合成氨反應溫度控制在500℃左右,目的是使化學平衡向正反應方向移動
D、合成氨工業采用循環操作的主要原因是為了加快反應速率
(4)生產尿素過程中,理論上n(NH3)∶n(CO2)的最佳配比為  ,而實際生產過程中,往往使n(NH3)∶n(CO2)≥3,這是因為     
(5)當甲烷合成氨氣的轉化率為60%時,以3.0×108 L甲烷為原料能夠合成     L 氨氣。(假設體積均在標準狀況下測定)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化學學科中的平衡理論主要包括:化學平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理。請回答下列問題:
(1)常溫下,取 pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL, 向其中分別加入適量的Zn粒,反應過程中兩溶液的pH變化如圖所示。則圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是       ( 填“A”或“B”)。 設鹽酸中加入的Zn質量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質量為 m2。 則 m1       m2 ( 選填“<”、“=”、“>”)


(2)在體積為3L的密閉容器中,CO與H2在一定條件下反應生成甲醇:CO ( g) + 2H2( g) → CH3OH(g) 。反應達到平衡時,平衡常數表達式K=                  ,升高溫度,K值           (填“增大”、“減小”或“不變”)。在500℃,從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=                    
(3)常溫下,某純堿溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色。說明該溶液呈     性。在分析該溶液遇酚酞呈紅色原因時,甲同學認為是配制溶液所用的純堿樣品中混有NaOH 所致;乙同學認為是溶液中Na2CO3電離出的CO32-水解所致。請你設計一個簡單的實驗方案給甲和乙兩位同學的說法以評判(包括操作、現象和結論)                                                              

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

工業上高純硅可以通過下列反應制取:SiCl4(g)+ 2H2(g)  Si (s)+ 4HCl(g) -236kJ
完成下列填空:
(1)在一定溫度下進行上述反應,若反應容器的容積為2L,H2的平均反應速率為0.1mol/(L·min),3min后達到平衡,此時獲得固體的質量      g。
(2)該反應的平衡常數表達式K=            。可以通過_______使K增大。
(3)一定條件下,在密閉恒容容器中,能表示上述反應一定達到化學平衡狀態的是       
a.2v(SiCl4)=v(H2)                 
b.斷開4molSi-Cl鍵的同時,生成4molH-Cl鍵
c.混合氣體密度保持不變
d.c(SiCl4):c(H2):c(HCl)=1:2:4
(4)若反應過程如圖所示,縱坐標表示氫氣、氯化氫的物質的量(mol),橫坐標表示時間(min),若整個反應過程沒有加入或提取各物質,則第1.5分鐘改變的條件是______,第3分鐘改變的條件是__________,各平衡態中氫氣轉化率最小的時間段是_____________ 。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

一定溫度下,向1.0L密閉容器中加入0.60molX(g),發生反應X(g) Y(s)+2Z(g)△H>0測得反應物X濃度與反應時間的數據如下表

反應時間t/min
0
1
2
3
4
6
8
c(X)/(mol·L-1)
0.60
0.42
0.30
0.21
0.15
a
0.0375
 
(1)3min時用Z表示的平均反應速率v(Z)=                     
(2)分析該反應中反應物的濃度與時間的規律,得出的結論是                    。由此規律推出反應在6min時反應物的濃度a為                      mol·L-1
(3)反應的逆反應速率隨時間變化的關系如圖,t2時改變了某一種條件,改變的條件可能是                          (填寫兩頂)

(4)下列哪些情況表明容器中已達平衡狀態          (填字母序號)
A.容器體積一定時氣體密度不再變化
B.反應的平衡常數不再變化
C.容器中氣體的平均相對分子質量不隨時間而變化
D.Y的物質的量不再發生變化
E.Z的生成速率等于X的消耗速率的2倍

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

在下列事實中,什么因素影響了化學反應的速率?
(1)黃鐵礦煅燒時要粉碎成細小的礦粒:________;
(2)熔化的KClO放出氣泡很慢,加入少量MnO很快產生氣體:________;
(3)同濃度、同體積的鹽酸中放入大小相同的鐵片和鎂片產生氣體有快有慢:________;
(4)同樣大小的石灰石分別在0.1mol/L的鹽酸和1mol/L的鹽酸中反應速率不同:________________;
(5)夏天的食品易霉變,冬天就不易發生類似現象:________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(16分)高鐵酸鈉(Na2FeO4)具有很強的氧化性,廣泛應用于凈水、電池工業等領域。以粗FeO(含有CuO、Al2O3和SiO2等雜質)制備高鐵酸鈉的生產流程如下,回答下列問題:

已知:NaClO不穩定,受熱易分解。
(1)粗FeO酸溶過程中通入水蒸氣(高溫),其目的是__________________________。
(2)操作I目的是得到高純度FeSO4溶液,則氧化I中反應的離子方程式為_________。
(3)本工藝中需要高濃度NaClO溶液,可用Cl2與NaOH溶液反應制備
①Cl2與NaOH溶液反應的離子方程式為_________________。
②在不同溫度下進行該反應,反應相同一段時間后,測得生成NaClO濃度如下:

溫度/℃
 
15
 
20
 
25
 
30
 
35
 
40
 
45
 
NaClO濃度/mol·L-1
 
4.6
 
5.2
 
5.4
 
5.5
 
4.5
 
3.5
 
2
 
請描述隨溫度變化規律________________________________________________________。
其原因為____________________________________________________________________。
(4)工業也常用電解法制備Na2FeO4,其原理為Fe+2OH-+2H2O電解FeO42-+3H2↑。請用下列材料設計電解池并在答題卡的方框內畫出該裝置。

可選材料:鐵片、銅片、碳棒、濃NaOH溶液、濃HCl等
其陽極反應式為:________________________________。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
久久久久久69| 色综合久久中文综合久久牛| 91香蕉视频在线下载| 久久久久亚洲av成人片| 日韩精品成人在线观看| 欧美欧美黄在线二区| 欧美性大战久久久久久久| 色爽爽爽爽爽爽爽爽| 天堂中文资源在线观看| 六月婷婷一区| 久久成人精品电影| 日韩av资源在线| 欧洲亚洲精品视频| 麻豆成人综合网| 亚洲精品在线看| 男人添女荫道口女人有什么感觉| 在线视频网站| 另类综合日韩欧美亚洲| 久久久噜久噜久久综合| 在线播放免费视频| 伊人网在线视频| 美腿丝袜亚洲综合| 91精品国产乱码久久久久久蜜臀| 国产传媒视频在线| 凹凸av导航大全精品| 欧美四级电影网| 免费97视频在线精品国自产拍| 国产精品人人做人人爽| 91人妻一区二区三区蜜臀| 国产精品网在线观看| 99tv成人影院| 国产一区二区三区不卡在线观看| 91精品国产乱码久久久久久久久| 国产尤物在线播放| 日韩有码中文字幕在线| 性做久久久久久久免费看| 一本一道久久久a久久久精品91| 亚洲成人av影片| 偷偷www综合久久久久久久| 亚洲欧美国产精品久久久久久久| 69亚洲乱人伦| 亚洲国产精品成人无久久精品| 人人爱人人干婷婷丁香亚洲| 在线观看av一区| 成人免费毛片网| 18加网站在线| 亚洲视频免费在线观看| 欧洲亚洲女同hd| 在线观看av的网址| 最新av中文字幕| 国产成人久久精品77777最新版本 国产成人鲁色资源国产91色综 | 日本a√在线观看| av电影中文字幕| 欧美成人hd| 国产精品蜜臀在线观看| 欧美在线播放一区| 在线中文视频| 99久久国产综合色|国产精品| 成人影片在线播放| 夜夜爽www精品| 在线视频免费观看一区| 欧美综合二区| 国产精品成人品| 中文字幕黄色av| 久久视频一区| 国产精品美乳一区二区免费 | 国产一区二区精品在线| 高潮一区二区三区乱码| 国产一区二区三区在线观看精品| 成人国产精品一区二区| 国产男女猛烈无遮挡在线喷水| 99热这里是精品| 成人免费图片免费观看| 亚洲一区二区av在线| 91免费黄视频| 2018av在线| 国产精品免费av| 男插女免费视频| 麻豆视频网站在线观看| 国产亚洲精品久久久久久| 深夜视频在线观看| 中文成人av在线| 亚洲精品少妇网址| 国产精品无码午夜福利| 麻豆一区二区| 亚洲欧洲另类国产综合| 91视频成人免费| 在线观看av免费| 欧美日韩国产一区中文午夜| 精品www久久久久奶水| 视频三区在线观看| 天天做夜夜做人人爱精品 | 国产成人一级片| 国产99视频在线| 三级欧美在线一区| 成人黄色午夜影院| 熟女少妇一区二区三区| 超碰在线免费看| 93久久精品日日躁夜夜躁欧美| 日本在线观看一区| 国产精品无码白浆高潮| 亚洲人成网站精品片在线观看| 国产婷婷色一区二区三区四区 | 亚洲精品日韩在线| 亚洲一区 欧美| 99久久久久国产精品| 亚洲91精品在线| 国产免费不卡视频| 成人性视频网站| 亚洲人成网站在线播放2019| 直接在线观看的三级网址| 色综合一个色综合| 正在播放一区| 天天干,天天干| 99精品中文字幕在线不卡| 日韩国产精品一区| 日韩欧美中文字幕视频| 亚洲在线国产日韩欧美| 亚洲va国产va天堂va久久| 国产精品二区在线| 性xxxx搡xxxxx搡欧美| 国产丝袜美腿一区二区三区| 男人添女荫道口女人有什么感觉| 免费电影日韩网站| 亚洲成人精品久久久| 永久免费未视频| 亚洲欧美成人| 久久久久久久久四区三区| 麻豆视频网站在线观看| 欧美色倩网站大全免费| 中文幕无线码中文字蜜桃| 91精品国产麻豆国产在线观看 | 国产主播欧美精品| 亚洲精品视频在线免费| 亚洲成人av在线电影| 日本黄色一级网站| 成人免费电影网址| 国产精品精品国产| 在线观看av网| 午夜成人免费电影| 99热超碰在线| 一区二区电影| 久久免费成人精品视频| 99精品免费观看| 欧美极品少妇xxxxⅹ高跟鞋| 久久精品香蕉视频| 久久资源综合| 欧美激情在线看| 日本亚洲导航| 51漫画成人app入口| 日韩女优制服丝袜电影| 欧美黄色免费看| 日韩在线无毛| 亚洲国产高清在线| 在线黄色免费观看| 欧美91在线|欧美| 中文字幕亚洲综合久久筱田步美| 最近中文字幕免费观看| 久久伊人蜜桃av一区二区| jizzjizzxxxx| 色吊丝一区二区| 日韩av免费网站| 国产亲伦免费视频播放| 欧美激情一区二区三区| 亚洲综合欧美在线| 日韩一区二区在线| 91在线在线观看| 91cn在线观看| 亚洲电影第1页| 99精品人妻国产毛片| 91麻豆福利精品推荐| 国产又粗又长又大的视频| 极品美女一区二区三区| 国产免费久久av| 免费看a在线观看| 精品少妇一区二区三区在线视频| 粉嫩aⅴ一区二区三区| 白浆在线视频| 久久狠狠亚洲综合| 久久天天东北熟女毛茸茸| 91视频亚洲| 国内精久久久久久久久久人| 黄页网址大全在线播放| 色综合中文字幕国产| 亚洲色图27p| 国产精品自产自拍| 无码人妻丰满熟妇区毛片18| 精品在线手机视频| 91国产在线播放| jizz一区二区三区| 一夜七次郎国产精品亚洲| 精品毛片一区二区三区| 成人av电影在线观看| 成人观看免费完整观看| 欧美在线色图| 国产呦系列欧美呦日韩呦| 伊人久久精品一区二区三区| 久久精品国产欧美激情| 在线视频网站| 欧美精品一级二级三级| 成人系列视频| 欧美日韩精品一区二区三区蜜桃| 成人综合视频在线| 国产毛片一区二区三区| 99在线首页视频| 永久免费在线观看视频| 亚洲变态欧美另类捆绑| 91精品视频免费在线观看| 一区二区免费视频| 精品一区久久| 日本黄视频在线观看| 91久久精品一区二区三| 九九热精彩视频| 久久蜜桃av一区精品变态类天堂| 中文字幕久久亚洲| 无码人妻精品一区二区三区不卡| 国产精品久久精品日日| 中文字幕一区二区人妻在线不卡| 蜜臀av性久久久久av蜜臀妖精| 免费无遮挡无码永久视频| 久久国产精品亚洲人一区二区三区 | 日本一区二区免费电影| 国产精品护士白丝一区av| 日本黄色特级片| 久久久久毛片免费观看| 欧美色播在线播放| 干日本少妇首页| 999精品色在线播放| 日韩av影视| h视频久久久| 91久久精品www人人做人人爽| 芒果视频成人app| 91av在线看| 九九热国产视频| 亚洲黄色录像| 91久久久一线二线三线品牌| 向日葵视频成人app网址| 91av视频在线免费观看| 欧美大片黄色| 高清在线视频日韩欧美| 秋霞成人影院| 麻豆一区二区在线观看| 一区二区视频免费观看| 日韩精品一区二区三区中文字幕| 午夜精品久久久久久久久久久久 | 伊人久久大香线蕉av超碰| 91精品国产一区二区三区动漫| 国产一区二区三区影视| 一区二区高清视频在线观看| 岛国大片在线播放| 日韩午夜电影网| 综合视频在线观看| 欧美第一精品| 国产香蕉一区二区三区| 久久久久久免费视频| 草草草视频在线观看| 亚洲午夜精品一区二区国产| 91免费看片在线| 三级网站在线播放| 国产精品国产三级国产aⅴ入口| 青青青视频在线播放| 国产清纯美女被跳蛋高潮一区二区久久w| 精品少妇人妻一区二区黑料社区| 99久久精品国产一区| 精品少妇人妻一区二区黑料社区| 2020国产精品久久精品美国| 第一次破处视频| av漫画网站在线观看| 日韩视频中文字幕| 青青青青在线| 欧美激情综合色综合啪啪五月| 黄页网站在线| 国产精品旅馆在线| 久久久久久久性潮| 国产精品日韩欧美一区二区| 精品女人视频| 亚洲激情一区二区| 深夜福利视频在线免费观看| 午夜久久久久久久久| 在线免费观看av网址| 欧美亚洲尤物久久| 午夜精品久久久久久久爽| 精品国免费一区二区三区| 中文产幕区在线观看 | 亚洲搞黄视频| 久久免费成人精品视频| 电影一区二区三区| 亚洲精品欧美日韩| 国产suv精品一区| 亚洲精品在线免费看| 欧美成人有码| 欧美日韩亚洲自拍| 国产一区二区影院| 亚洲区自拍偷拍| 亚洲人被黑人高潮完整版| 国产精品久久久久久久久久久久久久久久久| 欧美特级www| 精品国自产在线观看| 日韩电影中文字幕在线观看| 触手亚洲一区二区三区| 午夜精品美女自拍福到在线| 日韩经典一区| 美女被啪啪一区二区| 91影院成人| 久久精品视频91| 国产精品亚洲成人| chinese全程对白| 天天操天天干天天综合网| 99热这里只有精品99| 亚洲免费影视第一页| 国产精品扒开做爽爽爽的视频 | 2023欧美最顶级a∨艳星| 丝袜情趣国产精品| 黄色激情在线播放| av在线不卡一区| 成人在线视频免费观看| 国产午夜伦鲁鲁| 国产成人综合在线播放| 无码人妻精品中文字幕| 久久先锋资源| 亚洲va久久久噜噜噜久久狠狠 | 国产精品2区| 宅男一区二区三区| 国产嫩草在线视频| 国内精品久久久久久影视8| 国产一区二区精品调教| 欧美最大成人综合网| 在线成人h网| 特级特黄刘亦菲aaa级| 国产精品成人免费| 91在线视频国产| 尤物yw午夜国产精品视频| 啊啊啊久久久| 精品久久久久久综合日本| 中文字幕av亚洲精品一部二部| 欧美成人乱码一二三四区免费| av影片免费在线观看| 久久久久久久香蕉网| 精品国产鲁一鲁****| 成人在线观看www| 蜜桃视频一区二区| 顶级黑人搡bbw搡bbbb搡| 色综合中文字幕国产| 在线观看一级片| 欧美在线一级va免费观看| 成人直播在线观看| 香港三级韩国三级日本三级| 亚洲视频资源| 美女福利精品视频| 免费电影日韩网站| 亚洲欧美电影在线观看| 日韩精品电影在线观看| 青青青视频在线播放| 欧美三级乱人伦电影| 国产在线视频网| 国产综合视频在线观看| 91欧美在线| 少妇伦子伦精品无吗| 一区二区免费看| 在线视频网站| 国产成人精品999| 欧美日韩高清| 乳色吐息在线观看| 一区av在线播放| 少妇精品放荡导航| 国产成人精品一区二区在线| 国产精品亚洲片在线播放| 国产高清av片| 亚洲女爱视频在线| 国产成人精品一区二三区| 亚洲第一精品夜夜躁人人躁| 99thz桃花论族在线播放| 欧洲亚洲一区| 精一区二区三区| 色婷婷在线观看视频| 亚洲欧美成人在线| 欧美日韩伦理一区二区| 欧美久久在线观看| 久久午夜免费电影| 精品国产伦一区二区三区| 国内精品美女av在线播放| 日本一道高清一区二区三区| 国产精品一区二区小说| 亚洲人成伊人成综合网小说| 两个人hd高清在线观看| 国产精品亚洲自拍| 中国成人一区| 国产精品无码无卡无需播放器| 欧美日韩aaaaaa| 在线观看午夜av| 天堂资源在线亚洲资源| 精品中文字幕一区二区| 日韩电影在线观看一区二区| 日韩在线免费高清视频| 麻豆传媒在线视频| 亚洲视频香蕉人妖| 超碰在线人人| 国产精品日韩精品| 黑丝一区二区| 老熟妇高潮一区二区三区|